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Computed Inspiratory Muscle Pressure to Monitor Inspiratory Effort During Pressure Support Ventilation

2026년 11월 6일 업데이트: Jian-Xin Zhou

Validation of Computed Inspiratory Muscle Pressure to Monitor Inspiratory Effort During Pressure Support Ventilation: A Prospective Physiological Study

The goal of this study is to validate computed inspiratory muscle pressure (cPmus) for monitoring inspiratory effort in adults receiving pressure support ventilation. Researchers will compare cPmus with reference inspiratory muscle pressure calculated using an esophageal balloon catheter, a thin pressure-measuring tube placed in the esophagus. The study will look at how closely the two methods are related and whether they give similar results. Participants will undergo simultaneous monitoring with cPmus and an esophageal balloon catheter. Researchers will adjust pressure support across six levels, recording measurements from both methods at each level.

연구 개요

상세 설명

This is a prospective validation study with repeated measurements. It aims to validate computed inspiratory muscle pressure (cPmus), a noninvasive estimate of inspiratory muscle pressure provided by the study ventilator (Prunus Padus 9, Shenzhen, China). The reference method is esophageal pressure-derived inspiratory muscle pressure (Pmus). The study will enroll adults receiving invasive pressure support ventilation (PSV).

After obtaining informed consent, participants will undergo simultaneous monitoring with the cPmus algorithm and an esophageal balloon catheter. Pressure support will be adjusted in six levels. Positive end-expiratory pressure (PEEP) will remain unchanged. Each pressure support level will be maintained for 10 minutes. Brief end-expiratory and end-inspiratory occlusion maneuvers will also be performed at each level to obtain additional indices of respiratory drive and inspiratory effort. Esophageal balloon will be removed after completing the last pressure support step.

At each pressure support level, paired values of cPmus and reference Pmus were measured. The corresponding inspiratory pressure-time products, cPTPmus and PTPmus, will also be calculated.

All procedures will follow the study protocol and standardized measurement procedures. Study data will be recorded in case report forms and an electronic database, with checks for completeness, accuracy, and waveform quality.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Shijitan Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older.
  2. Receiving pressure support ventilation.
  3. Written informed consent provided by the participant or a legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindication to esophageal catheter placement, including uncontrolled coagulopathy, skull base fracture, upper gastrointestinal bleeding, tumor or surgery, neck surgery, or esophagogastric varices.
  2. Chest trauma, a postoperative state following lung surgery, an active pulmonary air leak (pneumothorax, pneumomediastinum, or bronchopleural fistula), or an indwelling chest drain.
  3. Neuromuscular disease, diaphragmatic dysfunction, or diaphragmatic surgery.
  4. Impaired central respiratory drive due to intracranial hypertension or brainstem injury.
  5. Hemodynamic instability, defined as mean arterial pressure <60 mmHg, systolic blood pressure >180 mmHg, heart rate <40 or >150 beats/min, or norepinephrine dose >1 mcg/kg/min.
  6. Pregnancy or breastfeeding.
  7. A decision to withdraw life-sustaining treatment or provide palliative care.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Pressure support 15

Pressure support of 15 cm H2O will be applied for 10 minutes.

Pressure support of 15 cm H2O will be applied for 10 minutes.

실험적: Pressure support 13

Pressure support of 13 cm H2O will be applied for 10 minutes.

Pressure support of 13 cm H2O will be applied for 10 minutes.

실험적: Pressure support 11

Pressure support of 11 cm H2O will be applied for 10 minutes.

Pressure support of 11 cm H2O will be applied for 10 minutes.

실험적: Pressure support 9

Pressure support of 9 cm H2O will be applied for 10 minutes.

Pressure support of 9 cm H2O will be applied for 10 minutes.

실험적: Pressure support 7

Pressure support of 7 cm H2O will be applied for 10 minutes.

Pressure support of 7 cm H2O will be applied for 10 minutes.

실험적: Pressure support 5

Pressure support of 5 cm H2O will be applied for 10 minutes.

Pressure support of 5 cm H2O will be applied for 10 minutes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Computed inspiratory muscle pressure (cPmus)
기간: 2 hours

Computed inspiratory muscle pressure (cPmus) will be measured.

2 hours
Inspiratory muscle pressure (Pmus)
기간: 2 hours

Inspiratory muscle pressure (Pmus) will be measured.

2 hours
Computed inspiratory muscle pressure-time product (cPTPmus)
기간: 2 hours

Computed inspiratory muscle pressure-time product (cPTPmus) will be measured.

2 hours
Inspiratory muscle pressure-time product (PTPmus)
기간: 2 hours

Inspiratory muscle pressure-time product (PTPmus) will be measured.

2 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Occluded airway pressure at 100ms (P0.1)
기간: 2 hours

Occluded airway pressure at 100ms (P0.1) will be measured.

2 hours
Maximal decrease of airway pressure during end-expiratory occlusion (∆Pocc)
기간: 2 hours

Maximal decrease of airway pressure during end-expiratory occlusion (∆Pocc) will be measured.

2 hours
Pressure muscle index (PMI)
기간: 2 hours

Pressure muscle index (PMI) will be measured.

2 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIT2026-032-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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