외상 후 스트레스 장애가있는 환자의 안과 후 성장 및 재 처리 요법 대 SSRIS : 무작위 대조 시험
2026년 5월 3일 업데이트: Asad Ullah Jan
이 무작위 대조 시험은 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)로 진단 된 환자들 사이에서 외상 후 성장을 육성 할 때 눈 운동 탈감작 및 재 흡수제 억제제 (SSRI)의 비교 효과를 조사합니다.
참가자는 EMDR 요법 또는 표준 SSRI 약물 요법을 받도록 무작위 배정됩니다.
주요 목표는 PTSD에 대한 미래의 치료 전략을 안내하기 위해 각 개입을 통해 달성 된 심리적 성장과 회복의 정도를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
KPK
-
Nowshera, KPK, 파키스탄, 25770
- Combined Military Hospital
-
Nowshera, KPK, 파키스탄, 25770
- Department of Psychiatry, Combined Military Hospital Nowshera
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
DSM-5 기준에 근거한 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)의 임상 진단, 학습 절차를 준수 할 수있는 사전 동의 능력을 제공하려는 의지
제외 기준 :
정신병 장애, 양극성 장애 또는 심리적 특징을 가진 심각한 주요 우울한 에피소드의 현재 진단은 지난 6 개월 동안 활성 물질 사용 장애 또는 연구 평가를 완료 할 수없는 능력이없는 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: EMDR
EMDR 요법
|
참가자는 표준 EMDR 프로토콜에 따라 훈련 된 치료사가 수행 한 체계적인 EMDR 요법 세션을 받게됩니다.
세션은 6 주 동안 매주 발생합니다.
|
|
활성 비교기: SSRI
제어 그룹 역할을합니다
|
참가자는 6 주 동안 정신과 의사가 모니터링하는 PTSD의 표준 임상 지침에 따라 처방 된 SSRI로 약물 요법을 받게됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외상 후 성장 (PTG) 이후의 외상 후 성장 (PTGI)에 의해 측정되었습니다 (PTGI)
기간: 6 주
|
PTGI 총 점수의 기준선에서 6 주까지의 변화.
|
6 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PTSD 점검표에 의해 측정 된 PTSD 증상 심각도
기간: 6 주
|
PTSD 체크리스트의 총 점수 변경은 기준선에서 6 주까지입니다.
|
6 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMHNSR-REF-15
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자에 대한 개인 정보 문제 및 기밀 보호는 공개 데이터 공유의 타당성을 제한합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .