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Blue®M Gel Versus Hyaluronic Acid for Stability of Immediately Loaded Dental Implants

2026년 9월 21일 업데이트: Fahad awad, Mansoura University

Topical Oxygen Therapy (Blue®M Gel) Versus Hyaluronic Acid on the Stability of Immediately Loaded Dental Implants in the Posterior Maxilla

This randomized controlled clinical trial aims to compare the effect of topical oxygen therapy (Blue®M Gel) and hyaluronic acid on the stability of immediately loaded dental implants placed in the posterior maxilla. Twenty-four dental implants will be placed in eligible patients and randomly assigned to one of three groups: control implants without surface treatment, implants immersed in Blue®M Gel before placement, and implants immersed in hyaluronic acid gel before placement.

Implant stability will be evaluated using resonance frequency analysis immediately after implant placement and during follow-up. Clinical healing outcomes, including pain, edema, soft tissue inflammation, wound dehiscence, and signs of infection, will also be assessed. Radiographic evaluation of crestal bone level changes will be performed using cone beam computed tomography (CBCT). The study seeks to determine whether topical oxygen therapy or hyaluronic acid can improve implant stability and peri-implant healing in the posterior maxilla.

연구 개요

상세 설명

Dental implants are a predictable treatment option for the replacement of missing teeth. However, implant placement in the posterior maxilla remains challenging because of reduced bone density, sinus pneumatization, and limited residual bone volume. Achieving adequate primary stability is particularly important when immediate loading protocols are used.

Blue®M Gel is an oxygen-releasing topical gel that provides controlled delivery of active oxygen and contains lactoferrin, which may support wound healing, reduce bacterial load, and enhance tissue regeneration. Hyaluronic acid is a naturally occurring glycosaminoglycan that plays an important role in tissue repair, modulation of inflammation, and bone regeneration. Both materials have demonstrated beneficial effects on soft and hard tissue healing.

This study will be conducted as a randomized controlled clinical trial including patients requiring replacement of one or more missing teeth in the posterior maxilla. A total of 24 implants will be inserted and randomly allocated into three equal groups:

Group I: Immediate loaded implants without surface treatment (control group).

Group II: Immediate loaded implants immersed in Blue®M Gel before placement.

Group III: Immediate loaded implants immersed in hyaluronic acid gel before placement.

All implants will be placed using a standardized surgical protocol. Implant stability will be measured immediately after placement and at follow-up intervals using resonance frequency analysis and Implant Stability Quotient (ISQ) values. Clinical healing parameters will be evaluated postoperatively, including pain, edema, soft tissue inflammation, wound dehiscence, and signs of infection. Radiographic assessment of crestal bone level changes will be performed using CBCT imaging.

The primary objective of the study is to compare the effect of topical oxygen therapy and hyaluronic acid on implant stability in immediately loaded dental implants placed in the posterior maxilla. Secondary objectives include evaluation of peri-implant soft tissue healing and radiographic bone changes during the follow-up period.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 18-45 years.
  2. Patients with one or more missing teeth in the posterior maxilla.
  3. Adequate bone volume (width ≥ 6 mm and height ≥ 12 mm from maxillary sinus floor).
  4. Good oral hygiene and motivation for oral rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with systemic or local diseases contraindicating implant surgery.
  2. Smokers.
  3. History of radiotherapy or chemotherapy.
  4. Pregnant.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Control Group

Patients will receive immediately loaded dental implants without any surface conditioning or immersion in adjunctive agents prior to placement in the posterior maxilla

실험적: Blue®M Gel Group

Patients will receive immediately loaded dental implants immersed in topical oxygen therapy gel (Blue®M Gel) prior to placement in the posterior maxilla

Topical oxygen-releasing gel used for implant surface conditioning prior to placement to enhance healing and implant stability.

실험적: Hyaluronic Acid Group

Patients will receive immediately loaded dental implants immersed in hyaluronic acid gel prior to placement in the posterior maxilla.

Viscoelastic gel used for implant surface immersion prior to placement to enhance soft and hard tissue healing and improve implant stability.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Implant Stability Quotient (ISQ)
기간: Immediately after implant placement and follow up visits during the 6 months

Primary implant stability will be measured using Resonance Frequency Analysis (RFA) and expressed as Implant Stability Quotient (ISQ) values.

Immediately after implant placement and follow up visits during the 6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Marginal (crestal) bone level changes around the dental implants
기간: 6 months

assessed radiographically using standardized periapical radiographs during the 6-month follow-up period.

6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fahad A Alqahtani, Faculty of Dentistry, Mansoura University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 12일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data (IPD) will not be shared due to ethical and confidentiality considerations. The dataset contains sensitive clinical and radiographic information related to dental implant patients, and sharing may compromise patient privacy. Additionally, no plan for external data sharing or public repository submission has been established for this study.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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