Stymulacja nerwu błędnego dla czasu reakcji
9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Weiqing Ge, Youngstown State University
Poprawa czasu reakcji poprzez nieinwazyjną stymulację nerwu błędnego
Uczestnicy otrzymają nieinwazyjną stymulację nerwu błędnego za pomocą urządzenia do przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS), będącej rutynową interwencją fizjoterapeutyczną, przeprowadzoną przez badacza z kadry akademickiej, który jest licencjonowanym fizjoterapeutą.
Elektrody zostaną umieszczone na uchu w obszarze dystrybucji nerwu błędnego.
Parametry będą wynosić: 30 Hz, 250 us, 5 minut, przy tolerancji (bez bólu).
Czas reakcji zostanie przetestowany przed i po stymulacji przy użyciu internetowej platformy testującej czas reakcji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weiqing Ge Ge, DPT, PhD
- Numer telefonu: 330-941-2702
- E-mail: wge@ysu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Stany Zjednoczone, 44555
- Rekrutacyjny
- Youngstown State University
-
Kontakt:
- Weiqing Ge, DPT, PhD
- Numer telefonu: 330-941-2702
- E-mail: wge@ysu.edu
-
Kontakt:
- Cathy Parrott, PhD
- Numer telefonu: 330 941-2559
- E-mail: cbieberparrott@ysu.edu
-
Główny śledczy:
- Weiqing Ge, DPT, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi uczestnicy w wieku powyżej 18 lat
- nie otrzymywali wcześniej stymulacji nerwu błędnego
Kryteria wykluczenia:
- nadużywanie alkoholu lub narkotyków
- metal w czaszce
- wszczepione urządzenia sercowe lub czaszkowe
- Kobiety w III trymestrze ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: stymulacja nerwu błędnego
Uczestnikom zostanie zapewniona nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego przy użyciu jednostki przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS), rutynowej interwencji fizjoterapeutycznej przez badacza z wydziału, który jest licencjonowanym fizjoterapeutą.
Elektrody zostaną przymocowane do ucha nad obszarem dystrybucji nerwu błędnego. Parametry będą wynosić 30 Hz, 250 µs, 5 minut, przy tolerancji (bez bólu). |
Uczestnikom zostanie zapewniona nieinwazyjna stymulacja nerwu błędnego za pomocą jednostki przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS), rutynowej interwencji fizjoterapeutycznej przez badacza z wydziału, który jest licencjonowanym fizjoterapeutą.
Elektrody zostaną przypięte do ucha nad obszarem dystrybucji nerwu błędnego.
Parametry będą wynosić: 30 Hz, 250 µs, 5 minut, przy tolerancji (brak bólu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Czas reakcji będzie testowany przed i po stymulacji za pomocą platformy internetowej.
Uczestnicy będą naciskać klawisz, gdy na ekranie komputera nastąpi zmiana koloru.
|
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
5 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
5 kwietnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-218
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Badacze planują przedstawić wyniki na konferencji i opublikować w czasopiśmie naukowym.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Jeden rok.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .