Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Qigong Exercise for Muscles Strength and Quality of Life in Colorectal Cancer Patients Undergoing Chemotherapy

12 июля 2026 г. обновлено: Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, Cairo University
The purpose of this study is to evaluate therapeutic effect of Qigong for muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Muscle weakness and fatigue are prevalent side effects experienced by patients undergoing chemotherapy for colorectal cancer. These symptoms can significantly impact daily functioning and overall quality of life. Finding effective treatments for this condition is crucial to improving patient outcomes and quality of life.

Qigong serves as a holistic exercise modality that not only strengthens muscles but also elevates the overall quality of life. Its gentle movements make it accessible to a wide range of individuals, including those undergoing rehabilitation or managing chronic health issues.

Furthermore the need of this study is developed from lack in the quantitative knowledge and information in the published studies about the effect of Qigong on muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, M.Sc
  • Номер телефона: +20 12 71384571
  • Электронная почта: Shorouq.mohamed@nub.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Khadra Mohammed Ali, PhD

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Контакт:
          • Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, M.Sc
          • Номер телефона: +20 12 71384571
          • Электронная почта: Shorouq.mohamed@nub.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ranges between 35 and 55 years.
  • Male & female patients will participate in the study.
  • All patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy.
  • All patients enrolled to the study will have their informed consent.
  • The patients will be instructed to report any side effects during the management.

Exclusion Criteria:

  • Presence Patients with psychological disturbance or mental illness.
  • Cardiopulmonary disease.
  • Hypotensive patients.
  • Nerve, muscle, or joint disease, or other malignant tumors affecting movement.
  • Autoimmune disease.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Qigong Exercise + Conventional Exercise Program
Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education. The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.
Другой: Qigong Exercise
Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education. The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.
Другой: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
Активный компаратор: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
Другой: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Muscle Strength
Временное ограничение: 12 weeks
Muscle strength of the upper and lower limbs will be assessed using the Lafayette Hand-Held Dynamometer. Muscle strength will be quantified as the maximum isometric force generated by the tested muscle groups, with higher values indicating greater muscle strength.
12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health-Related Quality of Life
Временное ограничение: 12 weeks
Health-related quality of life will be assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). The questionnaire evaluates multiple domains of physical and mental health, with domain scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better health-related quality of life.
12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Учебный стул: Amal Mohammed Abd El Baky, PhD, Professor, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Khadra Mohammed Ali, PhD, Assist Professor, Cairo University
  • Директор по исследованиям: Eid Rizk El Gamal, PhD, Assist. Professor, Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005843

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться