Efficacia comparativa dei filtri Oxiris rispetto agli emofiltri convenzionali nei pazienti settici: uno studio di coorte retrospettivo
26 dicembre 2024 aggiornato da: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Abbiamo diviso i pazienti in 2 gruppi. Il primo gruppo era composto da pazienti che avevano ricevuto filtri Oxiris durante la CRRT. Il secondo gruppo era composto da pazienti che avevano ricevuto filtri CRRT diversi da Oxiris.
Abbiamo confrontato insieme i parametri di laboratorio (urea, creatinina, lattato, parametri ABG e punteggio SOFA).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
426
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio comprende pazienti ricoverati presso la nostra clinica per più di 5 giorni e con diagnosi di sepsi e con indicazione alla CRRT
Descrizione
Criteri di inclusione:
diagnosi di sepsi indicazione CRRT
Criteri di esclusione:
pazienti di età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Oxiride
Il gruppo in cui abbiamo utilizzato il filtro Oxiris per CRRT.
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Emodiafiltrazione
|
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Non Oxiris
Il gruppo in cui abbiamo utilizzato altri filtri come M150 per CRRT.
|
Emodiafiltrazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio DIVANO
Lasso di tempo: 6 mesi
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Abbiamo confrontato i punteggi SOFA dei pazienti al momento del ricovero e al 5° giorno.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto di sopravvivenza
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Abbiamo confrontato i tassi di sopravvivenza dei pazienti tra due gruppi.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-05-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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