패 혈성 충격의 심방 변형 (ALARMS)
2026년 1월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
패 혈성 충격에서 좌우 심방 변형 평가
패 혈성 충격은 높은 사망률과 관련된 중요한 상태입니다.
흉부 성 심코 문학은 심장 기능 및 가이드 치료를 평가하는 데 널리 사용됩니다.
심장 초음파 검사를 통해 측정 된 왼쪽 및 오른쪽 심방 변형 (LAS 및 RAS)은 심혈관 질환에서 예후 가치를 보여 주었다.
그러나 심 초음파 소프트웨어간에 차이가있어 결과 비교에 어려움이 생깁니다.
이 연구는 Echopac과 UWS 소프트웨어 간의 LAS 및 RAS 측정을 비교하고, 자동 스트레인 기술을 평가하며, 관찰자 간의 재현성을 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 무관심하며 패 혈성 쇼크 치료 환자의 후 향적 심 초음파 데이터를 사용할 것입니다.
이 결과는 중증 환자의 측정 표준화 개선에 기여할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christophe Beyls, MD
- 전화번호: 33+322087866
- 이메일: beyls.christophe@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Salouël, 프랑스, 80480
- 모병
- CHRU Amiens
-
연락하다:
- Christophe Beyls, MD
- 전화번호: 33 + 03 22 08 78 66
- 이메일: beyls.christophe@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
패혈증 충격에 대한 중요한 치료를받는 성인 환자 (패혈증 -3 정의)
설명
포함 기준 :
- 나이 :> 18 세
- 패혈증 충격에 대한 중요한 치료를받는 성인 환자 (패혈증 -3 정의)
- TTE는 의료 관리의 일부로 수행되었습니다
- 데이터 사용에 대한 반대 의견이 없습니다
제외 기준 :
- 임신
- 중등도 내지 중증 판막 역류/협착증 (> 2 등급)
- TTE 시점에 심실 또는 대기성 빈맥 (HR> 140 bpm)
- LAS 측정을 예방하는 가난한 에코 생성
- 기계적 순환 지원
- 맥박 조정기 의존성
- 후견인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ECOPAC와 UW 간의 LASR의 변화
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서 LAS 저수지 단계 (LASR) 측정 동의
|
1 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Echopac과 UW 간의 LASCD의 변화
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서 LAS 도관 (LASCD) 측정 비교
|
1 년
|
|
Echopac과 UW 간의 LASCT의 변화
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서 LAS 도관 (LASCD) 및 수축 (LASCT) 측정 비교
|
1 년
|
|
정단 2- 챔버 뷰에서 LASR 측정 비교
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서 정단 2 챔버 뷰에서 LASR 측정 비교
|
1 년
|
|
정단 2- 챔버 뷰에서 LASCD 측정의 비교
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서 정단 2 챔버 뷰에서 LASCD 측정 비교
|
1 년
|
|
정단 2 챔버 뷰에서 LASCT 측정 비교
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서 정단 2 챔버 뷰에서 LASCT 측정 비교
|
1 년
|
|
Echopac과 UW 사이의 우연한 심방 변형 RASR 비교
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS의 수동 모드에서의 RASR (Right Atrial Strain) 비교
|
1 년
|
|
Echopac과 UW 간의 올바른 심방 균주 비교
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서의 올바른 심방 변형률 비교
|
1 년
|
|
Echopac과 UW 사이의 올바른 심방 변형 비교
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 수동 모드에서의 올바른 심방 변형 비교
|
1 년
|
|
자동 스트레인과 수동 모드에서 LAS 비교
기간: 1 년
|
UWS의 자동 스트레인과 수동 모드에서의 LAS 측정 비교
|
1 년
|
|
자동 스트레인과 수동 모드에서 RAS 비교
기간: 1 년
|
UWS의 자동 스트레인과 수동 모드의 RAS 측정 비교
|
1 년
|
|
AutoStrain (UWS)과 Echopac의 수동 모드의 LAS 측정 비교
기간: 1 년
|
AutoStrain (UWS)과 Echopac의 수동 모드의 LAS 측정 비교
|
1 년
|
|
Echopac의 AutoStrain (UWS)과 수동 모드의 RAS 측정 비교
기간: 1 년
|
Echopac의 AutoStrain (UWS)과 수동 모드의 RAS 측정 비교
|
1 년
|
|
Echopac과 UWS 사이의 종점 측정에서 LAS 측정의 차이 평가
기간: 1 년
|
Echopac과 UW 간의 LAS 상 측정의 차이 평가
|
1 년
|
|
Echopac과 UWS 사이의 P Pre-A에서 LAS 측정의 차이 평가
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 P Pre-A에서 LAS 측정의 차이 평가
|
1 년
|
|
Echopac과 UWS 사이의 종점 측정에서 RAS 측정의 차이 평가
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 종점 측정에서 RAS 측정의 차이 평가
|
1 년
|
|
Echopac과 UWS 사이의 A Pre-A에서 RAS 측정의 차이 평가
기간: 1 년
|
Echopac과 UWS 사이의 A Pre-A에서 RAS 측정의 차이 평가
|
1 년
|
|
10 명의 환자 샘플에서 관찰자 간 재현성 평가 (UWS 및 GE)
기간: 1 년
|
10 명의 환자 샘플에서 관찰자 간 재현성 평가 (UWS 및 GE)
|
1 년
|
|
10 명의 환자 샘플에서 관찰자 내 수동 측정 (UWS 및 GE)의 재현성 평가
기간: 1 년
|
10 명의 환자 샘플에서 관찰자 내 수동 측정 (UWS 및 GE)의 재현성 평가
|
1 년
|
|
10 명의 환자의 샘플에서 Autostrain 측정 (UWS 및 GE)의 관찰자 재현성 평가
기간: 1 년
|
10 명의 환자의 샘플에서 Autostrain 측정 (UWS 및 GE)의 관찰자 재현성 평가
|
1 년
|
|
10 명의 환자의 샘플에서 Autostrain 측정 (UWS 및 GE)의 관찰자 재현성 평가
기간: 1 년
|
10 명의 환자의 샘플에서 Autostrain 측정 (UWS 및 GE)의 관찰자 재현성 평가
|
1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2025_843_0034
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .