Qigong Exercise for Muscles Strength and Quality of Life in Colorectal Cancer Patients Undergoing Chemotherapy
2026년 7월 12일 업데이트: Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, Cairo University
The purpose of this study is to evaluate therapeutic effect of Qigong for muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.
연구 개요
상세 설명
Muscle weakness and fatigue are prevalent side effects experienced by patients undergoing chemotherapy for colorectal cancer. These symptoms can significantly impact daily functioning and overall quality of life. Finding effective treatments for this condition is crucial to improving patient outcomes and quality of life.
Qigong serves as a holistic exercise modality that not only strengthens muscles but also elevates the overall quality of life. Its gentle movements make it accessible to a wide range of individuals, including those undergoing rehabilitation or managing chronic health issues.
Furthermore the need of this study is developed from lack in the quantitative knowledge and information in the published studies about the effect of Qigong on muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, M.Sc
- 전화번호: +20 12 71384571
- 이메일: Shorouq.mohamed@nub.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Khadra Mohammed Ali, PhD
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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연락하다:
- Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, M.Sc
- 전화번호: +20 12 71384571
- 이메일: Shorouq.mohamed@nub.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Age ranges between 35 and 55 years.
- Male & female patients will participate in the study.
- All patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy.
- All patients enrolled to the study will have their informed consent.
- The patients will be instructed to report any side effects during the management.
Exclusion Criteria:
- Presence Patients with psychological disturbance or mental illness.
- Cardiopulmonary disease.
- Hypotensive patients.
- Nerve, muscle, or joint disease, or other malignant tumors affecting movement.
- Autoimmune disease.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Qigong Exercise + Conventional Exercise Program
Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education.
The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.
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Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education.
The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities.
The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week.
Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
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활성 비교기: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities.
The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week.
Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
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Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities.
The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week.
Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Muscle Strength
기간: 12 weeks
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Muscle strength of the upper and lower limbs will be assessed using the Lafayette Hand-Held Dynamometer.
Muscle strength will be quantified as the maximum isometric force generated by the tested muscle groups, with higher values indicating greater muscle strength.
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12 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Health-Related Quality of Life
기간: 12 weeks
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Health-related quality of life will be assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36).
The questionnaire evaluates multiple domains of physical and mental health, with domain scores ranging from 0 to 100.
Higher scores indicate better health-related quality of life.
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12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Amal Mohammed Abd El Baky, PhD, Professor, Cairo University
- 연구 책임자: Khadra Mohammed Ali, PhD, Assist Professor, Cairo University
- 연구 책임자: Eid Rizk El Gamal, PhD, Assist. Professor, Al-Azhar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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