Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exploring Auger-Enhanced PSMA-Targeted Radioligand Therapy: A First-in-Taiwan Clinical Study of 161Tb-PSMA-I&T

29 maja 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Exploring Auger-Enhanced PSMA-Targeted Radioligand Therapy: A First-in-Taiwan Clinical Study of 161Tb-PSMA-I&T in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

This study is a phase I dose escalation clinical trial aims to evaluate 161Tb-PSMA-I&T, a new generation prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radioligand therapy (RLT) using Terbium-161 to replace Lutetium-177, its safety, dosimetry, biodistribution, pharmacokinetics, and preliminary efficacy in Taiwanese men with metastatic castration-resistant prostate cancer, and to inform future clinical trials.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) represents the most advanced and treatment-refractory form of prostate cancer, where disease progression continues despite hormone-suppressing therapies and multiple lines of systemic treatment. Radioligand therapy (RLT) targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has emerged as a promising treatment strategy, delivering targeted radiation to cancer cells using PSMA-binding ligands labeled with therapeutic radioisotopes. While Lutetium-177 (177Lu)-labeled compounds such as 177Lu-PSMA-617 have demonstrated meaningful clinical benefit, their effectiveness may be limited in cases of micrometastatic disease or heterogeneous PSMA expression, due to the physical characteristics of longer-range β particle radiation.

Terbium-161 (161Tb) is a next-generation radionuclide that emits not only β particles but also short-range, high-linear energy transfer Auger electrons. This dual emission profile enables more effective cell killing in small or poorly perfused tumor sites, with potentially enhanced tumor-to-normal tissue selectivity. Preclinical studies and early case reports suggest that 161Tb-labeled PSMA agents may offer superior tumor dosimetry and cytotoxicity compared to 177Lu analogs. Most notably, the recently published VIOLET Phase I/II trial-the largest clinical experience with 161Tb-PSMA-I&T to date-demonstrated favorable safety across escalating doses (up to 7.4 GBq) and promising therapeutic activity. These findings confirm that 161Tb-PSMA RLT is both safe and clinically active, even in patients previously treated with 177Lu-based agents.

Building on this foundation, our study aims to establish a standardized GMP-grade production process for 161Tb-PSMA-I&T and to evaluate its pharmacokinetics, biodistribution, and radiation dosimetry in a small cohort of Taiwanese patients with mCRPC. These pilot data will generate critical clinical insight and infrastructure, directly informing the design of future Phase Ib/II trials and accelerating national readiness for next-generation PSMA-targeted therapies, especially emphasizing on three specific aims: (1) to establish a GMP-compliant manufacturing process for clinical-grade 161Tb-PSMA-I&T suitable for clinical application in Taiwan; (2) to characterize 161Tb-PSMA-I&T focusing on its pharmacokinetics, biodistribution, and radiation dosimetry; (3) to explore preliminary safety data of 161Tb-PSMA-I&T using potential treatment doses in Asian population.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 20 years, ability to understand and willingness to sign informed consent, cooperate with all study-related procedures and assessments including blood tests and imaging
  2. Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate with evidence of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
  3. Prior surgical orchiectomy or chemical castration maintained on luteinizing hormone-releasing hormone analog, with a serum testosterone level <50 ng/dL (castrate range)
  4. Prior treated with at least one line of taxane-based chemotherapy unless medically unsuitable, and at least one line of androgen receptor pathway inhibitor (e.g., abiraterone, enzalutamide, apalutamide, or darolutamide)
  5. Prior treated with 177Lu-labeled PSMA RLT unless medically unsuitable or declined by the patient
  6. Progressive disease defined according to Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3: Either a PSA progression of more than 2 rising PSA values from baseline with intervals ≥ 1 week, or a soft-tissue progression on images per RECIST 1.1 criteria, or a bone progression on images with more than 2 new lesions
  7. Evidence of significant PSMA-avid lesions on 68Ga- or 18F-labeled PSMA PET/CT within 12 weeks prior to screening, which defined as 68Ga-PSMA or 18F-PSMA uptake greater than that of liver or spleen parenchyma (depend on the tracer used) in at least one metastatic lesion of any size in any organ system
  8. A life expectancy of ≥ 6 months and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
  9. Adequate bone marrow and organ functions 9.1 Hemoglobin ≥ 10 g/dL without RBC transfusion within 4 weeks 9.2 Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 109/L 9.3 Platelet count ≥ 150 × 109/L 9.4 Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault) 9.5 AST and ALT ≤ 3 × ULN, total bilirubin ≤ 1.5 × ULN
  10. Willingness to comply with the use of medically acceptable forms of barrier contraception if sexually active

Exclusion Criteria:

  1. History of allergic reaction to PSMA-targeted compounds or radiometals
  2. Prior radioligand therapy with 223Ra or 177Lu-PSMA within 6 months
  3. Prior surgery or radiotherapy within 4 weeks prior to first investigational dose
  4. Prior systemic therapies against prostate cancer within 4 weeks, including androgen receptor pathway inhibitor, chemotherapy, targeted therapy such as PARP inhibitors (PARPi)
  5. Discordant disease on PET images: FDG-positive disease with minimal PSMA expression
  6. Urinary tract obstruction causing hydronephrosis unless appropriately treated beforehand
  7. Known symptomatic brain metastases or leptomeningeal disease, symptomatic or impending cord compression unless appropriately treated beforehand
  8. Other active malignancy requiring systemic treatment
  9. Significant cardiovascular disease (e.g., recent myocardial infarction, unstable angina)
  10. Concurrent severe uncontrolled illness that may jeopardize patient safety, including uncontrolled infections

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dose level 1
120 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial
Eksperymentalny: Dose level 2
150 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial
Eksperymentalny: Dose level 3
200 mCi of 161Tb-PSMA-I&T every 6 weeks for 3 cycles
161Tb-PSMA-I&T for injections, slow intravenous administration, 200 mCi/5 mL/Vial

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Treatment-emergent adverse events
Ramy czasowe: From enrollment to the end of post-treatment surveillance, at least 36 weeks
Incidence, nature, and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) graded by CTCAE v5.0 across the entire treatment and 18-week post-treatment surveillance period
From enrollment to the end of post-treatment surveillance, at least 36 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ching-Chu Lu, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj