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Brain Stimulation Paired With Structured Language Learning in Adults

2026년 8월 7일 업데이트: General Neuro Inc.

A Study of Transcranial Electrical Stimulation (tES) Paired With Structured Learning Protocols for Accelerated Skill Acquisition: Sub-Protocol A (Adult Language Learning)

This study investigates whether transcranial electrical stimulation (tES) delivered during structured language-learning sessions affects the rate and quality of second-language acquisition in adults.

Adults who are learning or planning to learn a new language are randomly assigned in equal numbers to receive either active stimulation or sham (placebo) stimulation while completing structured language-learning content. Participants wear a non-invasive transcranial electrical stimulation headset that delivers a low-level electrical current through electrodes resting on the scalp, targeting cortical regions associated with language. Sessions typically last 20 to 30 minutes and may be completed at home or in person at a participating language program.

Language proficiency is measured with a standardized assessment before and after the intervention period, with additional app-derived performance metrics and participant-reported measures collected throughout. A follow-up assessment may be conducted up to 12 months after the intervention ends to evaluate whether any observed effects persist.

In this study the device is applied as a learning aid in healthy adults. It is not used to diagnose, treat, cure, or prevent any disease.

연구 개요

상세 설명

The study is a prospective, randomized, double-blind, sham-controlled investigation. Participants are randomized 1:1 to active or sham stimulation, with stratification by site or cohort as applicable. Neither participants nor the research team conducting outcome assessments are aware of assignment during data collection. Stimulation assignment is held by the Sub-Investigator and is not disclosed to the Principal Investigator until all outcome data are collected and locked and primary analyses are finalized.

Sessions may be delivered by decentralized at-home administration, on-site administration at partner language programs and educational institutions, or a hybrid of the two.

The protocol declares a bounded parameter envelope within which specific stimulation parameters, learning content, partner sites, and assessment instruments may be selected per cohort without protocol amendment. All parameters operate within the LOTES-2023 limited-output standard for transcranial electrical stimulation devices. For adult participants the declared envelope permits 0 to 4 mA average absolute current, a maximum current density of 2 mA/cm2 at the electrode contact area, and a maximum session duration of 60 minutes subject to a 6000 mC total-charge-per-session ceiling. Anticipated session durations are 20 to 30 minutes. Any modality within the transcranial electrical stimulation family may be used, including tDCS, tACS, tRNS, and tPCS.

Intended cortical targets are the left perisylvian region and adjacent association cortex, including Broca's area and Wernicke's area. Montages use standard cephalic or extracephalic placements with at least one electrode positioned on the head.

Because assessment instruments and specific stimulation parameters are selected per cohort within the declared envelope, each enrollment cohort has a cohort-specific Statistical Analysis Plan finalized and locked prior to unblinding of that cohort.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02131
        • 모병
        • General Neuro, Inc.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Able to understand the consent materials and the informed consent process in English, or in another language for which an IRB-approved consent form is available
  • Willing and able to participate in structured language-learning activities for the duration of the intervention period
  • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of epilepsy or any seizure disorder
  • Active skin disease, open wounds, or significant skin irritation at electrode contact sites
  • Implanted electronic medical devices where stimulation would be contraindicated per device manufacturer guidance or investigator judgment after individual risk assessment
  • Significant cognitive impairment that would interfere with informed consent or study participation
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, would compromise participant safety or the integrity of the study data

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Active Stimulation
Participants receive active transcranial electrical stimulation delivered through a non-invasive scalp-mounted headset while completing structured language-learning content. Stimulation amplitude and session duration are selected per cohort from the declared parameter envelope, with current ramping at session start and end. Sessions are typically 20 to 30 minutes.
Non-invasive transcranial electrical stimulation delivered by a scalp-mounted headset within the LOTES-2023 limited-output envelope, paired with structured language-learning content. Adult declared range 0 to 4 mA average absolute current, maximum current density 2 mA/cm2 at the electrode contact area, and maximum session duration 60 minutes subject to a 6000 mC per-session total charge limit. Electrodes are placed in standard cephalic or extracephalic montages targeting the left perisylvian region and adjacent association cortex.
가짜 비교기: Sham Stimulation
Participants receive sham stimulation through the same non-invasive scalp-mounted headset while completing the same structured language-learning content. Sham provides the sensory experience of stimulation onset without sustained current delivery. The specific validated sham approach is selected and documented per cohort.
Sham stimulation delivered by the same scalp-mounted headset, providing the initial cutaneous sensory experience of stimulation onset without sustained current delivery, paired with the same structured language-learning content. The specific validated sham approach is selected per cohort and documented in the corresponding cohort plan.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in Pearson PTE Express overall score
기간: Baseline to end of intervention period, up to 8 weeks
Change in the overall score on the Pearson Test of English (PTE) Express, a computer-delivered, remotely proctored assessment of English language proficiency covering listening, reading, speaking, and writing. The overall score is reported on the Global Scale of English and ranges from 10 to 90, with higher scores indicating greater English proficiency.
Baseline to end of intervention period, up to 8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of adverse events
기간: Through the intervention period and follow-up, up to 12 months
Number and severity of adverse events reported, including tingling, itching or warmth under the electrodes, skin redness, headache, fatigue, difficulty sleeping, dizziness or lightheadedness, phosphenes, and skin irritation.
Through the intervention period and follow-up, up to 12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alec Sheffield, PhD, General Neuro Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2031년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GN-001-A
  • GN-001 (기타 식별자: General Neuro, Inc.)
  • 20262153 (기타 식별자: WCG)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data are not planned to be shared. De-identified study data may be shared with academic collaborators under data sharing agreements, as described in the study protocol.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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