Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

An Investigation of the Effect of Vitamin D Level During Frozen Embryo Transfer (FET) in IVF and Pregnancy Outcomes (VitD in FET)

13 de julho de 2026 atualizado por: Fakih IVF Fertility Center

Vitamin D Levels and Pregnancy Outcomes Following Frozen Embryo Transfer (FET) in the UAE

Vitamin D is best known for keeping our bones healthy, but growing research suggests it may also play a role in fertility. Many In vitro fertilization (IVF) clinics now routinely check vitamin D levels and prescribe supplements before treatment, but the science is still unclear on whether this actually improves the chances of pregnancy.

Our study, based in the United Arab Emirates (UAE), aims to find out whether a woman's vitamin D level on the day of her frozen embryo transfer (FET) makes a difference to whether she becomes pregnant and delivers a baby. The UAE is an ideal setting for this research, as vitamin D deficiency is particularly common in the region. The findings could shape how fertility clinics screen and treat women seeking fertility treatment in the future.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Serum vitamin D3 has attracted growing research interest for its potential role in female reproductive physiology. While some studies associate sufficient vitamin D3 levels with improved IVF outcomes, others have failed to confirm this, leaving the evidence base contested. Despite this uncertainty, pre-In vitro fertilization (IVF) vitamin D screening and supplementation of insufficient patients has become widespread clinical practice. Evidence specific to frozen embryo transfer (FET) cycles remains particularly limited. Recent prospective studies found no significant difference in ongoing pregnancy, live birth, or implantation rates between vitamin D3-insufficient women receiving supplementation and vitamin D3-replete women who did not, underscoring the need for higher-quality, targeted research. While emerging data support a role for vitamin D in endometrial receptivity, it remains unclear whether correcting insufficiency prior to FET meaningfully improves reproductive success.

To address these gaps, our study will evaluate the association between serum vitamin D3 levels on the day of FET and subsequent pregnancy and delivery outcomes at a UAE fertility center. Supplementation history and relevant clinical variables will be captured via patient questionnaire. Vitamin D status will be classified per International Society of Endocrinology guidance: deficient (<20 ng/mL), insufficient (20-29 ng/mL), and sufficient (≥30 ng/mL). Given the high regional prevalence of vitamin D deficiency, this study is well-positioned to determine whether vitamin D status represents a modifiable determinant of reproductive success, with direct implications for clinical screening and management protocols in this population.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

126

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Abu Dhabi, Emirados Árabes Unidos
        • Recrutamento
        • Fakih IVF Fertility Centre LLC
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Michael Fakih, MD
        • Investigador principal:
          • Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Women undergoing FET cycle who do not suffer from conditions affecting implantation and have got vitamin D levels tested 3 - 6 months before FET cycle.

Descrição

Inclusion:

  • Women undergoing frozen embryo transfer (FET) at Fakih IVF.
  • Age between 18 and 40 years.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 40 kg/m².
  • Patients who had serum vitamin D levels assessed within three months prior to FET
  • Supplementation with Vitamin D if deficient < 30 ng/mL (75 nmol/L).

Exclusion:

  • Age below 18 years or above 40 years.
  • BMI below 18 kg/m² or above 40 kg/m².
  • Patients who did not have vitamin D levels measured within three months prior to FET.
  • Patients who were found to have low vitamin D levels but did not receive supplementation.
  • Patients with recurrent implantation failure (RIF).
  • Patients with known uterine factors affecting implantation (e.g., congenital uterine anomalies, intrauterine adhesions, submucosal fibroids).
  • Patients with significant medical comorbidities that may affect pregnancy outcomes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Women undergoing frozen embryo transfer (FET) at Fakih IVF

The study will enroll women aged 18-40 years with a BMI of 18-40 kg/m² undergoing FET at Fakih IVF, who had serum vitamin D assessed within three months prior to transfer. Women with deficient levels (<30 ng/mL) must have received supplementation prior to FET to be eligible.

Exclusions are designed to reduce confounding: women are excluded if vitamin D was not measured within the required window, if identified deficiency went untreated, or if they have a history of recurrent implantation failure (RIF). Women with uterine factors known to impair implantation including congenital anomalies, intrauterine adhesions, or submucosal fibroids are also excluded, as are those with significant medical comorbidities that may independently affect pregnancy outcomes.

There are no interventions in this study. This is an observational cohort study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Clinical pregnancy test
Prazo: From enrollment on day of FET to 1 month post FET
From enrollment on day of FET to 1 month post FET
Concentration of serum 25-hydroxyvitamin D levels measured on the day of FET
Prazo: Vitamin D level tested on the day of FET.
Vitamin D level tested on the day of FET.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Live birth rate, miscarriage rate, and preterm birth rate.
Prazo: From enrollment to six weeks post partum
From enrollment to six weeks post partum

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi
  • Investigador principal: Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG, Fakih IVF Abu Dhabi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FAKIHIVF-2025-5
  • DOH/ADHRTC/2025/1884 (Outro identificador: Department of Health Abu Dhabi)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Not an NIH project

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever