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Automated Vetting and Protocolling of MRI Examinations (AutoProMpt)

2026년 11월 2일 업데이트: Edozie Iweka

Automated Vetting and Protocoling of MRI Examination Referrals Using Explainable Large Language Models (LLM) With Retrieval Augmented Generation (RAG) (XLLM) Techniques- A Multi-stage Study

Background Vetting and assigning of protocols to MRI scan requests are usually carried out by radiologists and radiographers. This way is both time-consuming and prone to error. Recent improvements in Artificial Intelligence (Al) like Large Language Models (LLMs) are better at processing human language. It could be used to improve tasks like image reporting and assigning protocols in radiology.

Approach Firstly, I will find out about the delays in the way this is currently done. I will use a survey to find out the perceptions of radiologists to both the current process and the proposed Al intervention.

I will then use an LLM to undertake referral and protocol tasks. I will compare its performance to the performance of clinical specialists and established guidelines.

I will present the explanation reports to radiologists and ask them if they can be understood and whether they can be trusted as clinically reliable.

Impact My research could help reduce the workload and time radiologists spend dealing with scan requests. The findings will help design future research to consider application in real clinical settings.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

900000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Edozie Iweka, MSc (Dist)
  • 전화번호: +441225386989
  • 이메일: eoi29@bath.ac.uk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

This study is multi-stage multi-center research involving retrospective MRI referral data of patients and collected across three NHS Foundation Trusts in the United Kingdom.

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients who have had MRI examinations in the study sites
  • Patients with MRI referrals submitted through electronic referral systems
  • Patients whose MRI referrals were vetted and protocolled prior to examination

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had other imaging examination outside the MRI
  • Patients with paper referrals scanned in electronic referral systems
  • Patients for MRI examinations without vetting and protocolling

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: RETROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Group

Adult Patients undergoing MRI examinations

No Intervention as this is an experiment on retrospective collected referral data

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Accuracy
기간: Through study completion, an average of 2 years

Accuracy of pretrained LLMs+RAG in automating vetting and protocolling of MRI examination referrals.

Through study completion, an average of 2 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Clinical Usefulness
기간: Through study completion, an average of 2 years

Clinical usefulness of explainability reports on the performance of pretrained LLMs+RAG in automating vetting and protocolling of MRI examination referrals.

Through study completion, an average of 2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 9월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

No patient identifiable data will be collected from this study. All collected data will be held by the sponsor institution, University of Bath as per local research data policy.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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