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Pharmacokinetic Study of Pembrolizumab and Its Impact on Immunity and the Tumor Microenvironment, Which May Explain the Efficacy of Post-immunotherapy Chemotherapy. (CPI)

4. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Antoine Lacassagne
This is a single-center pharmacokinetic study evaluating the impact of residual pembrolizumab levels on the efficacy of salvage chemotherapy following immunotherapy in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) or recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) not amenable to curative local treatment.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- Patients over 18 years of age

- Patients diagnosed with :

  1. Non-small cell lung cancer (NSCLC), including adenocarcinoma and squamous cell carcinoma.
  2. Head and neck squamous cell carcinoma, p16-negative for oropharyngeal tumors.

    • Recurrent and/or metastatic tumor not amenable to curative locoregional treatment.
    • Disease progression under Pembrolizumab immunotherapy, administered at the standard dose of 200 mg every 3 weeks, as first-line treatment for metastatic disease, regardless of the number of cycles received, either as monotherapy or in combination with chemotherapy, as defined below:

      • For pulmonary adenocarcinomas: i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin or Cisplatin) and Pemetrexed

    ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab, with or without Pemetrexed.

    • For pulmonary squamous cell carcinomas: i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin) and Paclitaxel

    +/- ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab alone.

    • For head and neck squamous cell carcinomas : i. First-line treatment with Pembrolizumab in combination with a platinum agent (Carboplatin or Cisplatin) ± 5-Fluorouracil (5-FU) or Paclitaxel

    +/- ii. Maintenance therapy with Pembrolizumab alone.

    • Eligibility for salvage chemotherapy within standard care:

      • For pulmonary adenocarcinomas: weekly Paclitaxel, with or without Bevacizumab.

      • For pulmonary squamous cell carcinomas: Gemcitabine monotherapy.
      • For head and neck squamous cell carcinomas: weekly Paclitaxel and/or Cetuximab. Standard salvage chemotherapy may be initiated between Day 18 and Day 35 following the last Pembrolizumab injection, at standard doses.
    • Measurable disease according to RECIST 1.1 criteria.
    • Performance status (PS) 0 to 2.
    • Baseline laboratory results meeting the usual criteria permitting initiation of salvage chemotherapy.
    • Patients who has voluntarily agreed to participate in the study (including additional blood sampling) and has signed the informed consent form.
    • For the subpopulation with accessible tissue biopsy:

      • Patient agrees to undergo biopsy,
      • INR < 1.5, Platelets > 50000/μL.
    • Patients covered by a social security health insurance scheme.

    Exclusion Criteria:

    • History of cancer, except for cancers in complete remission for more than 3 years, fully resected cutaneous basal cell carcinomas, or treated carcinoma in situ or cervical intraepithelial neoplasia (in situ cervical epithelioma),
    • Patients participating in another clinical trial for which an exclusion period is specified,
    • Minor patients,
    • For the subpopulation with accessible tissue biopsy, patients receiving:

      • Clopidogrel (hydrogen sulfate) or Prasugrel (hydrochloride) or Ticlopidine (hydrochloride) without the possibility of discontinuation for 5 days,

      • Low-molecular-weight heparin (LMWH) without the possibility of dose suspension prior to the procedure,

      • Or Fondaparinux without the possibility of discontinuation,

      • Or Abciximab without the possibility of discontinuation for 24 hours and aPTT < 50s and ACT < 150s,

      • Or Eptifibatide or Tirofiban hydrochloride monohydrate or Argatroban without the possibility of discontinuation 4 hours before the procedure,

      • Or Bivalirudin without the possibility of discontinuation 2-3 hours before the procedure if CrCL > 50 mL/min, or 3-5 hours if CrCL < 50 mL/min,
      • Or Dabigatran etexilate without the possibility of discontinuation 2-3 days before the procedure if CrCL > 50 mL/min, or 3-5 days if CrCL < 50 mL/min.
    • Vulnerable persons as defined in Articles L1121-5 to L1121-8 :

      • Pregnant women, women in labour, and breastfeeding mothers,

      • Persons deprived of liberty by judicial or administrative decision, and persons hospitalized without consent under Articles L3212-1 and L3213-1 who do not fall under the provisions of Article L1121-8,
      • Persons admitted to a health or social care institution for purposes other than research,
      • Adults under legal protection measures or unable to express their consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Residual Pembrolizumab Exposure Assessment
Patients will be followed according to standard clinical care. Biological samples collected include: (1) pharmacokinetic and extracellular vesicle analyses: 10 mL blood samples in EDTA tubes at 21±3, 35±3, 49±3, and 63±3 days after the last pembrolizumab administration (P1-P4); (2) pharmacogenetic analysis: one baseline 5 mL EDTA blood sample; (3) cytokine and immune cell analyses: at P1 and P4, collection of 2×4 mL lithium heparin tubes, 1×10 mL EDTA tube, and 1×5 mL dry tube.

Depending on feasibility of the procedure, and at the discretion of the investigator, two biopsies will be performed in 20 consenting patients:

  • Biopsy B1: between the last administration of pembrolizumab (Day 0) and before initiation of standard salvage chemotherapy,
  • Biopsy B2: after initiation of salvage chemotherapy, at Day 63 ± 7 days after the last administration of pembrolizumab. If chemotherapy is discontinued prematurely, Biopsy B2 may only be performed if the patient has received at least 3 weeks of chemotherapy exposure.

Due to logistical constraints, these biopsies will be proposed to patients followed at CAL. They will be performed primarily in the interventional radiology department of CAL.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective response rate (ORR) at 3 months after initiation of salvage chemotherapy (RECIST v1.1)
Zeitfenster: 3 months after initiation of salvage chemotherapy

Objective response rate (ORR) includes the proportion of patients achieving complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1 criteria.

Tumor response will be assessed using routine imaging performed during standard clinical follow-up care.

ORR will be analyzed in relation to residual pembrolizumab (anti-PD-1) serum concentration measured 21 days after the last administration of pembrolizumab (P1), immediately prior to initiation of salvage chemotherapy.

3 months after initiation of salvage chemotherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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