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The Feasibility of a Virtual/Home-based OA Treatment Program in Older Adults With OA and Multimorbidity

2026년 11월 2일 업데이트: Lindsey.A.MacFarlane, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Knee Osteoarthritis is one of the most common causes of chronic joint pain. Although clinical guidelines recommend weight loss and regular physical activity as first line treatments this can be difficult for patients to do. This study aims to better understand what makes it harder or easier for patients to participate in weight management or exercise programs and to design a weight and exercise program specifically tailored to older adults managing chronic health issues.

Based on input from patients and providers we will design and pilot a virtual exercise and weight management program to help patients with knee osteoarthritis in their home. Participants will be asked to fill out questionnaires about their knee pain and have phone or video check-ins with the study team to monitor progress.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Clinician-diagnosed osteoarthritis of the knee
  • Obesity (BMI >30)
  • Cardiovascular disease and/or diabetes mellitus
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Inflammatory arthritis
  • Antecedent acute trauma
  • Consistent use of a wheelchair
  • Moderate to severe dementia

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Home-based exercise and weight management program

The foundation of the program will be based on current activity as well as weight guidelines and recommendations; adjustments will be made to maximize facilitators and minimize barriers identified in previous studies.
행동: Home-based exercise and weight management program

This is the only intervention that will be assigned to participants. Program will be based on participant's current activity level and current weight guidelines.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Knee Injury and Osteoarthritis Outcomes Score (KOOS)
기간: 3 and 6 months

A valid, reliable, and responsive scale developed for use in studies of knee problems including osteoarthritis.
3 and 6 months
Prospective preference assessment
기간: Baseline

Descriptive feasibility outcome, a 5 point likert scale used to determine patient willingness to participate in the research.
Baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Use, dose, and frequency of analgesics
기간: 3 and 6 months

Patient-reported counts of the use, dose, and frequency of pain medications used, including non-steroidal anti-inflammatory drugs
3 and 6 months
Self-reported current weight
기간: 3 and 6 months

Patients will be asked to self report their current weight at the defined time points
3 and 6 months
Participant satisfaction and adherence
기간: 3 and 6 months

Patient satisfaction will be measured using a 5 point Likert scale for a series of questions aimed at perceived effectiveness of the intervention, ease of use and likeliness of continuing in the intervention
3 and 6 months
The Physical Activity Scale for the Elderly (PASE)
기간: 3 and 6 months

A recommended and reliable assessment for physical activity in older adults that has demonstrated positive correlation with Actigraph monitor data
3 and 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

협력자

National Institutes of Health (NIH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY02003585
  • 1P20GM161873-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

The phenotypic data associated with enrolled participants will be shared by depositing these data in the Open Science Framework data repository. Additional data documentation and de-identified IPD including demographics, diagnoses, and outcomes will be deposited. Resources such as study protocols and statistical analyses codes will also be made available.

IPD 공유 기간

Outcome data will be deposited into the Open Science Framework repository as soon as possible but no later than within one year of the completion of the funded project period for the parent away or upon acceptance of the data for publication, or public disclosure of a submitted patent application, whichever is earlier. Data will remain available for a period of 5 years.

IPD 공유 액세스 기준

Data and supporting information will be shared with investigators working in accordance to guidelines set by the data repository. Meta-analysis data and associated phenotypic data, along with data content, format, and organization will be made available to investigators through the Open Science Framework data repository.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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