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Pharmacokinetic Study of Pembrolizumab and Its Impact on Immunity and the Tumor Microenvironment, Which May Explain the Efficacy of Post-immunotherapy Chemotherapy. (CPI)

2026년 9월 11일 업데이트: Centre Antoine Lacassagne
This is a single-center pharmacokinetic study evaluating the impact of residual pembrolizumab levels on the efficacy of salvage chemotherapy following immunotherapy in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) or recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) not amenable to curative local treatment.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

- Patients over 18 years of age

- Patients diagnosed with :

  1. Non-small cell lung cancer (NSCLC), including adenocarcinoma and squamous cell carcinoma.
  2. Head and neck squamous cell carcinoma, p16-negative for oropharyngeal tumors.

    • Recurrent and/or metastatic tumor not amenable to curative locoregional treatment.
    • Disease progression under Pembrolizumab immunotherapy, administered at the standard dose of 200 mg every 3 weeks, as first-line treatment for metastatic disease, regardless of the number of cycles received, either as monotherapy or in combination with chemotherapy, as defined below:

      • For pulmonary adenocarcinomas: i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin or Cisplatin) and Pemetrexed

    ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab, with or without Pemetrexed.

    • For pulmonary squamous cell carcinomas: i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin) and Paclitaxel

    +/- ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab alone.

    • For head and neck squamous cell carcinomas : i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin or Cisplatin) ± 5-Fluorouracil (5-FU) or Paclitaxel

    +/- ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab alone.

    • Eligibility for salvage chemotherapy within standard care:

      • For pulmonary adenocarcinomas: weekly Paclitaxel, with or without Bevacizumab.

      • For pulmonary squamous cell carcinomas: Gemcitabine monotherapy.
      • For head and neck squamous cell carcinomas: weekly Paclitaxel and/or Cetuximab. Standard salvage chemotherapy may be initiated between Day 18 and Day 35 following the last Pembrolizumab injection, at standard doses.
    • Measurable disease according to RECIST 1.1 criteria.
    • Performance status (PS) 0 to 2.
    • Baseline laboratory results meeting the usual criteria permitting initiation of salvage chemotherapy.
    • Patients who has voluntarily agreed to participate in the study (including additional blood sampling) and has signed the informed consent form.
    • For the subpopulation with accessible tissue biopsy:

      • Patient agrees to undergo biopsy,
      • INR < 1.5, Platelets > 50000/μL.
    • Patients covered by a social security health insurance scheme.

    Exclusion Criteria:

    • History of cancer, except for cancers in complete remission for more than 3 years, fully resected cutaneous basal cell carcinomas, or treated carcinoma in situ or cervical intraepithelial neoplasia (in situ cervical epithelioma),
    • Patients participating in another clinical trial for which an exclusion period is specified,
    • Minor patients,
    • For the subpopulation with accessible tissue biopsy, patients receiving:

      • Clopidogrel (hydrogen sulfate) or Prasugrel (hydrochloride) or Ticlopidine (hydrochloride) without the possibility of discontinuation for 5 days,

      • Low-molecular-weight heparin (LMWH) without the possibility of dose suspension prior to the procedure,

      • Or Fondaparinux without the possibility of discontinuation,

      • Or Abciximab without the possibility of discontinuation for 24 hours and aPTT < 50s and ACT < 150s,

      • Or Eptifibatide or Tirofiban hydrochloride monohydrate or Argatroban without the possibility of discontinuation 4 hours before the procedure,

      • Or Bivalirudin without the possibility of discontinuation 2-3 hours before the procedure if CrCL > 50 mL/min, or 3-5 hours if CrCL < 50 mL/min,
      • Or Dabigatran etexilate without the possibility of discontinuation 2-3 days before the procedure if CrCL > 50 mL/min, or 3-5 days if CrCL < 50 mL/min.
    • Vulnerable persons as defined in Articles L1121-5 to L1121-8 :

      • Pregnant women, women in labour, and breastfeeding mothers,

      • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision, and persons hospitalized without consent under Articles L3212-1 and L3213-1 who do not fall under the provisions of Article L1121-8,
      • Persons admitted to a health or social care institution for purposes other than research,
      • Adults under legal protection measures or unable to express their consent.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Residual Pembrolizumab Exposure Assessment
Patients will be followed according to standard clinical care. Biological samples collected include: (1) pharmacokinetic and extracellular vesicle analyses: 10 mL blood samples in EDTA tubes at 21±3, 35±3, 49±3, and 63±3 days after the last pembrolizumab administration (P1-P4); (2) pharmacogenetic analysis: one baseline 5 mL EDTA blood sample; (3) cytokine and immune cell analyses: at P1 and P4, collection of 2×4 mL lithium heparin tubes, 1×10 mL EDTA tube, and 1×5 mL dry tube.

Depending on feasibility of the procedure, and at the discretion of the investigator, two biopsies will be performed in 20 consenting patients:

  • Biopsy B1: between the last administration of pembrolizumab (Day 0) and before initiation of standard salvage chemotherapy,
  • Biopsy B2: after initiation of salvage chemotherapy, at Day 63 ± 7 days after the last administration of pembrolizumab. If chemotherapy is discontinued prematurely, Biopsy B2 may only be performed if the patient has received at least 3 weeks of chemotherapy exposure.

Due to logistical constraints, these biopsies will be proposed to patients followed at CAL. They will be performed primarily in the interventional radiology department of CAL.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Objective response rate (ORR) at 3 months after initiation of salvage chemotherapy (RECIST v1.1)
기간: 3 months after initiation of salvage chemotherapy

Objective response rate (ORR) includes the proportion of patients achieving complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1 criteria.

Tumor response will be assessed using routine imaging performed during standard clinical follow-up care.

ORR will be analyzed in relation to residual pembrolizumab (anti-PD-1) serum concentration measured 21 days after the last administration of pembrolizumab (P1), immediately prior to initiation of salvage chemotherapy.

3 months after initiation of salvage chemotherapy

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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