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ERAS Protocol for Cesarean Delivery in Women With Placenta Previa

2026년 9월 18일 업데이트: Ahmed Mostafa Adly Embaby, Assiut University

Impact of Enhanced Recovery After Surgery Protocol on Maternal Recovery Patient Satisfaction and Length of Hospital Stay Following Cesarean Delivery in Women With Placenta Previa

This study aims to evaluate the impact of Enhanced Recovery After Surgery protocols on maternal outcomes patient satisfaction and length of hospital stay following cesarean delivery in women with placenta previa. Women scheduled for elective cesarean delivery for placenta previa will be managed either with a standardized ERAS pathway or with conventional routine perioperative care.

연구 개요

상세 설명

Placenta previa is associated with significant maternal morbidity and prolonged hospitalization. Enhanced Recovery After Surgery pathways include patient education preoperative fasting optimization multimodal analgesia early oral intake early mobilization and early urinary catheter removal. This prospective study will include women with singleton pregnancy and sonographic diagnosis of placenta previa scheduled for elective cesarean delivery at Assiut University Hospital. Group A will receive ERAS pathway and Group B will receive conventional care. Outcomes including length of hospital stay postoperative pain time to ambulation time to oral intake and patient satisfaction will be compared.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • Sonographic diagnosis of placenta previa
  • Scheduled for elective cesarean delivery
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe medical diseases affecting postoperative recovery including hypertension and diabetes mellitus
  • Hemodynamic instability before surgery
  • ICU admission immediately after surgery
  • Refusal to participate

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ERAS Group

Women managed according to the standardized ERAS pathway including preoperative education fasting 2 hours for clear fluids multimodal analgesia early oral intake early mobilization and early urinary catheter removal

Standardized ERAS pathway for cesarean delivery including preoperative counseling, clear fluids allowed up to 2 hours and solid food fasting for 6 hours, optimization of hemoglobin, multimodal analgesia with scheduled acetaminophen and nonsteroidal anti-inflammatory drugs with limited opioids, prophylaxis for postoperative nausea and vomiting, early oral fluid and solid intake, early mobilization with sitting and standing and ambulation within 6 to 12 hours, early Foley catheter removal within 12 hours when clinically feasible, and standardized discharge planning. This intervention is applied only to the Experimental Arm.

활성 비교기: Conventional Care Group

Women managed with routine perioperative care currently practiced in the department

Routine conventional perioperative care currently practiced at Assiut University Hospital including traditional preoperative fasting, standard analgesia, usual timing of oral intake, mobilization and urinary catheter removal according to physician preference.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Length of hospital stay
기간: Up to 7 days

Duration of hospital stay measured in hours from end of cesarean delivery to hospital discharge

Up to 7 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Postoperative pain score at 6 hours
기간: At 6 hours after surgery

Pain score assessed using 0 to 10 Visual Analogue Scale with 0 indicating no pain and 10 indicating worst imaginable pain with higher scores indicating worse pain

At 6 hours after surgery
Postoperative pain score at 24 hours
기간: At 24 hours after surgery

Pain score assessed using 0 to 10 Visual Analogue Scale with 0 indicating no pain and 10 indicating worst imaginable pain with higher scores indicating worse pain

At 24 hours after surgery
Time to first ambulation
기간: Up to 48 hours

Time in hours from end of surgery to first ambulation

Up to 48 hours
Time to first oral intake
기간: Up to 24 hours

Time in hours from end of surgery to first oral fluid intake

Up to 24 hours
Time to urinary catheter removal
기간: Up to 48 hours

Time in hours from end of surgery to Foley catheter removal

Up to 48 hours
Postpartum hemorrhage
기간: Up to 24 hours

Number of participants who develop postpartum hemorrhage with blood loss greater than 1000 milliliters

Up to 24 hours
Requirement for blood transfusion
기간: Up to 7 days

Number of participants who require packed red blood cells transfusion

Up to 7 days
Patient satisfaction score
기간: At 24 hours after surgery

Score on the Quality of Recovery-15 questionnaire scale ranges from 0 to 150 with higher scores indicating better recovery and satisfaction

At 24 hours after surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed A Abdel-Aleem, prof, Department of Obstetrics and Gynecology Assiut University Hospital Assiut Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 25일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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