이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Uric Acid to Albumin Ratio for Predicting Contrast Associated Acute Kidney Injury After Cardiac and Non Cardiac Procedures

2026년 9월 28일 업데이트: Maher Nasser Rsof Atia, Assiut University

Predictive Value of the Uric Acid to Albumin Ratio for Contrast Associated Acute Kidney Injury After Cardiac and Non Cardiac Procedures

Contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI) is a potential complication that can occur following exposure to iodinated contrast media during diagnostic and interventional procedures, contributing to prolonged hospital stays, increased morbidity, and higher mortality. Although several clinical risk factors are well-recognized, pre-procedural risk stratification remains challenging. The serum uric acid-to-albumin ratio (UAR) has emerged as a composite biomarker reflecting oxidative stress and inflammation that may help identify vulnerable patients prior to contrast exposure.

The primary purpose of this prospective observational cohort study is to evaluate the predictive performance of the pre-procedural uric acid-to-albumin ratio for the development of contrast-associated acute kidney injury. The study will also compare the predictive value of UAR between patients undergoing cardiac procedures, specifically percutaneous coronary intervention (PCI), and those undergoing non-cardiac contrast procedures.

A total of 100 adult participants will be enrolled across two groups: 50 patients undergoing PCI and 50 patients undergoing non-cardiac contrast procedures. Baseline venous blood samples will be obtained prior to the procedure to measure serum creatinine, uric acid, and albumin levels. Follow-up kidney function tests will be evaluated at 48 and 72 hours post-procedure to detect the development of CA-AKI and assess the diagnostic accuracy of pre-procedural UAR.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients admitted to or evaluated at the Internal Medicine Department and related catheterization and interventional units at Assiut University Hospital who are scheduled to undergo cardiac (percutaneous coronary intervention) or non-cardiac diagnostic and interventional procedures requiring exposure to iodinated contrast media.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older undergoing a cardiac or non-cardiac procedure requiring iodinated contrast media.
  • Cardiac group: patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).
  • Non-cardiac group: patients undergoing other diagnostic or interventional contrast procedures.
  • Provision of written informed consent prior to enrollment.
  • Available baseline (pre-procedural) serum creatinine, uric acid, and albumin measurements.

Exclusion Criteria:

  • Severe chronic kidney disease or end-stage renal disease on regular maintenance hemodialysis (baseline eGFR < 15 mL/min/1.73 m^2).
  • Exposure to iodinated contrast media within the preceding 7 to 10 days.
  • Acute kidney injury from any cause present at admission or prior to contrast exposure.
  • Active infection, sepsis, or systemic inflammatory response syndrome at the time of enrollment.
  • Known history of gout, current use of urate-lowering therapy, or hematologic malignancy affecting uric acid metabolism.
  • Severe hepatic disease or marked proteinuria affecting serum albumin independently of the study condition.
  • Emergent PCI where baseline laboratory samples could not be obtained prior to contrast exposure.
  • Patient death occurring before the 48 to 72 hour post-procedural serum creatinine evaluation could be performed.
  • Pregnancy.
  • Refusal of informed consent or loss to follow-up prior to outcome assessment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
Cardiac Group (PCI)

Adult patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) requiring exposure to iodinated contrast media. Baseline serum creatinine, uric acid, and albumin are measured pre-procedure, and renal function is monitored at 48 and 72 hours post-procedure to assess the development of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI).

Non-Cardiac Group

Adult patients undergoing non-cardiac diagnostic or interventional procedures requiring exposure to iodinated contrast media. Baseline serum creatinine, uric acid, and albumin are measured pre-procedure, and renal function is monitored at 48 and 72 hours post-procedure to assess the development of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants With Contrast-Associated Acute Kidney Injury (CA-AKI)
기간: 72 hours post-procedure

Defined as an absolute increase in serum creatinine of at least 0.5 mg/dL (44.2 micromol/L) or a relative increase of at least 25% from baseline, evaluated within 72 hours following iodinated contrast media exposure.

72 hours post-procedure

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다