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Development of a Torso Patch Sensor (C-TraQ) as a Companion Device to a Fingertip Sensor (TipTraQ) for Direct Monitoring of Respiratory Effort

2026년 7월 29일 업데이트: PranaQ Pte. Ltd.

Development and Validation of Chest Patch Sensor for Physiological Signal Measurement and Sleep Apnea Evaluation

The existing PranaQ system utilizes a fingertip sensor that captures PPG(Photoplethysmography) and accelerometer data, and its clinical validation is well-established. While PPG alone has shown effectiveness in diagnosing obstructive sleep apnea, its limited data channels restrict comprehensive evaluation. For instance, it struggles to link apnea events with body position or differentiate between central and obstructive sleep apnea.

To address these limitations, the PranaQ system incorporates new sensors, specifically the chest patch sensor, to monitor respiratory movements via accelerometer signals. The additional respiration signal has the potential to improve diagnostic accuracy for apnea through additional information from respiratory effort.

연구 개요

상세 설명

Disease Background Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS) represents a pervasive and significant public health challenge, affecting a substantial segment of the adult population. Epidemiological data indicate that 34% of men and 17% of women between the ages of 30 and 70 are impacted by this condition. Despite its high prevalence, SAHS remains vastly underdiagnosed and consequently undertreated, leaving a large portion of the affected population vulnerable to its associated health risks.

The established gold standard for the definitive diagnosis of sleep apnea is full-channel polysomnography (PSG). This comprehensive diagnostic procedure necessitates the simultaneous recording of a multitude of physiological and biological signals throughout the night, including electroencephalography (EEG) to monitor brain activity and sleep stages, electrooculography (EOG) for eye movements, electromyography (EMG) for muscle activity, and dedicated sensors for airflow, respiratory effort, and blood oxygen saturation.

However, the clinical utility and accessibility of PSG are severely constrained by several inherent limitations. The study is highly uncomfortable, requiring patients to be affixed with a complex array of over 20 sensors and leads. Crucially, PSG is exclusively a hospital-based procedure, confining patients to an unfamiliar environment which can itself negatively impact natural sleep patterns (the "first-night effect"). Furthermore, the subsequent analysis of the multichannel PSG data is resource-intensive, demanding hours of expert technician time for the meticulous labeling and scoring of individual sleep breathing events, which contributes to its high cost, significant time commitment, and impracticality for widespread population screening or routine follow-up evaluation. These barriers highlight the urgent need for more accessible, less burdensome, and cost-effective diagnostic alternatives for sleep apnea.

Description of PranaQ system

The PranaQ system integrates multiple wearable sensors-one for the fingertip and one for the chest-with a mobile application and an interpretable AI platform. The sensors collect the following data:

  1. T-TraQ (Fingertip Sensor): Records Photoplethysmography (PPG), accelerometer, and temperature data from the fingertip.
  2. C-TraQ (Torso Patch Sensor): Also collects PPG, accelerometer, and temperature data. In this study, there are three sensors attached over sternum, abdomen and left subclavicle area.

The PranaQ system, composed of wearable devices and cloud computing, is designed for both home and clinical settings to aid in the evaluation and diagnosis of suspected adult sleep apnea patients, as well as for long-term monitoring. Its function includes recording, storing, and exporting physiological waveforms. After the patient completes the recording, the collected signal data will be sent to the cloud for automatic report generation. The final sleep report will then be sent back to the healthcare provider through a browser-based user interface (PranaQ Expert Panel).

Clinical Evaluation Objectives and Purpose

  1. Validate the respiration information generated by the C-TraQ (Chest Patch Sensor). The raw signal from the chest patch is accelerometer-based. The respiration rate and waveform generated from the chest patch signal will be compared for consistency with information concurrently obtained from the thorax and abdominal belt collected through the PSG.
  2. Validate the multi-sensor PranaQ system for the diagnosis of sleep apnea The TST, TRT, ODI, and AHI(both obstructive and central) generated by the PranaQ system will be compared with the results from PSG labeled by a technician.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ke Wei Chen, M.D.
  • 전화번호: +886-2-77415277
  • 이메일: kwchen@pranaq.com

연구 장소

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 대만, 201
        • 모병
        • Taipei Veterans General Hospital
        • 연락하다:
          • Chun-Hsien Tseng Sleep Technician
          • 전화번호: 886-2-2875-7564
          • 이메일: cmd@vghtpe.gov.tw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patient who is scheduled for a sleep study.

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects must be 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

  • Opioids use
  • Chronic Obstructive Lung Disease, Global Initiative for Chronic Obstructive
  • Lung Disease (GOLD) categorization 3 or 4
  • Devastating strokes, with a modified Rankin score (mRS) ≥ 4
  • Interstitial lung disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Respiratory Rate
기간: one night
PSG recording estimated respiratory rate as ground truth to compare with the C-TraQ-generated respiratory rate.
one night
Sleep Position
기간: One night
Sleep Position measured by PSG as ground truth to compare with C-TraQ generated sleep position
One night
AHI
기간: One night
Technician labeled AHI based on PSG signal to compare with PranaQ system's prediction.
One night

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 23일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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