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PREDICT-DM: Community Pharmacy-Based Point-of-Care Testing for Undiagnosed T2DM (PREDICT-DM)

26 de agosto de 2026 atualizado por: Rabia Hussain, Universiti Sains Malaysia

PREDICT-DM: Pharmacy-based Rapid Early Detection and Identification of Cases of Type 2 Diabetes Mellitus

The goal of this observational study is to learn whether community pharmacy-based risk assessment and point-of-care HbA1c testing can help detect undiagnosed type 2 diabetes and prediabetes among adults in Irbid Governorate, Jordan, who have no previous diabetes diagnosis.

The main questions it aims to answer are:

What proportion of participants fall into each Finnish Diabetes Risk Score category? What proportion of participants at high or very high risk have HbA1c results within the prediabetes or diabetes range?

Participants will:

Complete the Finnish Diabetes Risk Score questionnaire at a community pharmacy. Receive a finger-prick HbA1c test at the pharmacy if their risk score is 15 or higher.

Visit a general practitioner or primary care facility for diagnostic confirmation if their HbA1c result is abnormal.

Attend follow-up assessments at three and six months if a general practitioner confirms type 2 diabetes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study uses a two-phase prospective observational cohort design. No medical treatment will be assigned by the research team.

During the initial screening phase, trained community pharmacists will administer the Arabic-translated eight-item Finnish Diabetes Risk Score. The score includes age, body mass index, waist circumference, physical activity, fruit and vegetable intake, antihypertensive medication use, history of high blood glucose, and family history of diabetes. Scores will be classified as low risk below 7, slightly elevated risk from 7 to 11, moderate risk from 12 to 14, high risk from 15 to 20, and very high risk above 20.

Participants with a score of 15 or higher will undergo capillary point-of-care HbA1c testing at the community pharmacy using the Clover A1c analyser. Results will be classified as normal below 5.7%, within the prediabetes range from 5.7% to 6.4%, or within the diabetes range at 6.5% or higher.

An abnormal pharmacy HbA1c result will not be considered a confirmed diagnosis. These participants will be referred to a general practitioner or primary care facility for clinical assessment and confirmatory laboratory testing. The general practitioner's assessment will determine the final diagnosis and treatment plan.

Participants with general practitioner-confirmed type 2 diabetes will enter a six-month observational follow-up period. The initial pharmacy HbA1c result will serve as the baseline measurement. HbA1c will be reassessed at three and six months. The research team will document referral completion, diagnostic confirmation, treatment initiation, pharmacist-delivered services, and follow-up findings without directing clinical management.

Participating pharmacists will complete standardized training and competency assessment before conducting study procedures. Standard operating procedures will guide risk assessment, capillary blood collection, HbA1c testing, result documentation, counselling, referral, and follow-up.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

480

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Irbid Governorate
      • Irbid, Irbid Governorate, Jordânia
        • Khaled Pharmacy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population will consist of adults visiting participating community pharmacies in Irbid Governorate, Jordan, who have no previous diagnosis of diabetes. Participants will be recruited through convenience sampling during routine pharmacy visits. Those classified as having a high or very high diabetes risk will receive community pharmacy-based point-of-care HbA1c testing. Participants with GP-confirmed type 2 diabetes will enter the six-month follow-up cohort.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Lives in Irbid Governorate, Jordan
  • Visits a participating community pharmacy
  • Has not previously been diagnosed with diabetes
  • Can understand and complete the study procedures
  • Provides written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of diabetes
  • Pregnancy
  • Known anemia
  • Known hemoglobin disorder
  • Blood transfusion within the previous three months
  • A condition that may make the HbA1c result inaccurate
  • A cognitive or communication difficulty that prevents informed consent or

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Community Pharmacy Visitors Without Diagnosed Diabetes
Adults without a previous diabetes diagnosis will complete FINDRISC screening during a community pharmacy visit. Participants with a score of 15 or higher will receive point-of-care HbA1c testing at the community pharmacy. Those with abnormal HbA1c results will be advised to obtain diagnostic confirmation from a general practitioner or primary care facility. Participants with GP-confirmed type 2 diabetes will enter a six-month follow-up period with HbA1c assessments at three and six months. The study will not assign medical treatment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribution of Finnish Diabetes Risk Score Categories
Prazo: Initial community pharmacy visit on Day 0
Number and percentage of participants classified as low risk below 7, slightly elevated risk from 7 to 11, moderate risk from 12 to 14, high risk from 15 to 20, or very high risk above 20.
Initial community pharmacy visit on Day 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
General Practitioner Referral Completion Rate
Prazo: Within 3 months after referral
Number and percentage of participants with abnormal pharmacy HbA1c results who attend a general practitioner or primary care facility and complete confirmatory assessment.
Within 3 months after referral
General Practitioner-Confirmed Type 2 Diabetes Diagnosis Rate
Prazo: Within 3 months after referral
Number and percentage of participants with abnormal pharmacy HbA1c results who receive a diagnosis of type 2 diabetes following assessment and laboratory testing by a general practitioner.
Within 3 months after referral
Treatment Initiation After Confirmed Type 2 Diabetes
Prazo: Through 6 months
Number and percentage of participants with GP-confirmed type 2 diabetes who initiate lifestyle management, oral medication, insulin, or combination treatment.
Through 6 months
Change in HbA1c
Prazo: Baseline, 3 months, and 6 months
Mean change in HbA1c percentage points from the initial community pharmacy measurement to the three-month and six-month measurements among participants with GP-confirmed type 2 diabetes.
Baseline, 3 months, and 6 months
Pharmacist-Delivered Services
Prazo: Initial visit through 6 months
Number and percentage of participants receiving HbA1c result explanation, dietary counselling, physical activity counselling, diabetes risk-reduction advice, GP referral, dietitian referral, physician contact, or appointment support.
Initial visit through 6 months
Cost per Participant Screened
Prazo: Through completion of the screening phase
Total screening costs divided by the number of participants screened. Costs will include test materials, pharmacist time, educational materials, administration, and referral-related resources.
Through completion of the screening phase
Cost per Confirmed Type 2 Diabetes Case
Prazo: Through 3 months after the final referral
Total screening and referral costs divided by the number of participants receiving a GP-confirmed diagnosis of type 2 diabetes.
Through 3 months after the final referral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Rabia Hussain, RPh, PhD, Universiti Sains Malaysia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

31 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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