Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blue®M Gel Versus Hyaluronic Acid for Stability of Immediately Loaded Dental Implants

21 september 2026 uppdaterad av: Fahad awad, Mansoura University

Topical Oxygen Therapy (Blue®M Gel) Versus Hyaluronic Acid on the Stability of Immediately Loaded Dental Implants in the Posterior Maxilla

This randomized controlled clinical trial aims to compare the effect of topical oxygen therapy (Blue®M Gel) and hyaluronic acid on the stability of immediately loaded dental implants placed in the posterior maxilla. Twenty-four dental implants will be placed in eligible patients and randomly assigned to one of three groups: control implants without surface treatment, implants immersed in Blue®M Gel before placement, and implants immersed in hyaluronic acid gel before placement.

Implant stability will be evaluated using resonance frequency analysis immediately after implant placement and during follow-up. Clinical healing outcomes, including pain, edema, soft tissue inflammation, wound dehiscence, and signs of infection, will also be assessed. Radiographic evaluation of crestal bone level changes will be performed using cone beam computed tomography (CBCT). The study seeks to determine whether topical oxygen therapy or hyaluronic acid can improve implant stability and peri-implant healing in the posterior maxilla.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Dental implants are a predictable treatment option for the replacement of missing teeth. However, implant placement in the posterior maxilla remains challenging because of reduced bone density, sinus pneumatization, and limited residual bone volume. Achieving adequate primary stability is particularly important when immediate loading protocols are used.

Blue®M Gel is an oxygen-releasing topical gel that provides controlled delivery of active oxygen and contains lactoferrin, which may support wound healing, reduce bacterial load, and enhance tissue regeneration. Hyaluronic acid is a naturally occurring glycosaminoglycan that plays an important role in tissue repair, modulation of inflammation, and bone regeneration. Both materials have demonstrated beneficial effects on soft and hard tissue healing.

This study will be conducted as a randomized controlled clinical trial including patients requiring replacement of one or more missing teeth in the posterior maxilla. A total of 24 implants will be inserted and randomly allocated into three equal groups:

Group I: Immediate loaded implants without surface treatment (control group).

Group II: Immediate loaded implants immersed in Blue®M Gel before placement.

Group III: Immediate loaded implants immersed in hyaluronic acid gel before placement.

All implants will be placed using a standardized surgical protocol. Implant stability will be measured immediately after placement and at follow-up intervals using resonance frequency analysis and Implant Stability Quotient (ISQ) values. Clinical healing parameters will be evaluated postoperatively, including pain, edema, soft tissue inflammation, wound dehiscence, and signs of infection. Radiographic assessment of crestal bone level changes will be performed using CBCT imaging.

The primary objective of the study is to compare the effect of topical oxygen therapy and hyaluronic acid on implant stability in immediately loaded dental implants placed in the posterior maxilla. Secondary objectives include evaluation of peri-implant soft tissue healing and radiographic bone changes during the follow-up period.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 18-45 years.
  2. Patients with one or more missing teeth in the posterior maxilla.
  3. Adequate bone volume (width ≥ 6 mm and height ≥ 12 mm from maxillary sinus floor).
  4. Good oral hygiene and motivation for oral rehabilitation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with systemic or local diseases contraindicating implant surgery.
  2. Smokers.
  3. History of radiotherapy or chemotherapy.
  4. Pregnant.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Control Group

Patients will receive immediately loaded dental implants without any surface conditioning or immersion in adjunctive agents prior to placement in the posterior maxilla

Experimentell: Blue®M Gel Group

Patients will receive immediately loaded dental implants immersed in topical oxygen therapy gel (Blue®M Gel) prior to placement in the posterior maxilla

Topical oxygen-releasing gel used for implant surface conditioning prior to placement to enhance healing and implant stability.

Experimentell: Hyaluronic Acid Group

Patients will receive immediately loaded dental implants immersed in hyaluronic acid gel prior to placement in the posterior maxilla.

Viscoelastic gel used for implant surface immersion prior to placement to enhance soft and hard tissue healing and improve implant stability.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implant Stability Quotient (ISQ)
Tidsram: Immediately after implant placement and follow up visits during the 6 months

Primary implant stability will be measured using Resonance Frequency Analysis (RFA) and expressed as Implant Stability Quotient (ISQ) values.

Immediately after implant placement and follow up visits during the 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Marginal (crestal) bone level changes around the dental implants
Tidsram: 6 months

assessed radiographically using standardized periapical radiographs during the 6-month follow-up period.

6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fahad A Alqahtani, Faculty of Dentistry, Mansoura University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

12 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

12 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

12 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2026

Första postat (Faktisk)

28 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data (IPD) will not be shared due to ethical and confidentiality considerations. The dataset contains sensitive clinical and radiographic information related to dental implant patients, and sharing may compromise patient privacy. Additionally, no plan for external data sharing or public repository submission has been established for this study.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera