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An Investigation of the Effect of Vitamin D Level During Frozen Embryo Transfer (FET) in IVF and Pregnancy Outcomes (VitD in FET)

2026년 7월 13일 업데이트: Fakih IVF Fertility Center

Vitamin D Levels and Pregnancy Outcomes Following Frozen Embryo Transfer (FET) in the UAE

Vitamin D is best known for keeping our bones healthy, but growing research suggests it may also play a role in fertility. Many In vitro fertilization (IVF) clinics now routinely check vitamin D levels and prescribe supplements before treatment, but the science is still unclear on whether this actually improves the chances of pregnancy.

Our study, based in the United Arab Emirates (UAE), aims to find out whether a woman's vitamin D level on the day of her frozen embryo transfer (FET) makes a difference to whether she becomes pregnant and delivers a baby. The UAE is an ideal setting for this research, as vitamin D deficiency is particularly common in the region. The findings could shape how fertility clinics screen and treat women seeking fertility treatment in the future.

연구 개요

상세 설명

Serum vitamin D3 has attracted growing research interest for its potential role in female reproductive physiology. While some studies associate sufficient vitamin D3 levels with improved IVF outcomes, others have failed to confirm this, leaving the evidence base contested. Despite this uncertainty, pre-In vitro fertilization (IVF) vitamin D screening and supplementation of insufficient patients has become widespread clinical practice. Evidence specific to frozen embryo transfer (FET) cycles remains particularly limited. Recent prospective studies found no significant difference in ongoing pregnancy, live birth, or implantation rates between vitamin D3-insufficient women receiving supplementation and vitamin D3-replete women who did not, underscoring the need for higher-quality, targeted research. While emerging data support a role for vitamin D in endometrial receptivity, it remains unclear whether correcting insufficiency prior to FET meaningfully improves reproductive success.

To address these gaps, our study will evaluate the association between serum vitamin D3 levels on the day of FET and subsequent pregnancy and delivery outcomes at a UAE fertility center. Supplementation history and relevant clinical variables will be captured via patient questionnaire. Vitamin D status will be classified per International Society of Endocrinology guidance: deficient (<20 ng/mL), insufficient (20-29 ng/mL), and sufficient (≥30 ng/mL). Given the high regional prevalence of vitamin D deficiency, this study is well-positioned to determine whether vitamin D status represents a modifiable determinant of reproductive success, with direct implications for clinical screening and management protocols in this population.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

126

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Abu Dhabi, 아랍 에미리트
        • 모병
        • Fakih IVF Fertility Centre LLC
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michael Fakih, MD
        • 수석 연구원:
          • Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Women undergoing FET cycle who do not suffer from conditions affecting implantation and have got vitamin D levels tested 3 - 6 months before FET cycle.

설명

Inclusion:

  • Women undergoing frozen embryo transfer (FET) at Fakih IVF.
  • Age between 18 and 40 years.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 40 kg/m².
  • Patients who had serum vitamin D levels assessed within three months prior to FET
  • Supplementation with Vitamin D if deficient < 30 ng/mL (75 nmol/L).

Exclusion:

  • Age below 18 years or above 40 years.
  • BMI below 18 kg/m² or above 40 kg/m².
  • Patients who did not have vitamin D levels measured within three months prior to FET.
  • Patients who were found to have low vitamin D levels but did not receive supplementation.
  • Patients with recurrent implantation failure (RIF).
  • Patients with known uterine factors affecting implantation (e.g., congenital uterine anomalies, intrauterine adhesions, submucosal fibroids).
  • Patients with significant medical comorbidities that may affect pregnancy outcomes.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Women undergoing frozen embryo transfer (FET) at Fakih IVF

The study will enroll women aged 18-40 years with a BMI of 18-40 kg/m² undergoing FET at Fakih IVF, who had serum vitamin D assessed within three months prior to transfer. Women with deficient levels (<30 ng/mL) must have received supplementation prior to FET to be eligible.

Exclusions are designed to reduce confounding: women are excluded if vitamin D was not measured within the required window, if identified deficiency went untreated, or if they have a history of recurrent implantation failure (RIF). Women with uterine factors known to impair implantation including congenital anomalies, intrauterine adhesions, or submucosal fibroids are also excluded, as are those with significant medical comorbidities that may independently affect pregnancy outcomes.

There are no interventions in this study. This is an observational cohort study.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Clinical pregnancy test
기간: From enrollment on day of FET to 1 month post FET
From enrollment on day of FET to 1 month post FET
Concentration of serum 25-hydroxyvitamin D levels measured on the day of FET
기간: Vitamin D level tested on the day of FET.
Vitamin D level tested on the day of FET.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Live birth rate, miscarriage rate, and preterm birth rate.
기간: From enrollment to six weeks post partum
From enrollment to six weeks post partum

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi
  • 수석 연구원: Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG, Fakih IVF Abu Dhabi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FAKIHIVF-2025-5
  • DOH/ADHRTC/2025/1884 (기타 식별자: Department of Health Abu Dhabi)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Not an NIH project

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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