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Development of a Torso Patch Sensor (C-TraQ) as a Companion Device to a Fingertip Sensor (TipTraQ) for Direct Monitoring of Respiratory Effort

29 de julho de 2026 atualizado por: PranaQ Pte. Ltd.

Development and Validation of Chest Patch Sensor for Physiological Signal Measurement and Sleep Apnea Evaluation

The existing PranaQ system utilizes a fingertip sensor that captures PPG(Photoplethysmography) and accelerometer data, and its clinical validation is well-established. While PPG alone has shown effectiveness in diagnosing obstructive sleep apnea, its limited data channels restrict comprehensive evaluation. For instance, it struggles to link apnea events with body position or differentiate between central and obstructive sleep apnea.

To address these limitations, the PranaQ system incorporates new sensors, specifically the chest patch sensor, to monitor respiratory movements via accelerometer signals. The additional respiration signal has the potential to improve diagnostic accuracy for apnea through additional information from respiratory effort.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Disease Background Sleep apnea-hypopnea syndrome (SAHS) represents a pervasive and significant public health challenge, affecting a substantial segment of the adult population. Epidemiological data indicate that 34% of men and 17% of women between the ages of 30 and 70 are impacted by this condition. Despite its high prevalence, SAHS remains vastly underdiagnosed and consequently undertreated, leaving a large portion of the affected population vulnerable to its associated health risks.

The established gold standard for the definitive diagnosis of sleep apnea is full-channel polysomnography (PSG). This comprehensive diagnostic procedure necessitates the simultaneous recording of a multitude of physiological and biological signals throughout the night, including electroencephalography (EEG) to monitor brain activity and sleep stages, electrooculography (EOG) for eye movements, electromyography (EMG) for muscle activity, and dedicated sensors for airflow, respiratory effort, and blood oxygen saturation.

However, the clinical utility and accessibility of PSG are severely constrained by several inherent limitations. The study is highly uncomfortable, requiring patients to be affixed with a complex array of over 20 sensors and leads. Crucially, PSG is exclusively a hospital-based procedure, confining patients to an unfamiliar environment which can itself negatively impact natural sleep patterns (the "first-night effect"). Furthermore, the subsequent analysis of the multichannel PSG data is resource-intensive, demanding hours of expert technician time for the meticulous labeling and scoring of individual sleep breathing events, which contributes to its high cost, significant time commitment, and impracticality for widespread population screening or routine follow-up evaluation. These barriers highlight the urgent need for more accessible, less burdensome, and cost-effective diagnostic alternatives for sleep apnea.

Description of PranaQ system

The PranaQ system integrates multiple wearable sensors-one for the fingertip and one for the chest-with a mobile application and an interpretable AI platform. The sensors collect the following data:

  1. T-TraQ (Fingertip Sensor): Records Photoplethysmography (PPG), accelerometer, and temperature data from the fingertip.
  2. C-TraQ (Torso Patch Sensor): Also collects PPG, accelerometer, and temperature data. In this study, there are three sensors attached over sternum, abdomen and left subclavicle area.

The PranaQ system, composed of wearable devices and cloud computing, is designed for both home and clinical settings to aid in the evaluation and diagnosis of suspected adult sleep apnea patients, as well as for long-term monitoring. Its function includes recording, storing, and exporting physiological waveforms. After the patient completes the recording, the collected signal data will be sent to the cloud for automatic report generation. The final sleep report will then be sent back to the healthcare provider through a browser-based user interface (PranaQ Expert Panel).

Clinical Evaluation Objectives and Purpose

  1. Validate the respiration information generated by the C-TraQ (Chest Patch Sensor). The raw signal from the chest patch is accelerometer-based. The respiration rate and waveform generated from the chest patch signal will be compared for consistency with information concurrently obtained from the thorax and abdominal belt collected through the PSG.
  2. Validate the multi-sensor PranaQ system for the diagnosis of sleep apnea The TST, TRT, ODI, and AHI(both obstructive and central) generated by the PranaQ system will be compared with the results from PSG labeled by a technician.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ke Wei Chen, M.D.
  • Número de telefone: +886-2-77415277
  • E-mail: kwchen@pranaq.com

Locais de estudo

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 201
        • Recrutamento
        • Taipei Veterans General Hospital
        • Contato:
          • Chun-Hsien Tseng Sleep Technician
          • Número de telefone: 886-2-2875-7564
          • E-mail: cmd@vghtpe.gov.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patient who is scheduled for a sleep study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subjects must be 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

  • Opioids use
  • Chronic Obstructive Lung Disease, Global Initiative for Chronic Obstructive
  • Lung Disease (GOLD) categorization 3 or 4
  • Devastating strokes, with a modified Rankin score (mRS) ≥ 4
  • Interstitial lung disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respiratory Rate
Prazo: one night
PSG recording estimated respiratory rate as ground truth to compare with the C-TraQ-generated respiratory rate.
one night
Sleep Position
Prazo: One night
Sleep Position measured by PSG as ground truth to compare with C-TraQ generated sleep position
One night
AHI
Prazo: One night
Technician labeled AHI based on PSG signal to compare with PranaQ system's prediction.
One night

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

23 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

23 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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