- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07666555
A Phase II Clinical Study of the Efficacy and Safety of Culmerciclib Rechallenge in HR-positive, HER2-negative Breast Cancer Patients With Resistance to First-line Endocrine Therapy.
2026년 6월 22일 업데이트: Zhimin Shao, Fudan University
A Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Culmerciclib Combined With Fulvestrant Compared to an Investigator-Selected CDK4/6 Inhibitor Combined With Fulvestrant in Patients With HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Progressed After First-Line Endocrine Therapy
To evaluate the efficacy and safety of Culmerciclib combined with fulvestrant compared with investigator-selected CDK4/6 inhibitors combined with fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative breast cancer who have progressed after first-line endocrine therapy
연구 개요
상세 설명
The study was a Randomized, open-label, multicenter design.
Patients with dvanced HR+/HER2- breast cancer who had failed previous adjuvant treatment with CDK4/6 inhibitors in combination with endocrine therapy were treated with fulvestrant and Culmerciclib
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
98
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhimin Shao Professor
- 전화번호: 8880 08664175590
- 이메일: zhimingshao@yahoo.com
연구 장소
-
-
-
Shanghai, 중국
- 모병
- Fudan Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- 1) Female, ≥18 years old; ≤ 75years old 2)ECOG score 0-2; 3) Predicted survival ≥3 months;Patients with locally advanced and/or metastatic breast cancer confirmed by histopathology with positive ER expression and negative HER2 expression; 5) Enrolled subjects must meet one of the following criteria regarding prior endocrine therapy: i) Received CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as adjuvant endocrine therapy, experienced recurrence or progression during or within 1 year after completion of adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy, and did not receive subsequent endocrine therapy; ii) Recurrence or progression more than 1 year after completion of adjuvant endocrine monotherapy, followed by progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; iii) Newly diagnosed locally advanced or metastatic disease, with disease progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; 6)Participants with recurrent or metastatic disease may receive rescue chemotherapy, ADC, or rescue endocrine therapy not exceeding first-line treatment; 7) The time interval between non-endocrine therapy should be ≥2 weeks; 8) At least one extracranial measurable lesion as defined by RECIST V1.1 criteria; 9) The functions of vital organs meet the requirements; 10) Fertile subjects must have a negative pregnancy test 7 days before starting treatment and must use an appropriate contraceptive method during treatment and for three months after completion of treatment; 11) The patient is fully informed and voluntarily signs the informed consent.
Exclusion Criteria:
- 1) Previously diagnosed with HER2-positive breast cancer based on pathological testing; ; 2) Known allergy to the tested drug component; 3) inflammatory breast cancer at the time of screening; 4) pia meningeal metastasis confirmed by MRI or lumbar puncture; 5) Central nervous system metastasis confirmed by imaging; 6) To the best of the investigator's judgment, symptomatic visceral disease or any disease load or none is considered optimal Endocrine therapy options are not suitable for endocrine therapy; 7) Inability or unwillingness to swallow medication or receive intramuscular injections; 8) Gastrointestinal insufficiency or gastrointestinal disease (if not controlled) that may significantly affect study drug absorption Ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome or small intestine resection, etc.; 9) Patients with ascites, pleural effusion and pericardial effusion accompanied by clinical symptoms in the baseline period need drainage, or use it for the first time Patients with serous cavity drainage within 4 weeks before medication; 10) A history of immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired or congenital immunodeficiency conditions, Or have a history of organ transplantation; 11) Other malignancies (cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and Thyroid cancer is excluded); 12) had undergone major surgical procedures or significant trauma within 4 weeks prior to the start of treatment, or was expected to undergo major surgery Surgical treatment; 13) Concomitant diseases that, in the investigator's judgment, seriously endanger patient safety or interfere with patient completion of the study (e.g.
Severe hypertension, diabetes, thyroid disease, co-active hepatitis B/C, and other activities Sexual infection); 14) Inability to understand or follow research instructions and requirements; 15) The researcher decides that it is not suitable to participate in this study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Culmerciclib combined with fulvestrant
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풀베스트란트
CDK2/4/6 inhibitor
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활성 비교기: investigator's choice of CDK4/6 inhibitor combined with fulvestrant
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풀베스트란트
investigator's choice of CDK4/6 inhibitor
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PFS
기간: 질병 진행의 첫 번째 발생 또는 임의의 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 시점까지 연구 종료까지(약 1년) 무작위 배정
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진행성 질병까지의 시간(RECIST1.1에 따름)
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질병 진행의 첫 번째 발생 또는 임의의 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 시점까지 연구 종료까지(약 1년) 무작위 배정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ORR
기간: 최대 6개월
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최상의 결과가 완전 관해 또는 부분 관해인 참가자의 비율(RECIST1.1에 따름)
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최대 6개월
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DOR
기간: 최대 6개월
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전체 반응 기간. 첫 번째 평가된 PR/CR(RECIST 1.1에 따름) 날짜부터 첫 번째 평가된 종양 진행 날짜(RECIST 1.1에 따름) 또는 모든 원인으로 인한 사망.
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최대 6개월
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OS
기간: 5 years
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ime from randomization (or start of treatment) to death from any cause
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5 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 6일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RISE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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