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Uric Acid to Albumin Ratio for Predicting Contrast Associated Acute Kidney Injury After Cardiac and Non Cardiac Procedures

28 de setembro de 2026 atualizado por: Maher Nasser Rsof Atia, Assiut University

Predictive Value of the Uric Acid to Albumin Ratio for Contrast Associated Acute Kidney Injury After Cardiac and Non Cardiac Procedures

Contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI) is a potential complication that can occur following exposure to iodinated contrast media during diagnostic and interventional procedures, contributing to prolonged hospital stays, increased morbidity, and higher mortality. Although several clinical risk factors are well-recognized, pre-procedural risk stratification remains challenging. The serum uric acid-to-albumin ratio (UAR) has emerged as a composite biomarker reflecting oxidative stress and inflammation that may help identify vulnerable patients prior to contrast exposure.

The primary purpose of this prospective observational cohort study is to evaluate the predictive performance of the pre-procedural uric acid-to-albumin ratio for the development of contrast-associated acute kidney injury. The study will also compare the predictive value of UAR between patients undergoing cardiac procedures, specifically percutaneous coronary intervention (PCI), and those undergoing non-cardiac contrast procedures.

A total of 100 adult participants will be enrolled across two groups: 50 patients undergoing PCI and 50 patients undergoing non-cardiac contrast procedures. Baseline venous blood samples will be obtained prior to the procedure to measure serum creatinine, uric acid, and albumin levels. Follow-up kidney function tests will be evaluated at 48 and 72 hours post-procedure to detect the development of CA-AKI and assess the diagnostic accuracy of pre-procedural UAR.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients admitted to or evaluated at the Internal Medicine Department and related catheterization and interventional units at Assiut University Hospital who are scheduled to undergo cardiac (percutaneous coronary intervention) or non-cardiac diagnostic and interventional procedures requiring exposure to iodinated contrast media.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older undergoing a cardiac or non-cardiac procedure requiring iodinated contrast media.
  • Cardiac group: patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).
  • Non-cardiac group: patients undergoing other diagnostic or interventional contrast procedures.
  • Provision of written informed consent prior to enrollment.
  • Available baseline (pre-procedural) serum creatinine, uric acid, and albumin measurements.

Exclusion Criteria:

  • Severe chronic kidney disease or end-stage renal disease on regular maintenance hemodialysis (baseline eGFR < 15 mL/min/1.73 m^2).
  • Exposure to iodinated contrast media within the preceding 7 to 10 days.
  • Acute kidney injury from any cause present at admission or prior to contrast exposure.
  • Active infection, sepsis, or systemic inflammatory response syndrome at the time of enrollment.
  • Known history of gout, current use of urate-lowering therapy, or hematologic malignancy affecting uric acid metabolism.
  • Severe hepatic disease or marked proteinuria affecting serum albumin independently of the study condition.
  • Emergent PCI where baseline laboratory samples could not be obtained prior to contrast exposure.
  • Patient death occurring before the 48 to 72 hour post-procedural serum creatinine evaluation could be performed.
  • Pregnancy.
  • Refusal of informed consent or loss to follow-up prior to outcome assessment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cardiac Group (PCI)

Adult patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) requiring exposure to iodinated contrast media. Baseline serum creatinine, uric acid, and albumin are measured pre-procedure, and renal function is monitored at 48 and 72 hours post-procedure to assess the development of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI).

Non-Cardiac Group

Adult patients undergoing non-cardiac diagnostic or interventional procedures requiring exposure to iodinated contrast media. Baseline serum creatinine, uric acid, and albumin are measured pre-procedure, and renal function is monitored at 48 and 72 hours post-procedure to assess the development of contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With Contrast-Associated Acute Kidney Injury (CA-AKI)
Prazo: 72 hours post-procedure

Defined as an absolute increase in serum creatinine of at least 0.5 mg/dL (44.2 micromol/L) or a relative increase of at least 25% from baseline, evaluated within 72 hours following iodinated contrast media exposure.

72 hours post-procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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