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Exploring Auger-Enhanced PSMA-Targeted Radioligand Therapy: A First-in-Taiwan Clinical Study of 161Tb-PSMA-I&T

2026년 5월 29일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Exploring Auger-Enhanced PSMA-Targeted Radioligand Therapy: A First-in-Taiwan Clinical Study of 161Tb-PSMA-I&T in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

This study is a phase I dose escalation clinical trial aims to evaluate 161Tb-PSMA-I&T, a new generation prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) using Terbium-161 to replace Lutetium-177, its safety, dosimetry, biodistribution, pharmacokinetics, and preliminary efficacy in Taiwanese men with metastatic castration-resistant prostate cancer, and to inform future clinical trials.

연구 개요

상세 설명

Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) represents the most advanced and treatment-refractory form of prostate cancer, where disease progression continues despite hormone-suppressing therapies and multiple lines of systemic treatment. Radioligand therapy (RLT) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has emerged as a promising treatment strategy, delivering targeted radiation to cancer cells using PSMA-binding ligands labeled with therapeutic radioisotopes. While Lutetium-177 (177Lu)-labeled compounds such as 177Lu-PSMA-617 have demonstrated meaningful clinical benefit, their effectiveness may be limited in cases of micrometastatic disease or heterogeneous PSMA expression, due to the physical characteristics of longer-range β particle radiation.

Terbium-161 (161Tb) is a next-generation radionuclide that emits not only β particles but also short-range, high-linear energy transfer Auger electrons. This dual emission profile enables more effective cell killing in small or poorly perfused tumor sites, with potentially enhanced tumor-to-normal tissue selectivity. Preclinical studies and early case reports suggest that 161Tb-labeled PSMA agents may offer superior tumor dosimetry and cytotoxicity compared to 177Lu analogs. Most notably, the recently published VIOLET Phase I/II trial-the largest clinical experience with 161Tb-PSMA-I&T to date-demonstrated favorable safety across escalating doses (up to 7.4 GBq) and promising therapeutic activity. These findings confirm that 161Tb-PSMA RLT is both safe and clinically active, even in patients previously treated with 177Lu-based agents.

Building on this foundation, our study aims to establish a standardized GMP-grade production process for 161Tb-PSMA-I&T and to evaluate its pharmacokinetics, biodistribution, and radiation dosimetry in a small cohort of Taiwanese patients with mCRPC. These pilot data will generate critical clinical insight and infrastructure, directly informing the design of future Phase Ib/II trials and accelerating national readiness for next-generation PSMA-targeted therapies, especially emphasizing on three specific aims: (1) to establish a GMP-compliant manufacturing process for clinical-grade 161Tb-PSMA-I&T suitable for clinical application in Taiwan; (2) to characterize 161Tb-PSMA-I&T focusing on its pharmacokinetics, biodistribution, and radiation dosimetry; (3) to explore preliminary safety data of 161Tb-PSMA-I&T using potential treatment doses in Asian population.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 20 years, ability to understand and willingness to sign informed consent, cooperate with all study-related procedures and assessments including blood tests and imaging
  2. Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate with evidence of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
  3. Prior surgical orchiectomy or chemical castration maintained on luteinizing hormone-releasing hormone analog, with a serum testosterone level <50 ng/dL (castrate range)
  4. Prior treated with at least one line of taxane-based chemotherapy unless medically unsuitable, and at least one line of androgen receptor pathway inhibitor (e.g., abiraterone, enzalutamide, apalutamide, or darolutamide)
  5. Prior treated with 177Lu-labeled PSMA RLT unless medically unsuitable or declined by the patient
  6. Progressive disease defined according to Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3: Either a PSA progression of more than 2 rising PSA values from baseline with intervals ≥ 1 week, or a soft-tissue progression on images per RECIST 1.1 criteria, or a bone progression on images with more than 2 new lesions
  7. Evidence of significant PSMA-avid lesions on 68Ga- or 18F-labeled PSMA PET/CT within 12 weeks prior to screening, which defined as 68Ga-PSMA or 18F-PSMA uptake greater than that of liver or spleen parenchyma (depend on the tracer used) in at least one metastatic lesion of any size in any organ system
  8. A life expectancy of ≥ 6 months and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
  9. Adequate bone marrow and organ functions 9.1 Hemoglobin ≥ 10 g/dL without RBC transfusion within 4 weeks 9.2 Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 109/L 9.3 Platelet count ≥ 150 × 109/L 9.4 Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault) 9.5 AST and ALT ≤ 3 × ULN, total bilirubin ≤ 1.5 × ULN
  10. Willingness to comply with the use of medically acceptable forms of barrier contraception if sexually active

Exclusion Criteria:

  1. History of allergic reaction to PSMA-targeted compounds or radiometals
  2. Prior radioligand therapy with 223Ra or 177Lu-PSMA within 6 months
  3. Prior surgery or radiotherapy within 4 weeks prior to first investigational dose
  4. Prior systemic therapies against prostate cancer within 4 weeks, including androgen receptor pathway inhibitor, chemotherapy, targeted therapy such as PARP inhibitors (PARPi)
  5. Discordant disease on PET images: FDG-positive disease with minimal PSMA expression
  6. Urinary tract obstruction causing hydronephrosis unless appropriately treated beforehand
  7. Known symptomatic brain metastases or leptomeningeal disease, symptomatic or impending cord compression unless appropriately treated beforehand
  8. Other active malignancy requiring systemic treatment
  9. Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina)
  10. Concurrent severe uncontrolled illness that may jeopardize patient safety, including uncontrolled infections

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dose level 1
120 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial
실험적: Dose level 2
150 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial
실험적: Dose level 3
200 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Treatment-emergent adverse events
기간: From enrollment to the end of post-treatment surveillance, at least 36 weeks
Incidence, nature, and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) graded by CTCAE v5.0 across the entire treatment and 18-week post-treatment surveillance period
From enrollment to the end of post-treatment surveillance, at least 36 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ching-Chu Lu, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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