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A Phase II Clinical Study of the Efficacy and Safety of Culmerciclib Rechallenge in HR-positive, HER2-negative Breast Cancer Patients With Resistance to First-line Endocrine Therapy.

22. Juni 2026 aktualisiert von: Zhimin Shao, Fudan University

A Phase II Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Culmerciclib Combined With Fulvestrant Compared to an Investigator-Selected CDK4/6 Inhibitor Combined With Fulvestrant in Patients With HR-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Who Have Progressed After First-Line Endocrine Therapy

To evaluate the efficacy and safety of Culmerciclib combined with fulvestrant compared with investigator-selected CDK4/6 inhibitors combined with fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative breast cancer who have progressed after first-line endocrine therapy

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The study was a Randomized, open-label, multicenter design. Patients with dvanced HR+/HER2- breast cancer who had failed previous adjuvant treatment with CDK4/6 inhibitors in combination with endocrine therapy were treated with fulvestrant and Culmerciclib

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

98

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Fudan Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1) Female, ≥18 years old; ≤ 75years old 2)ECOG score 0-2; 3) Predicted survival ≥3 months;Patients with locally advanced and/or metastatic breast cancer confirmed by histopathology with positive ER expression and negative HER2 expression; 5) Enrolled subjects must meet one of the following criteria regarding prior endocrine therapy: i) Received CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as adjuvant endocrine therapy, experienced recurrence or progression during or within 1 year after completion of adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy, and did not receive subsequent endocrine therapy; ii) Recurrence or progression more than 1 year after completion of adjuvant endocrine monotherapy, followed by progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; iii) Newly diagnosed locally advanced or metastatic disease, with disease progression after receiving CDK4/6 inhibitor combined with endocrine therapy as first-line salvage endocrine therapy; 6)Participants with recurrent or metastatic disease may receive rescue chemotherapy, ADC, or rescue endocrine therapy not exceeding first-line treatment; 7) The time interval between non-endocrine therapy should be ≥2 weeks; 8) At least one extracranial measurable lesion as defined by RECIST V1.1 criteria; 9) The functions of vital organs meet the requirements; 10) Fertile subjects must have a negative pregnancy test 7 days before starting treatment and must use an appropriate contraceptive method during treatment and for three months after completion of treatment; 11) The patient is fully informed and voluntarily signs the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • 1) Previously diagnosed with HER2-positive breast cancer based on pathological testing; ; 2) Known allergy to the tested drug component; 3) inflammatory breast cancer at the time of screening; 4) pia meningeal metastasis confirmed by MRI or lumbar puncture; 5) Central nervous system metastasis confirmed by imaging; 6) To the best of the investigator's judgment, symptomatic visceral disease or any disease load or none is considered optimal Endocrine therapy options are not suitable for endocrine therapy; 7) Inability or unwillingness to swallow medication or receive intramuscular injections; 8) Gastrointestinal insufficiency or gastrointestinal disease (if not controlled) that may significantly affect study drug absorption Ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, diarrhea, malabsorption syndrome or small intestine resection, etc.; 9) Patients with ascites, pleural effusion and pericardial effusion accompanied by clinical symptoms in the baseline period need drainage, or use it for the first time Patients with serous cavity drainage within 4 weeks before medication; 10) A history of immunodeficiency, including HIV positive, or other acquired or congenital immunodeficiency conditions, Or have a history of organ transplantation; 11) Other malignancies (cured basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, and Thyroid cancer is excluded); 12) had undergone major surgical procedures or significant trauma within 4 weeks prior to the start of treatment, or was expected to undergo major surgery Surgical treatment; 13) Concomitant diseases that, in the investigator's judgment, seriously endanger patient safety or interfere with patient completion of the study (e.g.

Severe hypertension, diabetes, thyroid disease, co-active hepatitis B/C, and other activities Sexual infection); 14) Inability to understand or follow research instructions and requirements; 15) The researcher decides that it is not suitable to participate in this study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Culmerciclib combined with fulvestrant
Fulvestrant
CDK2/4/6 inhibitor
Aktiver Komparator: investigator's choice of CDK4/6 inhibitor combined with fulvestrant
Fulvestrant
investigator's choice of CDK4/6 inhibitor

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zum Ende der Studie (ca. 1 Jahr)
Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung (nach RECIST1.1)
Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zum Ende der Studie (ca. 1 Jahr)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ORR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
Der Anteil der Teilnehmer, deren bestes Ergebnis eine vollständige Remission oder partielle Remission ist (gemäß RECIST1.1)
maximal 6 Monate
DOR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
Dauer des Gesamtansprechens. Das Datum der ersten bewerteten PR/CR (gemäß RECIST 1.1) bis zum Datum der ersten bewerteten Tumorprogression (gemäß RECIST 1.1) oder Tod jeglicher Ursache.
maximal 6 Monate
OS
Zeitfenster: 5 years
ime from randomization (or start of treatment) to death from any cause
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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