Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Investigation of the Effect of Vitamin D Level During Frozen Embryo Transfer (FET) in IVF and Pregnancy Outcomes (VitD in FET)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Fakih IVF Fertility Center

Vitamin D Levels and Pregnancy Outcomes Following Frozen Embryo Transfer (FET) in the UAE

Vitamin D is best known for keeping our bones healthy, but growing research suggests it may also play a role in fertility. Many In vitro fertilization (IVF) clinics now routinely check vitamin D levels and prescribe supplements before treatment, but the science is still unclear on whether this actually improves the chances of pregnancy.

Our study, based in the United Arab Emirates (UAE), aims to find out whether a woman's vitamin D level on the day of her frozen embryo transfer (FET) makes a difference to whether she becomes pregnant and delivers a baby. The UAE is an ideal setting for this research, as vitamin D deficiency is particularly common in the region. The findings could shape how fertility clinics screen and treat women seeking fertility treatment in the future.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Serum vitamin D3 has attracted growing research interest for its potential role in female reproductive physiology. While some studies associate sufficient vitamin D3 levels with improved IVF outcomes, others have failed to confirm this, leaving the evidence base contested. Despite this uncertainty, pre-In vitro fertilization (IVF) vitamin D screening and supplementation of insufficient patients has become widespread clinical practice. Evidence specific to frozen embryo transfer (FET) cycles remains particularly limited. Recent prospective studies found no significant difference in ongoing pregnancy, live birth, or implantation rates between vitamin D3-insufficient women receiving supplementation and vitamin D3-replete women who did not, underscoring the need for higher-quality, targeted research. While emerging data support a role for vitamin D in endometrial receptivity, it remains unclear whether correcting insufficiency prior to FET meaningfully improves reproductive success.

To address these gaps, our study will evaluate the association between serum vitamin D3 levels on the day of FET and subsequent pregnancy and delivery outcomes at a UAE fertility center. Supplementation history and relevant clinical variables will be captured via patient questionnaire. Vitamin D status will be classified per International Society of Endocrinology guidance: deficient (<20 ng/mL), insufficient (20-29 ng/mL), and sufficient (≥30 ng/mL). Given the high regional prevalence of vitamin D deficiency, this study is well-positioned to determine whether vitamin D status represents a modifiable determinant of reproductive success, with direct implications for clinical screening and management protocols in this population.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

126

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Women undergoing FET cycle who do not suffer from conditions affecting implantation and have got vitamin D levels tested 3 - 6 months before FET cycle.

Opis

Inclusion:

  • Women undergoing frozen embryo transfer (FET) at Fakih IVF.
  • Age between 18 and 40 years.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 40 kg/m².
  • Patients who had serum vitamin D levels assessed within three months prior to FET
  • Supplementation with Vitamin D if deficient < 30 ng/mL (75 nmol/L).

Exclusion:

  • Age below 18 years or above 40 years.
  • BMI below 18 kg/m² or above 40 kg/m².
  • Patients who did not have vitamin D levels measured within three months prior to FET.
  • Patients who were found to have low vitamin D levels but did not receive supplementation.
  • Patients with recurrent implantation failure (RIF).
  • Patients with known uterine factors affecting implantation (e.g., congenital uterine anomalies, intrauterine adhesions, submucosal fibroids).
  • Patients with significant medical comorbidities that may affect pregnancy outcomes.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Women undergoing frozen embryo transfer (FET) at Fakih IVF

The study will enroll women aged 18-40 years with a BMI of 18-40 kg/m² undergoing FET at Fakih IVF, who had serum vitamin D assessed within three months prior to transfer. Women with deficient levels (<30 ng/mL) must have received supplementation prior to FET to be eligible.

Exclusions are designed to reduce confounding: women are excluded if vitamin D was not measured within the required window, if identified deficiency went untreated, or if they have a history of recurrent implantation failure (RIF). Women with uterine factors known to impair implantation including congenital anomalies, intrauterine adhesions, or submucosal fibroids are also excluded, as are those with significant medical comorbidities that may independently affect pregnancy outcomes.

There are no interventions in this study. This is an observational cohort study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Clinical pregnancy test
Ramy czasowe: From enrollment on day of FET to 1 month post FET
From enrollment on day of FET to 1 month post FET
Concentration of serum 25-hydroxyvitamin D levels measured on the day of FET
Ramy czasowe: Vitamin D level tested on the day of FET.
Vitamin D level tested on the day of FET.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Live birth rate, miscarriage rate, and preterm birth rate.
Ramy czasowe: From enrollment to six weeks post partum
From enrollment to six weeks post partum

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi
  • Główny śledczy: Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG, Fakih IVF Abu Dhabi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FAKIHIVF-2025-5
  • DOH/ADHRTC/2025/1884 (Inny identyfikator: Department of Health Abu Dhabi)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Not an NIH project

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj