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tSCS and AR Training on QoL and Physical Activity in Diabetic Neuropathy Patients

2026년 6월 1일 업데이트: Riphah International University

Combined Effects of Transcutaneous Spinal Cord Stimulation (tSCS) and Augmented Reality (AR) Training on Quality of Life (QoL) and Physical Activity in Diabetic Neuropathy Patients

Existing evidence of tSCS emphasizes pain relief and overlooks other functional parameters such as sensory enhancement, lower limb flexibility, and sustained improvements in physical activity and QoL.

Combined effects of tSCS and AR training on lower limb flexibility, vibration sense, QoL, and physical activity in patients with diabetic neuropathy. This dual approach has the potential to deliver a comprehensive strategy for managing DPN, which is low-cost, safe, and a more accessible solution for diabetic patients in Pakistan and around the world.

연구 개요

상세 설명

Pakistan has seen a rise in diabetes prevalence, 26.7% among adults, with 43.16% developing neuropathy. This high prevalence is associated with significant complications. Approximately 15% of these cases can progress to limb amputation, which severely impacts QoL, increases dependence on caregivers, and imposes long-term psychosocial and economic stress on patients and their families.

Transcutaneous spinal cord stimulation (tSCS) is a noninvasive neuromodulation technique that involves the application of electrical stimuli over the thoracic or lumbar spinal cord regions. Studies suggest that tSCS may influence afferent sensory pathways, potentially improving vibration perception and proprioceptive feedback, particularly at 30Hz, resulting in enhanced QoL.

Augmented reality (AR)-based rehabilitation has also emerged as a non-invasive tool to enhance balance, postural control, and motor learning in patients with diabetic neuropathy. Recent studies support the use of immersive AR environments in improving lower limb flexibility, gait, and functional performance in neuropathy patients, thus increasing their QoL.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • More than or equals to 4 scores on Douleur Neuropathique 4 Questionnaire (DN4)
  • More than or equals to 6 Hz at Neurothesiometer

Exclusion Criteria:

  • Cognitively compromised (MOCA score ≤ 26/30)
  • Metallic implants at skull
  • Shunting
  • Skin allergy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Transcutaneous spinal cord stimulation Group
Transcutaneous spinal cord stimulation will be administered non-invasively using surface electrodes placed over the D12-L1 spinal segment. Stimulation will be delivered using the Soterix 1×1 Transcutaneous Electrical Stimulation (TES) unit. Stimulation will be applied at a frequency range of 30 Hz. The pulse duration is 1 ms, and the intensity will be set at 2 mA. A ramp-up and ramp-down time of 30 seconds will be used to enhance participant comfort during the start and end of each stimulation session, following standardized electrode placement and safety protocols. The stimulation will be delivered in a comfortable sitting or lying position
실험적: Transcutaneous spinal cord stimulation + Augmented reality Group
Transcutaneous spinal cord stimulation will be administered non-invasively using surface electrodes placed over the D12-L1 spinal segment. Stimulation will be delivered using the Soterix 1×1 Transcutaneous Electrical Stimulation (TES) unit. Stimulation will be applied at a frequency range of 30 Hz. The pulse duration is 1 ms, and the intensity will be set at 2 mA. A ramp-up and ramp-down time of 30 seconds will be used to enhance participant comfort during the start and end of each stimulation session, following standardized electrode placement and safety protocols. The stimulation will be delivered in a comfortable sitting or lying position
AR-based rehabilitation will involve interactive balance and coordination tasks performed in a virtual environment all while receiving real-time visual feedback to guide movement accuracy and postural control. The main training block will comprise exercises focusing on hip flexion, hip abduction, knee flexion, and lateral weight shifting. Each module will be performed for 5-8 minutes, with short rest intervals between tasks.
활성 비교기: Augmented reality Group
AR-based rehabilitation will involve interactive balance and coordination tasks performed in a virtual environment all while receiving real-time visual feedback to guide movement accuracy and postural control. The main training block will comprise exercises focusing on hip flexion, hip abduction, knee flexion, and lateral weight shifting. Each module will be performed for 5-8 minutes, with short rest intervals between tasks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
International Physical Activity Questionnaire
기간: Up to week 5

The IPAQ assesses physical activity across four domains: work, transport, domestic, and recreation time. It includes 27 items and collects data on frequency and duration of physical activity at three intensity levels; high, moderate, and low. The IPAQ has Test-retest reliability ICC = 0.80. the score is calculated by converting activity into MET-minutes/week. Low activity: < 600 MET-min/week, Moderate activity: 600-3000 MET-min/week and High activity: > 3000 MET-min/week.

Outcome will be measured at Baseline then Week 1 and then week 5

Up to week 5
Diabetes Quality of Life Questionnaire
기간: Up to week 5
The Diabetes Quality of Life (D-QoL) questionnaire is a disease-specific instrument originally developed for the diabetes control and complications trial (DCCT) to assess the quality of life in individuals with diabetes mellitus. It has 46 items divided into three main domains: satisfaction, impact, and worry. Each item is rated on a likert scale, with higher scores indicating greater impact, or concern. The tool assesses the individual's perception of how diabetes affects various aspects of life, including daily activities, social functioning, and emotional well-being. The D-QoL has demonstrated strong reliability and validity, with internal consistency ranging from 0.73 to 0.94 for its subscales. Outcome will be measured at Baseline then Week 1 and then week 5
Up to week 5

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neurothesiometer
기간: Up to week 5
The neurothesiometer is a non-invasive and reliable device for assessing vibration perception threshold (VPT). The neurothesiometer demonstrated excellent intra-class correlation coefficients (ICCs) exceeding 0.90, highlighting its consistency. The cut off value of ≥ 6hz indicates presence of neuropathy. This tool is beneficial in clinical settings due to its ease of use, objective quantification, and ability to detect subclinical neuropathy. The neurothesiometer offers superior standardization, making it a preferred method for evaluating protective sensation and vibration loss in diabetic populations. Outcome will be measured at Baseline then Week 1 and then week 5
Up to week 5
Sit and reach test
기간: Up to week 5
The sit-and-reach test is a widely used tool for assessing lower limb flexibility. The test demonstrates excellent reliability, with intra-class correlation coefficients (ICCs) ranging from 0.92 to 0.99, indicating strong consistency in repeated measures. Scoring is based on distances recorded in inches or centimeters, higher values indicate better flexibility. It is simple to administer, cost-effective, making it a reliable method for flexibility assessment in healthy adult populations. Outcome will be measured at Baseline then Week 1 and then week 5
Up to week 5

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mirza Obaid Baig, MSPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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