Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brain Stimulation Paired With Structured Language Learning in Adults

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: General Neuro Inc.

A Study of Transcranial Electrical Stimulation (tES) Paired With Structured Learning Protocols for Accelerated Skill Acquisition: Sub-Protocol A (Adult Language Learning)

This study investigates whether transcranial electrical stimulation (tES) delivered during structured language-learning sessions affects the rate and quality of second-language acquisition in adults.

Adults who are learning or planning to learn a new language are randomly assigned in equal numbers to receive either active stimulation or sham (placebo) stimulation while completing structured language-learning content. Participants wear a non-invasive transcranial electrical stimulation headset that delivers a low-level electrical current through electrodes resting on the scalp, targeting cortical regions associated with language. Sessions typically last 20 to 30 minutes and may be completed at home or in person at a participating language program.

Language proficiency is measured with a standardized assessment before and after the intervention period, with additional app-derived performance metrics and participant-reported measures collected throughout. A follow-up assessment may be conducted up to 12 months after the intervention ends to evaluate whether any observed effects persist.

In this study the device is applied as a learning aid in healthy adults. It is not used to diagnose, treat, cure, or prevent any disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study is a prospective, randomized, double-blind, sham-controlled investigation. Participants are randomized 1:1 to active or sham stimulation, with stratification by site or cohort as applicable. Neither participants nor the research team conducting outcome assessments are aware of assignment during data collection. Stimulation assignment is held by the Sub-Investigator and is not disclosed to the Principal Investigator until all outcome data are collected and locked and primary analyses are finalized.

Sessions may be delivered by decentralized at-home administration, on-site administration at partner language programs and educational institutions, or a hybrid of the two.

The protocol declares a bounded parameter envelope within which specific stimulation parameters, learning content, partner sites, and assessment instruments may be selected per cohort without protocol amendment. All parameters operate within the LOTES-2023 limited-output standard for transcranial electrical stimulation devices. For adult participants the declared envelope permits 0 to 4 mA average absolute current, a maximum current density of 2 mA/cm2 at the electrode contact area, and a maximum session duration of 60 minutes subject to a 6000 mC total-charge-per-session ceiling. Anticipated session durations are 20 to 30 minutes. Any modality within the transcranial electrical stimulation family may be used, including tDCS, tACS, tRNS, and tPCS.

Intended cortical targets are the left perisylvian region and adjacent association cortex, including Broca's area and Wernicke's area. Montages use standard cephalic or extracephalic placements with at least one electrode positioned on the head.

Because assessment instruments and specific stimulation parameters are selected per cohort within the declared envelope, each enrollment cohort has a cohort-specific Statistical Analysis Plan finalized and locked prior to unblinding of that cohort.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
        • Rekrytointi
        • General Neuro, Inc.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Able to understand the consent materials and the informed consent process in English, or in another language for which an IRB-approved consent form is available
  • Willing and able to participate in structured language-learning activities for the duration of the intervention period
  • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of epilepsy or any seizure disorder
  • Active skin disease, open wounds, or significant skin irritation at electrode contact sites
  • Implanted electronic medical devices where stimulation would be contraindicated per device manufacturer guidance or investigator judgment after individual risk assessment
  • Significant cognitive impairment that would interfere with informed consent or study participation
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, would compromise participant safety or the integrity of the study data

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Active Stimulation
Participants receive active transcranial electrical stimulation delivered through a non-invasive scalp-mounted headset while completing structured language-learning content. Stimulation amplitude and session duration are selected per cohort from the declared parameter envelope, with current ramping at session start and end. Sessions are typically 20 to 30 minutes.
Non-invasive transcranial electrical stimulation delivered by a scalp-mounted headset within the LOTES-2023 limited-output envelope, paired with structured language-learning content. Adult declared range 0 to 4 mA average absolute current, maximum current density 2 mA/cm2 at the electrode contact area, and maximum session duration 60 minutes subject to a 6000 mC per-session total charge limit. Electrodes are placed in standard cephalic or extracephalic montages targeting the left perisylvian region and adjacent association cortex.
Huijausvertailija: Sham Stimulation
Participants receive sham stimulation through the same non-invasive scalp-mounted headset while completing the same structured language-learning content. Sham provides the sensory experience of stimulation onset without sustained current delivery. The specific validated sham approach is selected and documented per cohort.
Sham stimulation delivered by the same scalp-mounted headset, providing the initial cutaneous sensory experience of stimulation onset without sustained current delivery, paired with the same structured language-learning content. The specific validated sham approach is selected per cohort and documented in the corresponding cohort plan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in Pearson PTE Express overall score
Aikaikkuna: Baseline to end of intervention period, up to 8 weeks
Change in the overall score on the Pearson Test of English (PTE) Express, a computer-delivered, remotely proctored assessment of English language proficiency covering listening, reading, speaking, and writing. The overall score is reported on the Global Scale of English and ranges from 10 to 90, with higher scores indicating greater English proficiency.
Baseline to end of intervention period, up to 8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of adverse events
Aikaikkuna: Through the intervention period and follow-up, up to 12 months
Number and severity of adverse events reported, including tingling, itching or warmth under the electrodes, skin redness, headache, fatigue, difficulty sleeping, dizziness or lightheadedness, phosphenes, and skin irritation.
Through the intervention period and follow-up, up to 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alec Sheffield, PhD, General Neuro Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GN-001-A
  • GN-001 (Muu tunniste: General Neuro, Inc.)
  • 20262153 (Muu tunniste: WCG)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data are not planned to be shared. De-identified study data may be shared with academic collaborators under data sharing agreements, as described in the study protocol.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa