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Pharmacokinetic Study of Pembrolizumab and Its Impact on Immunity and the Tumor Microenvironment, Which May Explain the Efficacy of Post-immunotherapy Chemotherapy. (CPI)

11 de setembro de 2026 atualizado por: Centre Antoine Lacassagne
This is a single-center pharmacokinetic study evaluating the impact of residual pembrolizumab levels on the efficacy of salvage chemotherapy following immunotherapy in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) or recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) not amenable to curative local treatment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

- Patients over 18 years of age

- Patients diagnosed with :

  1. Non-small cell lung cancer (NSCLC), including adenocarcinoma and squamous cell carcinoma.
  2. Head and neck squamous cell carcinoma, p16-negative for oropharyngeal tumors.

    • Recurrent and/or metastatic tumor not amenable to curative locoregional treatment.
    • Disease progression under Pembrolizumab immunotherapy, administered at the standard dose of 200 mg every 3 weeks, as first-line treatment for metastatic disease, regardless of the number of cycles received, either as monotherapy or in combination with chemotherapy, as defined below:

      • For pulmonary adenocarcinomas: i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin or Cisplatin) and Pemetrexed

    ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab, with or without Pemetrexed.

    • For pulmonary squamous cell carcinomas: i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin) and Paclitaxel

    +/- ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab alone.

    • For head and neck squamous cell carcinomas : i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin or Cisplatin) ± 5-Fluorouracil (5-FU) or Paclitaxel

    +/- ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab alone.

    • Eligibility for salvage chemotherapy within standard care:

      • For pulmonary adenocarcinomas: weekly Paclitaxel, with or without Bevacizumab.

      • For pulmonary squamous cell carcinomas: Gemcitabine monotherapy.
      • For head and neck squamous cell carcinomas: weekly Paclitaxel and/or Cetuximab. Standard salvage chemotherapy may be initiated between Day 18 and Day 35 following the last Pembrolizumab injection, at standard doses.
    • Measurable disease according to RECIST 1.1 criteria.
    • Performance status (PS) 0 to 2.
    • Baseline laboratory results meeting the usual criteria permitting initiation of salvage chemotherapy.
    • Patients who has voluntarily agreed to participate in the study (including additional blood sampling) and has signed the informed consent form.
    • For the subpopulation with accessible tissue biopsy:

      • Patient agrees to undergo biopsy,
      • INR < 1.5, Platelets > 50000/μL.
    • Patients covered by a social security health insurance scheme.

    Exclusion Criteria:

    • History of cancer, except for cancers in complete remission for more than 3 years, fully resected cutaneous basal cell carcinomas, or treated carcinoma in situ or cervical intraepithelial neoplasia (in situ cervical epithelioma),
    • Patients participating in another clinical trial for which an exclusion period is specified,
    • Minor patients,
    • For the subpopulation with accessible tissue biopsy, patients receiving:

      • Clopidogrel (hydrogen sulfate) or Prasugrel (hydrochloride) or Ticlopidine (hydrochloride) without the possibility of discontinuation for 5 days,

      • Low-molecular-weight heparin (LMWH) without the possibility of dose suspension prior to the procedure,

      • Or Fondaparinux without the possibility of discontinuation,

      • Or Abciximab without the possibility of discontinuation for 24 hours and aPTT < 50s and ACT < 150s,

      • Or Eptifibatide or Tirofiban hydrochloride monohydrate or Argatroban without the possibility of discontinuation 4 hours before the procedure,

      • Or Bivalirudin without the possibility of discontinuation 2-3 hours before the procedure if CrCL > 50 mL/min, or 3-5 hours if CrCL < 50 mL/min,
      • Or Dabigatran etexilate without the possibility of discontinuation 2-3 days before the procedure if CrCL > 50 mL/min, or 3-5 days if CrCL < 50 mL/min.
    • Vulnerable persons as defined in Articles L1121-5 to L1121-8 :

      • Pregnant women, women in labour, and breastfeeding mothers,

      • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision, and persons hospitalized without consent under Articles L3212-1 and L3213-1 who do not fall under the provisions of Article L1121-8,
      • Persons admitted to a health or social care institution for purposes other than research,
      • Adults under legal protection measures or unable to express their consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Residual Pembrolizumab Exposure Assessment
Patients will be followed according to standard clinical care. Biological samples collected include: (1) pharmacokinetic and extracellular vesicle analyses: 10 mL blood samples in EDTA tubes at 21±3, 35±3, 49±3, and 63±3 days after the last pembrolizumab administration (P1-P4); (2) pharmacogenetic analysis: one baseline 5 mL EDTA blood sample; (3) cytokine and immune cell analyses: at P1 and P4, collection of 2×4 mL lithium heparin tubes, 1×10 mL EDTA tube, and 1×5 mL dry tube.

Depending on feasibility of the procedure, and at the discretion of the investigator, two biopsies will be performed in 20 consenting patients:

  • Biopsy B1: between the last administration of pembrolizumab (Day 0) and before initiation of standard salvage chemotherapy,
  • Biopsy B2: after initiation of salvage chemotherapy, at Day 63 ± 7 days after the last administration of pembrolizumab. If chemotherapy is discontinued prematurely, Biopsy B2 may only be performed if the patient has received at least 3 weeks of chemotherapy exposure.

Due to logistical constraints, these biopsies will be proposed to patients followed at CAL. They will be performed primarily in the interventional radiology department of CAL.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective response rate (ORR) at 3 months after initiation of salvage chemotherapy (RECIST v1.1)
Prazo: 3 months after initiation of salvage chemotherapy

Objective response rate (ORR) includes the proportion of patients achieving complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1 criteria.

Tumor response will be assessed using routine imaging performed during standard clinical follow-up care.

ORR will be analyzed in relation to residual pembrolizumab (anti-PD-1) serum concentration measured 21 days after the last administration of pembrolizumab (P1), immediately prior to initiation of salvage chemotherapy.

3 months after initiation of salvage chemotherapy

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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