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Clinical and Histological Evaluation of Subepithelial Connective Tissue Graft Maturation at Different Healing Timepoints, With and Without Topical Application of a Polynucleotide- and Hyaluronic Acid-Based Gel

2026년 7월 13일 업데이트: Marcella Kahn, University of Sao Paulo

Clinical and Histological Evaluation of Subepithelial Connective Tissue Graft Maturation at Different Healing Timepoints, With and Without Topical Application of a Polynucleotide- and Hyaluronic Acid-Based Gel: A Randomized, Blinded, Controlled Clinical Trial With a Split-Mouth Design

This study evaluates whether a 9-week healing interval is sufficient for subepithelial connective tissue graft (SCTG) maturation after palatal harvesting, and whether topical application of a polynucleotide and hyaluronic acid gel (Regenfast®) improves tissue quality. This is a randomized, blinded, controlled clinical trial with a split-mouth design involving 15 participants. Each participant undergoes bilateral SCTG harvesting from the palate in two surgical sessions 9 weeks apart. In the first session, one randomized side receives a single topical application of Regenfast® after graft removal; the contralateral side serves as control. Standardized tissue fragments (3×3 mm, 1.5 mm thickness) are collected from each graft for histological (HE, Picrosirius Red) and immunohistochemical analyses. Comparisons are made between grafts collected at baseline and after 9 weeks, and between sides treated with or without the gel.

연구 개요

상세 설명

Surgical procedures and sample collections will be performed at Instituto Kahn Odontologia (Rio de Janeiro, Brazil). Laboratory analyses will be conducted at the Histology Laboratory of the School of Dentistry of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo (FORP-USP).

SCTG removal will be performed using the double incision technique (Harris, 2003) with a standardized 1.5 mm guide scalpel, under local anesthesia (2% lidocaine, 1:100,000 epinephrine). From each graft, a standardized fragment (3×3 mm, 1.5 mm thickness) will be collected from the distal portion and immediately fixed in 10% buffered formalin for 24-48 hours, then transferred to 70% alcohol.

Laboratory analyses will include: (1) Hematoxylin-eosin (HE) for general morphological assessment; (2) Picrosirius Red under polarized light for quantification of collagen density and proportion of type I and type III collagen fibers; (3) Immunohistochemistry for vascularization assessment, measuring microvessel density (n/mm²) and vascular area (%).

Statistical analysis will use paired Student's t-test or Wilcoxon test for paired samples, depending on data distribution (Shapiro-Wilk test), with significance level of 5% (p<0.05).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Marcella Kahn, DDS, MS Candidate
  • 전화번호: +5521988483846
  • 이메일: mbkahn@usp.br

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 60 years
  • Good general systemic health
  • Presence of multiple bilateral gingival recessions with indication for root coverage

Exclusion Criteria:

  • Smoking of any intensity
  • Pregnancy or lactation
  • Oral lesions or alterations in the palatal mucosa
  • Previous history of graft harvesting from the donor area
  • Continuous use of medications that interfere with the inflammatory response, such as corticosteroids or immunosuppressants
  • Autoimmune diseases, coagulation disorders, or other systemic conditions affecting wound healing

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Regenfast Gel Application Test Side
Palatal side randomized to receive a single topical application of polynucleotide and hyaluronic acid gel (Regenfast, 0.3 ml) immediately after subepithelial connective tissue graft (SCTG) harvesting in the first surgical session. The contralateral side receives no intervention. SCTG is harvested again from the same site after 9 weeks for histological and immunohistochemical analyses.
Single topical application of polynucleotide and hyaluronic acid gel (Regenfast, 0.3 ml) to the palatal donor site immediately after subepithelial connective tissue graft harvesting in the first surgical session, before suturing.
Bilateral subepithelial connective tissue graft harvesting from the palatal donor site using the double incision technique (Harris, 2003) with a standardized 1.5 mm guide scalpel, under local anesthesia (2% lidocaine with 1:100,000 epinephrine). Performed in two surgical sessions with a 9-week interval.
활성 비교기: No Intervention - Control Side
Contralateral palatal side receiving no topical intervention after SCTG harvesting in the first surgical session. SCTG is harvested again from the same site after 9 weeks. This arm serves as control for both the healing time comparison (baseline vs 9 weeks) and the biomaterial effect comparison.
Bilateral subepithelial connective tissue graft harvesting from the palatal donor site using the double incision technique (Harris, 2003) with a standardized 1.5 mm guide scalpel, under local anesthesia (2% lidocaine with 1:100,000 epinephrine). Performed in two surgical sessions with a 9-week interval.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Histological Tissue Architecture of the Subepithelial Connective Tissue Graft
기간: Baseline and 9 weeks after initial graft harvesting
Morphological evaluation of tissue architecture using hematoxylin-eosin (HE) staining, assessing cellular organization, connective tissue maturation, and overall structural quality of grafts harvested at baseline and 9 weeks after initial harvesting, with and without topical application of polynucleotide and hyaluronic acid gel (Regenfast®).
Baseline and 9 weeks after initial graft harvesting
Collagen Density and Fiber Maturation of the Subepithelial Connective Tissue Graft
기간: Baseline and 9 weeks after initial graft harvesting
Quantification of collagen density and proportion of type I and type III collagen fibers using Picrosirius Red staining under polarized light microscopy, comparing grafts harvested at baseline and 9 weeks after initial harvesting, with and without topical application of polynucleotide and hyaluronic acid gel (Regenfast®).
Baseline and 9 weeks after initial graft harvesting
Microvascular Density and Vascular Area of the Subepithelial Connective Tissue Graft
기간: Baseline and 9 weeks after initial graft harvesting
Immunohistochemical evaluation of vascularization, assessing microvessel density (number/mm²) and vascular area (%) of grafts harvested at baseline and 9 weeks after initial harvesting, with and without topical application of polynucleotide and hyaluronic acid gel (Regenfast®).
Baseline and 9 weeks after initial graft harvesting

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcella B Kahn, DDS, MS Candidate, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FORP-USP)
  • 연구 의자: Michel Reis Messora, DDS, MS, PhD, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FORP-USP) Role: Study Chair
  • 연구 책임자: Sergio Kahn, DDS, MS, PhD, Instituto Kahn Odontologia, Rio de Janeiro

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared. Participant confidentiality is ensured through numerical coding, and all collected data will be used exclusively for scientific purposes within the scope of this study, in accordance with the ethical principles of the Declaration of Helsinki and the approved protocol.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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