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Exercise Training Decreases Alcohol Consumption and Tissue Injury by an FGF21-dependent Mechanism

2026년 9월 11일 업데이트: Srinivasan Dasarathy, The Cleveland Clinic
This randomized study will examine whether a 12-week supervised home-based endurance exercise program can reduce alcohol use and alcohol craving in adults with alcohol use disorder (AUD) and alcohol-related liver disease (ALD). Thirty participants will be assigned in a 1:1 ratio to endurance exercise plus standard of care or standard of care alone. Participants in the exercise group will cycle at home three days per week for approximately 60 minutes per session with remote supervision. The study will also evaluate effects of exercise on FGF21, liver injury markers, exercise capacity, physical function, body composition, fatigue, skeletal muscle and mitochondrial function, and exploratory molecular and microbiome measures. The investigators hypothesize that endurance exercise will reduce alcohol use and craving while improving liver and skeletal muscle outcomes, potentially through an FGF21-related mechanism.

연구 개요

상세 설명

Alcohol use disorder is a major driver of continued liver injury in alcohol-related liver disease. Patients with ALD also commonly develop sarcopenia, impaired skeletal muscle function, fatigue, mitochondrial dysfunction, reduced exercise capacity, and physical frailty. Exercise may improve muscle and metabolic function and may also reduce alcohol craving and consumption. FGF21 has been proposed as a mechanistic link among exercise, skeletal muscle, liver injury, metabolism, and alcohol-related behavior.

This is a randomized, controlled, unblinded study of 30 adults with AUD/ALD. Participants will be randomized 1:1 to endurance exercise plus standard of care (EE+SOC) or standard of care alone (SOC). Participants assigned to EE+SOC will complete a 12-week home-based supervised cycling program three days per week, with a target of approximately 60 minutes per session and intensity adjusted for safety, tolerance, and beta-blocker use. Exercise sessions will be remotely monitored, and fitness testing will occur at Cleveland Clinic. Participants in the SOC arm will continue usual clinical care and their usual physical activity without the structured exercise intervention.

The study will assess alcohol consumption and craving; circulating and skeletal muscle FGF21; liver injury measures; exercise capacity and physical performance; body composition; fatigue; skeletal muscle metabolism and mitochondrial function; and exploratory transcriptomic, proteomic, metabolomic, microbiome, amino acid, protein synthesis, TCA intermediate, and cell-signaling responses.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Annette Bellar, PhD
  • 전화번호: 216-445-6268
  • 이메일: bellara@ccf.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Research Coordinator
  • 전화번호: 216-445-6268

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • 모병
        • Cleveland Clinic
        • 수석 연구원:
          • Srinivasan Dasarathy, MD
        • 연락하다:
          • Annette Program Manager, PhD
          • 전화번호: 216-445-6268
          • 이메일: bellara@ccf.org

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • • Adults age 18 years or older, of either sex.

    • Clinical diagnosis of alcohol use disorder (AUD) / alcohol-related liver disease (ALD).
    • Meets NIAAA hazardous-drinking criteria: at least 7 drinks/week for women or 14 drinks/week for men for more than 6 months, with ongoing alcohol use within 2 months of evaluation.
    • MELD score less than 21.
    • Able to safely participate in exercise testing and endurance exercise.
    • Able to provide informed consent.
    • No concurrent renal, cardiac, pulmonary, cerebrovascular, or malignant illness that affects skeletal muscle mass; no diabetes mellitus; and no use of medications that affect skeletal muscle mass/protein turnover as described in the protocol, including anabolic steroids, high-dose corticosteroids, or anticoagulants.

Exclusion Criteria:

  • • Pedal edema above the ankle or grade 2 pedal edema.

    • Liver transplant.
    • Active malignancy.
    • Gastrointestinal bleed within the previous 4 weeks.
    • Hepatic encephalopathy within the previous 6 months.
    • Grade 2 or greater active esophageal varices.
    • Active infection.
    • Large ascites by clinical and/or imaging criteria.
    • Advanced cardiac disease (NYHA class 3 or 4) or advanced pulmonary disease (GOLD class 3 or 4).
    • Use of medications affecting muscle protein turnover, including corticosteroids, or medications used to prevent clotting.
    • Prior orthopedic surgery or chronic joint pain that, in the opinion of the PI, may inhibit participation.
    • INR greater than 1.7 or platelet count less than 60,000/mL.
    • Unable to provide informed consent; judged likely to be unable to perform exercise or unlikely to complete the study in the opinion of the investigators.
    • End-stage kidney disease defined as eGFR less than 15 mL/min/1.73 m² or dialysis.
    • Considered unsafe for exercise in the opinion of the PI.
    • Failure to pass the exercise stress test.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Endurance Exercise
Participants will receive standard of care and complete a 12-week supervised home-based endurance exercise program using a recumbent exercise bike.
Stationary/recumbent cycling three days per week for approximately 60 minutes per session for 12 weeks. Exercise intensity is targeted at approximately 60-70% heart rate reserve and adjusted for safety, tolerance, and beta-blocker use. Sessions are remotely monitored by the study team. Participants who cannot exercise continuously may use rest breaks and complete the prescribed exercise within the limits described in the protocol.
간섭 없음: Standard of Care
Participants will continue usual clinical care and their current pattern of physical activity and will not participate in the structured endurance exercise intervention

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Alcohol Consumption Measured by Timeline Follow Back (TLFB)
기간: Baseline to 12 weeks
Alcohol consumption will be assessed using the Timeline Follow Back (TLFB). The primary comparison is change over 12 weeks between the EE+SOC and SOC groups.
Baseline to 12 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Alcohol Cravings Measured by the Penn Alcohol Cravings Scale (PACS)
기간: Baseline to 12 weeks
Alcohol craving will be assessed using the Penn Alcohol Craving Scale (PACS). The primary comparison is change over 12 weeks between the EE+SOC and SOC groups.
Baseline to 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Srinivasan Dasarathy, MD, The Cleveland Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 25일

기본 완료 (추정된)

2031년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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