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PREDICT-DM: Community Pharmacy-Based Point-of-Care Testing for Undiagnosed T2DM (PREDICT-DM)

2026년 8월 26일 업데이트: Rabia Hussain, Universiti Sains Malaysia

PREDICT-DM: Pharmacy-based Rapid Early Detection and Identification of Cases of Type 2 Diabetes Mellitus

The goal of this observational study is to learn whether community pharmacy-based risk assessment and point-of-care HbA1c testing can help detect undiagnosed type 2 diabetes and prediabetes among adults in Irbid Governorate, Jordan, who have no previous diabetes diagnosis.

The main questions it aims to answer are:

What proportion of participants fall into each Finnish Diabetes Risk Score category? What proportion of participants at high or very high risk have HbA1c results within the prediabetes or diabetes range?

Participants will:

Complete the Finnish Diabetes Risk Score questionnaire at a community pharmacy. Receive a finger-prick HbA1c test at the pharmacy if their risk score is 15 or higher.

Visit a general practitioner or primary care facility for diagnostic confirmation if their HbA1c result is abnormal.

Attend follow-up assessments at three and six months if a general practitioner confirms type 2 diabetes.

연구 개요

상세 설명

The study uses a two-phase prospective observational cohort design. No medical treatment will be assigned by the research team.

During the initial screening phase, trained community pharmacists will administer the Arabic-translated eight-item Finnish Diabetes Risk Score. The score includes age, body mass index, waist circumference, physical activity, fruit and vegetable intake, antihypertensive medication use, history of high blood glucose, and family history of diabetes. Scores will be classified as low risk below 7, slightly elevated risk from 7 to 11, moderate risk from 12 to 14, high risk from 15 to 20, and very high risk above 20.

Participants with a score of 15 or higher will undergo capillary point-of-care HbA1c testing at the community pharmacy using the Clover A1c analyser. Results will be classified as normal below 5.7%, within the prediabetes range from 5.7% to 6.4%, or within the diabetes range at 6.5% or higher.

An abnormal pharmacy HbA1c result will not be considered a confirmed diagnosis. These participants will be referred to a general practitioner or primary care facility for clinical assessment and confirmatory laboratory testing. The general practitioner's assessment will determine the final diagnosis and treatment plan.

Participants with general practitioner-confirmed type 2 diabetes will enter a six-month observational follow-up period. The initial pharmacy HbA1c result will serve as the baseline measurement. HbA1c will be reassessed at three and six months. The research team will document referral completion, diagnostic confirmation, treatment initiation, pharmacist-delivered services, and follow-up findings without directing clinical management.

Participating pharmacists will complete standardized training and competency assessment before conducting study procedures. Standard operating procedures will guide risk assessment, capillary blood collection, HbA1c testing, result documentation, counselling, referral, and follow-up.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

480

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Irbid Governorate
      • Irbid, Irbid Governorate, 요르단
        • Khaled Pharmacy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population will consist of adults visiting participating community pharmacies in Irbid Governorate, Jordan, who have no previous diagnosis of diabetes. Participants will be recruited through convenience sampling during routine pharmacy visits. Those classified as having a high or very high diabetes risk will receive community pharmacy-based point-of-care HbA1c testing. Participants with GP-confirmed type 2 diabetes will enter the six-month follow-up cohort.

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Lives in Irbid Governorate, Jordan
  • Visits a participating community pharmacy
  • Has not previously been diagnosed with diabetes
  • Can understand and complete the study procedures
  • Provides written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of diabetes
  • Pregnancy
  • Known anemia
  • Known hemoglobin disorder
  • Blood transfusion within the previous three months
  • A condition that may make the HbA1c result inaccurate
  • A cognitive or communication difficulty that prevents informed consent or

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Community Pharmacy Visitors Without Diagnosed Diabetes
Adults without a previous diabetes diagnosis will complete FINDRISC screening during a community pharmacy visit. Participants with a score of 15 or higher will receive point-of-care HbA1c testing at the community pharmacy. Those with abnormal HbA1c results will be advised to obtain diagnostic confirmation from a general practitioner or primary care facility. Participants with GP-confirmed type 2 diabetes will enter a six-month follow-up period with HbA1c assessments at three and six months. The study will not assign medical treatment.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Distribution of Finnish Diabetes Risk Score Categories
기간: Initial community pharmacy visit on Day 0
Number and percentage of participants classified as low risk below 7, slightly elevated risk from 7 to 11, moderate risk from 12 to 14, high risk from 15 to 20, or very high risk above 20.
Initial community pharmacy visit on Day 0

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
General Practitioner Referral Completion Rate
기간: Within 3 months after referral
Number and percentage of participants with abnormal pharmacy HbA1c results who attend a general practitioner or primary care facility and complete confirmatory assessment.
Within 3 months after referral
General Practitioner-Confirmed Type 2 Diabetes Diagnosis Rate
기간: Within 3 months after referral
Number and percentage of participants with abnormal pharmacy HbA1c results who receive a diagnosis of type 2 diabetes following assessment and laboratory testing by a general practitioner.
Within 3 months after referral
Treatment Initiation After Confirmed Type 2 Diabetes
기간: Through 6 months
Number and percentage of participants with GP-confirmed type 2 diabetes who initiate lifestyle management, oral medication, insulin, or combination treatment.
Through 6 months
Change in HbA1c
기간: Baseline, 3 months, and 6 months
Mean change in HbA1c percentage points from the initial community pharmacy measurement to the three-month and six-month measurements among participants with GP-confirmed type 2 diabetes.
Baseline, 3 months, and 6 months
Pharmacist-Delivered Services
기간: Initial visit through 6 months
Number and percentage of participants receiving HbA1c result explanation, dietary counselling, physical activity counselling, diabetes risk-reduction advice, GP referral, dietitian referral, physician contact, or appointment support.
Initial visit through 6 months
Cost per Participant Screened
기간: Through completion of the screening phase
Total screening costs divided by the number of participants screened. Costs will include test materials, pharmacist time, educational materials, administration, and referral-related resources.
Through completion of the screening phase
Cost per Confirmed Type 2 Diabetes Case
기간: Through 3 months after the final referral
Total screening and referral costs divided by the number of participants receiving a GP-confirmed diagnosis of type 2 diabetes.
Through 3 months after the final referral

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Rabia Hussain, RPh, PhD, Universiti Sains Malaysia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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