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A Phase II Clinical Study of the Efficacy and Safety of Culmerciclib Rechallenge in HR-positive, HER2-negative Breast Cancer Patients With Resistance to First-line Endocrine Therapy.

22 juin 2026 mis à jour par: Zhimin Shao, Fudan University

A Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Culmerciclib Combined With Fulvestrant Compared to an Investigator-Selected CDK4/6 Inhibitor Combined With Fulvestrant in Patients With HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Progressed After First-Line Endocrine Therapy

To evaluate the efficacy and safety of Culmerciclib combined with fulvestrant compared with investigator-selected CDK4/6 inhibitors combined with fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative breast cancer who have progressed after first-line endocrine therapy

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The study was a Randomized, open-label, multicenter design. Patients with dvanced HR+/HER2- breast cancer who had failed previous adjuvant treatment with CDK4/6 inhibitors in combination with endocrine therapy were treated with fulvestrant and Culmerciclib

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

98

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine
        • Recrutement
        • Fudan Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • 1) Female, ≥18 years old; ≤ 75years old 2)ECOG score 0-2; 3) Predicted survival ≥3 months;Patients with locally advanced and/or metastatic breast cancer confirmed by histopathology with positive ER expression and negative HER2 expression; 5) Enrolled subjects must meet one of the following criteria regarding prior endocrine therapy: i) Received CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as adjuvant endocrine therapy, experienced recurrence or progression during or within 1 year after completion of adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy, and did not receive subsequent endocrine therapy; ii) Recurrence or progression more than 1 year after completion of adjuvant endocrine monotherapy, followed by progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; iii) Newly diagnosed locally advanced or metastatic disease, with disease progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; 6)Participants with recurrent or metastatic disease may receive rescue chemotherapy, ADC, or rescue endocrine therapy not exceeding first-line treatment; 7) The time interval between non-endocrine therapy should be ≥2 weeks; 8) At least one extracranial measurable lesion as defined by RECIST V1.1 criteria; 9) The functions of vital organs meet the requirements; 10) Fertile subjects must have a negative pregnancy test 7 days before starting treatment and must use an appropriate contraceptive method during treatment and for three months after completion of treatment; 11) The patient is fully informed and voluntarily signs the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1) Previously diagnosed with HER2-positive breast cancer based on pathological testing; ; 2) Known allergy to the tested drug component; 3) inflammatory breast cancer at the time of screening; 4) pia meningeal metastasis confirmed by MRI or lumbar puncture; 5) Central nervous system metastasis confirmed by imaging; 6) To the best of the investigator's judgment, symptomatic visceral disease or any disease load or none is considered optimal Endocrine therapy options are not suitable for endocrine therapy; 7) Inability or unwillingness to swallow medication or receive intramuscular injections; 8) Gastrointestinal insufficiency or gastrointestinal disease (if not controlled) that may significantly affect study drug absorption Ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome or small intestine resection, etc.; 9) Patients with ascites, pleural effusion and pericardial effusion accompanied by clinical symptoms in the baseline period need drainage, or use it for the first time Patients with serous cavity drainage within 4 weeks before medication; 10) A history of immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired or congenital immunodeficiency conditions, Or have a history of organ transplantation; 11) Other malignancies (cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and Thyroid cancer is excluded); 12) had undergone major surgical procedures or significant trauma within 4 weeks prior to the start of treatment, or was expected to undergo major surgery Surgical treatment; 13) Concomitant diseases that, in the investigator's judgment, seriously endanger patient safety or interfere with patient completion of the study (e.g.

Severe hypertension, diabetes, thyroid disease, co-active hepatitis B/C, and other activities Sexual infection); 14) Inability to understand or follow research instructions and requirements; 15) The researcher decides that it is not suitable to participate in this study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Culmerciclib combined with fulvestrant
Fulvestrant
CDK2/4/6 inhibitor
Comparateur actif: investigator's choice of CDK4/6 inhibitor combined with fulvestrant
Fulvestrant
investigator's choice of CDK4/6 inhibitor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PSF
Délai: Randomisation jusqu'à la première occurrence de progression de la maladie ou de décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, jusqu'à la fin de l'étude (environ 1 ans)
délai de progression de la maladie (selon RECIST1.1)
Randomisation jusqu'à la première occurrence de progression de la maladie ou de décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, jusqu'à la fin de l'étude (environ 1 ans)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TRO
Délai: 6 mois maximum
La proportion de participants dont le meilleur résultat est une rémission complète ou une rémission partielle (selon RECIST1.1)
6 mois maximum
DOR
Délai: 6 mois maximum
Durée de la réponse globale. La date de la première PR/RC évaluée (selon RECIST 1.1) jusqu'à la date de la première progression tumorale évaluée (selon RECIST 1.1) ou du décès quelle qu'en soit la cause.
6 mois maximum
OS
Délai: 5 years
ime from randomization (or start of treatment) to death from any cause
5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

6 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2026

Première publication (Réel)

24 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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