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Total Knee Arthroplasty With Personalized Implantation: Computer Navigation-Assisted Surgery Versus Robotic-Assisted Surgery (CAN-ARD)

2026년 5월 5일 업데이트: Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Total Knee Replacement With Personalized Implantation Navigation-assisted Surgery Versus Robotic Assistance "CAN-ARD"

Title: Personalized Total Knee Arthroplasty: Computer-Assisted Navigation vs. Robotic Assistance (CAN-ARD).

Summary:

Knee osteoarthritis is frequently treated with Total Knee Arthroplasty (TKA). However, approximately 20% of patients remain dissatisfied following the procedure. This study aims to compare two surgical assistance technologies designed to improve prosthetic placement accuracy: Computer-Assisted Navigation (CAN) and Robotic-Arm Assistance (RA).

The primary objective is to determine if there is a significant difference in functional outcomes and the "forgotten joint" sensation (measured by the Forgotten Joint Score - FJS) between patients operated on with robotic assistance versus those with traditional navigation at 3, 12, and 24 months post-surgery. The study's hypothesis is that there is no major clinical difference between these two techniques when applied within a personalized alignment strategy.

연구 개요

상세 설명

Background and Rationale:

Personalized alignment in total knee arthroplasty combines the restoration of the patient's unique anatomy (restricted kinematic alignment) with joint stability. While computer-assisted navigation has been successfully used since 2003 to plan and control implant positioning, robotic assistance is gaining popularity due to its ability to perform more precise bone cuts using a haptic robotic arm. This study seeks to investigate whether this technical gain in precision translates into a real clinical benefit for the patient in terms of satisfaction and joint perception.

Study Design:

This is an interventional, prospective, randomized, single-center study. A total of 140 patients (70 per group) will be enrolled.

Interventions:

Participants will be randomly assigned to one of the following two arms:

Navigation Group: TKA implantation (Attune® CR) guided by an intraoperative computer navigation system.

Robotic Group: TKA implantation using a robotic-arm-assisted system (a motorized saw linked to the navigation software).

Follow-up and Evaluations:

Patients will be followed for 24 months. Evaluations will include:

Primary Endpoint: Forgotten Joint Score (FJS) at 3, 12, and 24 months.

Secondary Endpoints: Satisfaction and functional scores (KOOS, SKV, Net Promoter Score), range of motion measurements, operative time, and monitoring of any complications.

Target Population:

Adults (≥ 18 years) scheduled for primary total knee arthroplasty for osteoarthritis, with no history of major bone surgery on the affected limb.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Paris
      • Paris, Paris, 프랑스, 75020
        • 모병
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient providing written informed consent according to regulatory requirements
  • Male or female patients aged ≥18 years
  • Patients undergoing primary total knee arthroplasty for osteoarthritis
  • Use of Attune® prosthesis with posterior cruciate ligament retention (CR) and patellar resurfacing

Exclusion Criteria:

  • History of ligament reconstruction
  • Previous fracture or bone surgery (osteotomy) of the ipsilateral femur or tibia (except hip or ankle surgery)
  • Preoperative knee stiffness with flexion contracture >15° or flexion <90°
  • Individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision
  • Patients not affiliated with a social security system
  • Patients unable to understand French
  • Patients with cognitive impairment
  • Patients whose place of residence makes close clinical follow-up impossible -- Women of childbearing potential without effective contraception
  • Pregnant or breastfeeding women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Robotic
Patients undergoing Prosthetic knee arthroplasty under robotic assistance
Total Knee Arthroplasty (TKA) performed using a robotic-arm-assisted system connected to navigation software. Like the navigation group, this arm utilizes the personalized alignment strategy and the Attune® CR prosthesis. Instead of manual cutting guides, the surgeon manipulates a robotic arm equipped with a motorized saw to perform the bone cuts according to the pre-planned digital model. This technology is intended to increase the precision of bone resections.
활성 비교기: Navigation
Patients undergoing Prosthetic knee arthroplasty under navigation assistance
Total Knee Arthroplasty (TKA) performed using an intraoperative computer navigation system. The procedure follows a personalized alignment strategy (restricted kinematic alignment combined with joint stability). After creating a digital model of the knee and mapping anatomical landmarks, the navigation system assists the surgeon in manually positioning the bone cutting guides. The primary implant used is the Attune® CR (Cruciate-Retaining) prosthesis with patellar resurfacing.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Forgotten Joint Score (FJS).
기간: 3, 12, and 24 months postoperatively.
Assessment of the patient's ability to forget the artificial joint in daily life. Minimum score: 0, Maximum score: 100. A higher score indicates a better outcome (the patient is less aware of the prosthetic joint)
3, 12, and 24 months postoperatively.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS).
기간: 3, 12, and 24 months postoperatively.
Evaluation of the patient's opinion about their knee and associated problems. Minimum score: 0, Maximum score: 100. A higher score represents a better outcome.
3, 12, and 24 months postoperatively.
Self Knee Value (SKV).
기간: 3, 12, and 24 months postoperatively.
Patient's subjective assessment of their knee as a percentage of a normal knee. Scale: 0% to 100%. A higher percentage represents a better outcome.
3, 12, and 24 months postoperatively.
Net Promoter Score (NPS)
기간: 3, 12, and 24 months postoperatively.
A single-question survey used to measure patient satisfaction and their willingness to recommend the surgical procedure to others. The score is calculated based on responses to a single question on a scale of 0 to 10 (where 0 is "not at all likely" and 10 is "extremely likely"). Respondents are grouped as Promoters (9-10), Passives (7-8), or Detractors (0-6). The final NPS is calculated by subtracting the percentage of Detractors from the percentage of Promoters, resulting in a score ranging from -100 to +100. A higher score indicates higher patient satisfaction
3, 12, and 24 months postoperatively.
Active Range of Motion.
기간: Preoperatively, and at 3 months, 12 months, and 24 months postoperatively.
Measurement of the active flexibility (extension and flexion) of the operated knee using a goniometer. Measured in degrees
Preoperatively, and at 3 months, 12 months, and 24 months postoperatively.
Operative Time
기간: During the surgical procedure (Day 0).
Total duration of the surgical procedure, measured from the initial skin incision to the completion of skin closure.
During the surgical procedure (Day 0).
Incidence of Surgical and Postoperative Adverse Events.
기간: Through 24 months postoperatively.
Documentation of complications including:Intraoperative: Technology-related issues or interruption of surgical assistance. Postoperative: Revision surgery, manipulation under anesthesia, or implant loosening.
Through 24 months postoperatively.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 26일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-A00665-44

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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