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Qigong Exercise for Muscles Strength and Quality of Life in Colorectal Cancer Patients Undergoing Chemotherapy

12 luglio 2026 aggiornato da: Shrouk Mohamed Reda Abd Elaliem, Cairo University
The purpose of this study is to evaluate therapeutic effect of Qigong for muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Muscle weakness and fatigue are prevalent side effects experienced by patients undergoing chemotherapy for colorectal cancer. These symptoms can significantly impact daily functioning and overall quality of life. Finding effective treatments for this condition is crucial to improving patient outcomes and quality of life.

Qigong serves as a holistic exercise modality that not only strengthens muscles but also elevates the overall quality of life. Its gentle movements make it accessible to a wide range of individuals, including those undergoing rehabilitation or managing chronic health issues.

Furthermore the need of this study is developed from lack in the quantitative knowledge and information in the published studies about the effect of Qigong on muscle strength and quality of life in colorectal cancer patients undergoing chemotherapy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Khadra Mohammed Ali, PhD

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ranges between 35 and 55 years.
  • Male & female patients will participate in the study.
  • All patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy.
  • All patients enrolled to the study will have their informed consent.
  • The patients will be instructed to report any side effects during the management.

Exclusion Criteria:

  • Presence Patients with psychological disturbance or mental illness.
  • Cardiopulmonary disease.
  • Hypotensive patients.
  • Nerve, muscle, or joint disease, or other malignant tumors affecting movement.
  • Autoimmune disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Qigong Exercise + Conventional Exercise Program
Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education. The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.
Altro: Qigong Exercise
Participants will receive a supervised Baduanjin Qigong exercise program combined with conventional exercises, including pain-free range-of-motion exercises, low-intensity walking, and physical therapy education. The intervention will be conducted three times weekly for 12 weeks under physiotherapist supervision, while participants continue their prescribed chemotherapy and routine medical follow-up.
Altro: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
Comparatore attivo: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.
Altro: Conventional Exercise Program
Participants in this arm will receive a conventional exercise program consisting of pain-free range-of-motion exercises for the shoulder, elbow, wrist, hip, knee, and ankle joints, low-intensity walking, and physical therapy education to maintain daily activities. The intervention will be administered for 12 weeks, with three sessions per week. Participants will continue their prescribed chemotherapy and routine outpatient medical follow-up throughout the study and will not participate in any additional structured exercise program during the intervention period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Muscle Strength
Lasso di tempo: 12 weeks
Muscle strength of the upper and lower limbs will be assessed using the Lafayette Hand-Held Dynamometer. Muscle strength will be quantified as the maximum isometric force generated by the tested muscle groups, with higher values indicating greater muscle strength.
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health-Related Quality of Life
Lasso di tempo: 12 weeks
Health-related quality of life will be assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). The questionnaire evaluates multiple domains of physical and mental health, with domain scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better health-related quality of life.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Amal Mohammed Abd El Baky, PhD, Professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Khadra Mohammed Ali, PhD, Assist Professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Eid Rizk El Gamal, PhD, Assist. Professor, Al-Azhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005843

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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