Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Optimize Pattern Recognition Control of Powered Upper Limb Prosthesis

2 de outubro de 2026 atualizado por: Liberating Technologies, Inc.

Evaluation of Functional Performance of Persons With Limb Differences to Optimize Pattern Recognition Control of Powered Upper Limb Prosthesis

This study is focused on optimizing methods for controlling upper-limb myoelectric prosthetic arms. If you are enrolled in this study you would be expected to visit one of the research sites for approximately 5 in-lab visits lasting about 4 hours. These visits are expected to happen within a 5-week period but may take longer depending on scheduling availability. During these visits you will be completing basic tasks similar to your everyday actions using a prosthetic arm that is provided for you.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
    • Massachusetts
      • Holliston, Massachusetts, Estados Unidos, 01746

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Unilateral transradial level limb difference
  • Current or past user of myo-electric controlled prostheses
  • Six months or more post-amputation
  • Have adequate limb length such that a wrist rotation device can fit in the check socket
  • Have adequate limb length and diameter such that at least 9 channels of electrodes fit without cross pairing
  • Well-fitting socket as determined by a Socket-Comfort Score of 6 or above
  • Capable of wearing and operating a prosthesis with a wrist rotator and multi-articulating hand
  • Capable of understanding and following multi-step instructions and completing the tasks as described
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Significant new injury that would prevent use of a prosthesis: The ability to consistently wear a prosthesis and perform activities of daily living and specific performance tasks is necessary to evaluate the relative benefits of the interventions.
  • Cognitive impairment that would adversely affect understanding of or compliance with study requirements, ability to communicate experiences, or ability to give informed consent: The ability to understand and comply with requirements of the study is essential for the study to generate useable, reliable data. The ability to obtain relevant user feedback through questionnaires and informal discussion adds significant value to this study.
  • Significant other comorbidity: Any other medical issues or injuries that would preclude completion of the study, use of the prostheses, or that would otherwise prevent acquisition of useable data by researchers.
  • Pregnant participants as risk to pregnant individuals, embryos, or fetuses are not understood.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequence 1

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Experimental: Sequence 2

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Experimental: Sequence 3

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Experimental: Sequence 4

Each arm will test all 4 conditions but in a different order from each other.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

Each intervention is a specific blinded number and location of electrodes within the prosthetic arm used to control the prosthetic arm with pattern recognition myoelectric control.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ACMC
Prazo: Through study completion, an average of 1 month, 1 time at each 4 site visits.

The participant will complete a daily task (such as packing a suitcase) using their prosthetic arm. A study occupational therapist will score the participants ability along different metrics.

Through study completion, an average of 1 month, 1 time at each 4 site visits.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd Farrell, PhD, Liberating Technologies, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E03209.1a
  • W81XWH2210431 (Número de outro subsídio/financiamento: U.S. Army Medical Research Acquisition Activity)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Deidentified outcomes results for participants such as ACMC, clothespin relocation task, and virtual EMG measures.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Data will be shared by June 2029 and available indefinitely.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Anyone will be able to access all the shared IPD on a public data repository such as FigShare or ICPSR.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever