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Exploring Auger-Enhanced PSMA-Targeted Radioligand Therapy: A First-in-Taiwan Clinical Study of 161Tb-PSMA-I&T

29 maggio 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Exploring Auger-Enhanced PSMA-Targeted Radioligand Therapy: A First-in-Taiwan Clinical Study of 161Tb-PSMA-I&T in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

This study is a phase I dose escalation clinical trial aims to evaluate 161Tb-PSMA-I&T, a new generation prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) using Terbium-161 to replace Lutetium-177, its safety, dosimetry, biodistribution, pharmacokinetics, and preliminary efficacy in Taiwanese men with metastatic castration-resistant prostate cancer, and to inform future clinical trials.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) represents the most advanced and treatment-refractory form of prostate cancer, where disease progression continues despite hormone-suppressing therapies and multiple lines of systemic treatment. Radioligand therapy (RLT) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has emerged as a promising treatment strategy, delivering targeted radiation to cancer cells using PSMA-binding ligands labeled with therapeutic radioisotopes. While Lutetium-177 (177Lu)-labeled compounds such as 177Lu-PSMA-617 have demonstrated meaningful clinical benefit, their effectiveness may be limited in cases of micrometastatic disease or heterogeneous PSMA expression, due to the physical characteristics of longer-range β particle radiation.

Terbium-161 (161Tb) is a next-generation radionuclide that emits not only β particles but also short-range, high-linear energy transfer Auger electrons. This dual emission profile enables more effective cell killing in small or poorly perfused tumor sites, with potentially enhanced tumor-to-normal tissue selectivity. Preclinical studies and early case reports suggest that 161Tb-labeled PSMA agents may offer superior tumor dosimetry and cytotoxicity compared to 177Lu analogs. Most notably, the recently published VIOLET Phase I/II trial-the largest clinical experience with 161Tb-PSMA-I&T to date-demonstrated favorable safety across escalating doses (up to 7.4 GBq) and promising therapeutic activity. These findings confirm that 161Tb-PSMA RLT is both safe and clinically active, even in patients previously treated with 177Lu-based agents.

Building on this foundation, our study aims to establish a standardized GMP-grade production process for 161Tb-PSMA-I&T and to evaluate its pharmacokinetics, biodistribution, and radiation dosimetry in a small cohort of Taiwanese patients with mCRPC. These pilot data will generate critical clinical insight and infrastructure, directly informing the design of future Phase Ib/II trials and accelerating national readiness for next-generation PSMA-targeted therapies, especially emphasizing on three specific aims: (1) to establish a GMP-compliant manufacturing process for clinical-grade 161Tb-PSMA-I&T suitable for clinical application in Taiwan; (2) to characterize 161Tb-PSMA-I&T focusing on its pharmacokinetics, biodistribution, and radiation dosimetry; (3) to explore preliminary safety data of 161Tb-PSMA-I&T using potential treatment doses in Asian population.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 20 years, ability to understand and willingness to sign informed consent, cooperate with all study-related procedures and assessments including blood tests and imaging
  2. Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate with evidence of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
  3. Prior surgical orchiectomy or chemical castration maintained on luteinizing hormone-releasing hormone analog, with a serum testosterone level <50 ng/dL (castrate range)
  4. Prior treated with at least one line of taxane-based chemotherapy unless medically unsuitable, and at least one line of androgen receptor pathway inhibitor (e.g., abiraterone, enzalutamide, apalutamide, or darolutamide)
  5. Prior treated with 177Lu-labeled PSMA RLT unless medically unsuitable or declined by the patient
  6. Progressive disease defined according to Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3: Either a PSA progression of more than 2 rising PSA values from baseline with intervals ≥ 1 week, or a soft-tissue progression on images per RECIST 1.1 criteria, or a bone progression on images with more than 2 new lesions
  7. Evidence of significant PSMA-avid lesions on 68Ga- or 18F-labeled PSMA PET/CT within 12 weeks prior to screening, which defined as 68Ga-PSMA or 18F-PSMA uptake greater than that of liver or spleen parenchyma (depend on the tracer used) in at least one metastatic lesion of any size in any organ system
  8. A life expectancy of ≥ 6 months and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
  9. Adequate bone marrow and organ functions 9.1 Hemoglobin ≥ 10 g/dL without RBC transfusion within 4 weeks 9.2 Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 109/L 9.3 Platelet count ≥ 150 × 109/L 9.4 Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault) 9.5 AST and ALT ≤ 3 × ULN, total bilirubin ≤ 1.5 × ULN
  10. Willingness to comply with the use of medically acceptable forms of barrier contraception if sexually active

Exclusion Criteria:

  1. History of allergic reaction to PSMA-targeted compounds or radiometals
  2. Prior radioligand therapy with 223Ra or 177Lu-PSMA within 6 months
  3. Prior surgery or radiotherapy within 4 weeks prior to first investigational dose
  4. Prior systemic therapies against prostate cancer within 4 weeks, including androgen receptor pathway inhibitor, chemotherapy, targeted therapy such as PARP inhibitors (PARPi)
  5. Discordant disease on PET images: FDG-positive disease with minimal PSMA expression
  6. Urinary tract obstruction causing hydronephrosis unless appropriately treated beforehand
  7. Known symptomatic brain metastases or leptomeningeal disease, symptomatic or impending cord compression unless appropriately treated beforehand
  8. Other active malignancy requiring systemic treatment
  9. Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina)
  10. Concurrent severe uncontrolled illness that may jeopardize patient safety, including uncontrolled infections

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dose level 1
120 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial
Sperimentale: Dose level 2
150 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial
Sperimentale: Dose level 3
200 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Treatment-emergent adverse events
Lasso di tempo: From enrollment to the end of post-treatment surveillance, at least 36 weeks
Incidence, nature, and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) graded by CTCAE v5.0 across the entire treatment and 18-week post-treatment surveillance period
From enrollment to the end of post-treatment surveillance, at least 36 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ching-Chu Lu, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 161Tb-PSMA-I&T

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