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Optimize Pattern Recognition Control of Powered Upper Limb Prosthesis

2026년 10월 2일 업데이트: Liberating Technologies, Inc.

Evaluation of Functional Performance of Persons With Limb Differences to Optimize Pattern Recognition Control of Powered Upper Limb Prosthesis

This study is focused on optimizing methods for controlling upper-limb myoelectric prosthetic arms. If you are enrolled in this study you would be expected to visit one of the research sites for approximately 5 in-lab visits lasting about 4 hours. These visits are expected to happen within a 5-week period but may take longer depending on scheduling availability. During these visits you will be completing basic tasks similar to your everyday actions using a prosthetic arm that is provided for you.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
    • Massachusetts
      • Holliston, Massachusetts, 미국, 01746

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Unilateral transradial level limb difference
  • Current or past user of myo-electric controlled prostheses
  • Six months or more post-amputation
  • Have adequate limb length such that a wrist rotation device can fit in the check socket
  • Have adequate limb length and diameter such that at least 9 channels of electrodes fit without cross pairing
  • Well-fitting socket as determined by a Socket-Comfort Score of 6 or above
  • Capable of wearing and operating a prosthesis with a wrist rotator and multi-articulating hand
  • Capable of understanding and following multi-step instructions and completing the tasks as described
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Significant new injury that would prevent use of a prosthesis: The ability to consistently wear a prosthesis and perform activities of daily living and specific performance tasks is necessary to evaluate the relative benefits of the interventions.
  • Cognitive impairment that would adversely affect understanding of or compliance with study requirements, ability to communicate experiences, or ability to give informed consent: The ability to understand and comply with requirements of the study is essential for the study to generate useable, reliable data. The ability to obtain relevant user feedback through questionnaires and informal discussion adds significant value to this study.
  • Significant other comorbidity: Any other medical issues or injuries that would preclude completion of the study, use of the prostheses, or that would otherwise prevent acquisition of useable data by researchers.
  • Pregnant participants as risk to pregnant individuals, embryos, or fetuses are not understood.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Sequence 1

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

실험적: Sequence 2

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

실험적: Sequence 3

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

실험적: Sequence 4

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ACMC
기간: Through study completion, an average of 1 month, 1 time at each 4 site visits.

The participant will complete a daily task (such as packing a suitcase) using their prosthetic arm. A study occupational therapist will score the participants ability along different metrics.

Through study completion, an average of 1 month, 1 time at each 4 site visits.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Todd Farrell, PhD, Liberating Technologies, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E03209.1a
  • W81XWH2210431 (기타 보조금/기금 번호: U.S. Army Medical Research Acquisition Activity)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Deidentified outcomes results for participants such as ACMC, clothespin relocation task, and virtual EMG measures.

IPD 공유 기간

Data will be shared by June 2029 and available indefinitely.

IPD 공유 액세스 기준

Anyone will be able to access all the shared IPD on a public data repository such as FigShare or ICPSR.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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