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반응 시간에 대한 미주신경 자극

2026년 4월 9일 업데이트: Weiqing Ge, Youngstown State University

비침습적 미주신경 자극을 통한 반응 시간 향상

비침습적 미주신경 자극은 물리치료사 자격증을 보유한 교수 연구자가 일상적인 물리치료 중재로 경피적 전기신경자극(TENS) 장치를 사용하여 참가자에게 제공됩니다. 전극은 미주신경 분포 영역 위의 귀에 클립으로 고정됩니다. 파라미터는 30Hz, 250us, 5분, 허용 범위 내(통증 없음)로 설정됩니다. 반응 시간은 온라인 반응 시간 테스트 플랫폼을 사용하여 자극 전후에 측정됩니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Weiqing Ge Ge, DPT, PhD
  • 전화번호: 330-941-2702
  • 이메일: wge@ysu.edu

연구 장소

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44555
        • 모병
        • Youngstown State University
        • 연락하다:
          • Weiqing Ge, DPT, PhD
          • 전화번호: 330-941-2702
          • 이메일: wge@ysu.edu
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Weiqing Ge, DPT, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 건강한 참가자
  • 이전에 미주신경 자극을 받지 않은 사람

제외 기준:

  • 알코올 또는 약물 남용
  • 두개골 내 금속물질
  • 이식된 심장 또는 두개골 장치
  • 임신 3분기의 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미주신경 자극
참가자들에게는 면허를 보유한 물리치료사인 교수 연구원이 일상적인 물리치료 중재로 경피적 전기 신경 자극(TENS) 장치를 사용하여 비침습적 미주 신경 자극이 제공됩니다. 전극은 미주 신경 분포 영역 위의 귀에 클립으로 고정됩니다. 매개변수는 30 Hz, 250 us, 5분, 내성(통증 없음)으로 설정됩니다.
참가자들에게는 면허를 소지한 물리치료사인 교수 연구원이 일상적인 물리치료 중재로서 경피적 전기 신경 자극(TENS) 장치를 사용하여 비침습적 미주신경 자극을 제공할 것입니다. 전극은 미주신경 분포 영역 위의 귀에 클립으로 고정됩니다. 매개변수는 30Hz, 250us, 5분, 내성 수준(통증 없음)으로 설정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간
기간: 기준선 및 중재 직후.
반응 시간은 온라인 플랫폼을 사용하여 자극 전후에 수집된 데이터를 테스트합니다. 참가자들은 컴퓨터 화면에서 색상 변화를 설정할 때 키를 누릅니다.
기준선 및 중재 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 5일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026-218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구자들은 학회에서 발표하고 과학 저널에 게재할 계획입니다.

IPD 공유 기간

1년.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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