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TLI- and ATG-Enabled Minimization Protocol in Liver Transplantation (TEMPO-LT)

2026년 6월 4일 업데이트: Stephan Busque, Stanford University

A Phase 1-2 Prospective Study to Evaluate the Safety and Feasibility of Total Lymphoid Irradiation (TLI) and Anti-Thymocyte Globulin (ATG) in Liver Transplantation Recipients to Induce Immune Tolerance

The unmet medical need in solid organ transplantation is to eliminate the lifelong requirement of powerful immune suppression drug combinations with their attendant side effects, and to prevent immune mediated rejection of the organ transplant. The proposed trial is designed to study if following a 'standard of care' deceased donor liver transplant host conditioning using Total Lymphoid Irradiation (TLI) and Anti-Tthymocyte Globulin (ATG) will result in operational tolerance and ultimately allow for immunosuppression drug minimization or cessation.

It has been hypothesized that the ATG and TLI conditioning regimen post liver transplant will be safe and well tolerated and will result in recipients successfully being withdrawn from immunosuppression within 2 years after liver transplantation. We will test the hypothesis that by using a conditioning regimen of ATG and TLI to induce this operational tolerance will allow immunosuppressive drug minimization and cessation while maintaining normal graft function and without the risk of graft rejection.

Importance of this knowledge:

Operational tolerance occurs spontaneously in a minority of liver transplant recipients; however, predictable and reproducible induction of tolerance remains an unmet need. Building on extensive experience with TLI-based tolerance induction in kidney transplantation at Stanford, this study aims to evaluate whether a non-myeloablative conditioning regimen using TLI and ATG can safely facilitate immunosuppression minimization and withdrawal in liver transplant recipients without the use of donor hematopoietic cell infusion.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Undergoing liver transplantation at Stanford University
  • No contraindications to Total Lymphoid Irradiation or rabbit antithymocyte globulin (rATG)

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to Total Lymphoid Irradiation (e.g. pregnancy, bone marrow suppression or disease, autoimmune disease, prior radiation in the field)
  • Contraindications to rATG
  • Patients with history of hepatocellular carcinoma (HCC) or other malignancies with exception of non melanoma skin cancer in remission Model of End-Stage Liver Disease (MELD) score > 25 Liver transplants with severe reperfusion syndrome (hemodynamic instability requiring 3 or more pressors after reperfusion) Liver transplant with early allograft dysfunction (Orloff criteria) Diagnosis of hepatitis B Diagnosis of hepatitis C, except for patients that have been treated and eradicated of hepatitis C Virtual and/or flow crossmatch positive (MFI added up to 8000 for each DSA with MFI>1000).

Subject has previously received or is receiving another organ for transplant other than liver Subject is currently on dialysis Recipient or donor is HIV positive Subject has received an ABO incompatible donor Subject has received a donor liver greater than 65 years of age Subject has an active infection at the time of transplant Subject will require immunosuppressive agent other than those prescribed in this study Subject is pregnant or lactating Subject is unlikely to comply with the visits scheduled in the protocol, including protocol biopsies Subject has any form of current substance use, psychiatric disorder or condition that may invalidate communication with the Investigators

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Anti-thymocyte globulin and Total Lymphoid Irradiation (synchronous tolerance)
Participants undergo a conditioning regimen with Anti-thymocyte globulin of 1.5 mg/kg ATG intravenously over 3 - 4 days immediately after liver transplant surgery and Total Lymphoid Irradiation post liver transplant surgery to induce immune tolerance, which thereby, improves graft engraftment.
1.5 mg/kg ATG will be administered intravenously over 3-4 days. The ATG doses will be completed within 5 days of the liver transplant.
Participants will get 8 doses of TLI over 2 weeks with a total radiation dose of 960 cGy.
실험적: Anti-thymocyte globulin and Total Lymphoid Irradiation (delayed tolerance)
Participants undergo a conditioning regimen with Anti-thymocyte globulin of 1.5 mg/kg ATG intravenously over 3 - 4 days after a while after liver transplant surgery and Total Lymphoid Irradiation post liver transplant surgery to induce immune tolerance, which thereby, improves graft engraftment.
1.5 mg/kg ATG will be administered intravenously over 3-4 days. The ATG doses will be completed within 5 days of the liver transplant.
Participants will get 8 doses of TLI over 2 weeks with a total radiation dose of 960 cGy.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The success rate
기간: After intervention through 18 months and monitored monthly up to 36 months.
The success rate is defined as the percentage of participants free from all immunosuppressive drugs by 18 months after the start of the conditioning regimen). This will be estimated with standard errors by the Kaplan-Meier procedure and the Greenwood formula.
After intervention through 18 months and monitored monthly up to 36 months.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephan Busque, MD, MSc, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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