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Artificial Intelligence-Based Automatic Recognition and Localization of Anatomical Sites in Colonoscopy

2026년 9월 24일 업데이트: Xiuli Zuo

This study aims to develop, validate and evaluate an artificial intelligence-based system for real-time automatic localization of colorectal anatomical sites during colonoscopy and detection of colonoscopic inspection extent, so as to improve examination quality and the precision of lesion management. The hypothesis of this study is that a colonoscopic image recognition model built on deep convolutional neural networks can accurately extract intestinal anatomical features from endoscopic video frames. In prospective and retrospective independent validation cohorts, the artificial intelligence model is hypothesized to achieve an overall accuracy of no less than 85% for the multi-class anatomical site localization task across colonic segments, with an expected sensitivity of 90% and specificity of 85%. The model predictions are expected to be in high agreement with assessments by senior endoscopists, with an anticipated Kappa coefficient of 0.80. This will verify the technical feasibility and accuracy of deep learning-driven real-time anatomical localization during colonoscopy.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

8000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Participants aged 18-75 years scheduled for colonoscopy, with successful cecal intubation and adequate bowel preparation. Colonoscopic videos are collected to validate an AI system for real-time anatomical site recognition and localization.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-75 years, male or female;
  2. Undergoing colonoscopy;
  3. Successful cecal intubation with the endoscope reaching the ileocecal valve;
  4. Adequate colonic cleansing, with a Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) score ≥2 points in each of the three colonic segments.

Exclusion Criteria:

  1. Reduced life expectancy;
  2. Active gastrointestinal bleeding;
  3. History of lower gastrointestinal tract surgery;
  4. Previous history of colorectal cancer or adenomas;
  5. Prior history of sessile serrated polyps greater than 10 mm in diameter;
  6. Ongoing chemotherapy or radiotherapy;
  7. Diagnosis of inflammatory bowel disease;
  8. Intestinal diseases identified during the current examination, including colorectal cancer, colorectal polyps and inflammatory bowel disease;
  9. Pregnant or lactating women, and participants unwilling to use contraception during the study;
  10. Other behaviours that may increase disease risk, such as heavy alcohol consumption and drug abuse;
  11. Participants unable or unwilling to provide written informed consent;
  12. Unclear colonoscopy videos;
  13. Incomplete colonoscopy videos.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: OTHER
  • 시간 관점: OTHER

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Accuracy
기간: through study completion, an average of 1 year

The percentage of samples in which the artificial intelligence model correctly identifies the corresponding intestinal anatomical sites across all endoscopic video frames, relative to the total sample size enrolled in the study. This metric reflects the overall classification accuracy of the model.

through study completion, an average of 1 year
Sensitivity
기간: through study completion, an average of 1 year

The proportion of all true positive samples annotated as a specific intestinal segment by endoscopy experts that are correctly identified as this segment by the artificial intelligence model. This metric primarily evaluates the model's ability to avoid missed detection of the target anatomical site.

through study completion, an average of 1 year
F1-score
기간: through study completion, an average of 1 year

To address the problem of "class imbalance" caused by variable colonoscopy examination time across different intestinal segments, this study adopts the F1-score for comprehensive evaluation. The calculation is performed as follows: first, the precision for a specific intestinal segment is obtained; then the harmonic mean of this precision and sensitivity is calculated. To assess overall performance, the arithmetic mean of the F1-scores for all intestinal segment classifications is finally computed (i.e., macro-averaged F1-score).

through study completion, an average of 1 year
Macro-AUC
기간: through study completion, an average of 1 year

The receiver operating characteristic (ROC) curve reflects the model's overall discriminative performance under different decision thresholds. For this multi-class classification task, the calculation proceeds as follows: each specific intestinal segment is treated as the positive class one by one; the corresponding ROC curve is plotted and the area under the curve (AUC) is calculated for each segment. Thereafter, the arithmetic mean of AUC values across all anatomical categories is computed to obtain the macro-averaged AUC, which serves as the composite metric for evaluating the overall multi-class discriminative ability of the model.

through study completion, an average of 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KYLL-2026-03-062-1

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