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Clinical Study of 177Lu-JH040182 in Patients With FAP-Positive Malignancies

First-in-Human Safety and Dosimetry Study of ¹⁷⁷Lu-FAPI in Patients With FAP-Positive Malignancies

This first-in-human study aimed to assess the safety and internal radiation dosimetry of 177Lu-JH040182, a novel FAP-targeted radiopharmaceutical, in patients with FAP-positive tumors. All patients underwent screening via 68Ga-FAPI PET/CT. Those confirmed to have FAP-positive lesions on PET imaging received administration of 177Lu-JH040182, and serial-time-point SPECT images were acquired for internal radiation dosimetry calculations.

연구 개요

상세 설명

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) constitute a critical component of the tumor microenvironment and are widely distributed in the stroma of various malignancies. Fibroblast activation protein (FAP), a specific biomarker of CAFs, is overexpressed in more than 90% of malignant tumors but exhibits limited expression in normal tissues, rendering it an ideal target for the diagnosis and treatment of multiple cancers. To date, a variety of FAP-targeted radiopharmaceuticals have been developed for radionuclide therapy, such as 177Lu-FAPI-46 and 177Lu-FAP-2286. These agents have demonstrated potent anti-tumor efficacy and a favorable toxicity profile in oncological treatment. The novel radiopharmaceutical 177Lu-JH040182 also exhibits excellent in vitro and in vivo stability. Preclinical investigations have validated its high binding affinity, favorable safety profile and outstanding tumor selectivity, enabling specific accumulation within neoplastic tissues.

This study aimed to evaluate the dosimetric effects, toxicities and therapeutic efficacy of 177Lu-JH040182 in patients with advanced metastatic cancers who failed all prior therapeutic regimens without meaningful clinical improvement. Eligible patients first underwent 68Ga-FAPI PET/CT to confirm FAP-positive lesions (defined as >50% of lesions with an SUVmax exceeding 10). Upon confirmation, patients received intravenous administration of 177Lu-JH040182 at a radioactivity dose ranging from 5.55 to 7.40 GBq. Serial SPECT imaging was subsequently performed at multiple time points for each subject, and the absorbed doses to tumor lesions and normal physiological organs were quantified using the Hermes system software.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350005
        • Department of Nuclear Medicine, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • progressive advanced metastatic tumors
  • tumors with high FAP expression confirmed on 68Ga-FAPI PET/CT (defined as a maximum standardized uptake value ≥10 in more than 50% of tumor lesions)
  • an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-2

Exclusion Criteria:

  • pregnant or lactating women
  • received other radionuclide therapy in the past 6 months
  • received chemotherapy, radiotherapy and other anti-tumor treatments in the past 28 days

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intravenous administration of 177Lu-JH040182
It is planned to recruit 3 subjects with FAP-positive tumors for administration of 177Lu-JH040182 at a dose ranging from 5.55 to 7.50 GBq.
Subjects will receive intravenous administration of 177Lu-JH040182 at an activity of approximately 5.55-7.50 GBq.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Toxic and side effect
기간: From enrollment till 30 days safety follow-up, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)
The distribution of adverse events (AE) will be done via the analysis of frequencies for treatment emergent Adverse Event (TEAEs), Serious Adverse Event (TESAEs) and Deaths due to AEs, through the monitoring of relevant clinical and laboratory safety parameters.
From enrollment till 30 days safety follow-up, assessed up to 50 months (estimated final OS analysis)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dosimetry of normal organs and tumors
기간: through study completion, an average of 4 weeks
After the initial administration of 177Lu-JH040182, SPECT images will be acquired at multiple time points. The Hermes system will be used to calculate and record the absorbed doses of normal organs and tumors.
through study completion, an average of 4 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Weibing Miao, MD, the First Affiliated Hospital, Fujian Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FirstAHFujian-177Lu-JH040182

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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