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A Study of Tersolisib (LY4064809) in Participants With Kidney Impairment Compared With Participants With Normal Kidney Function

A Phase 1, Multicenter, Parallel-Design, Single-Dose, Open-Label Study to Investigate the Pharmacokinetics and Safety of Tersolisib in Participants With Renal Impairment Compared With Participants With Normal Renal Function

The main purpose of this study is to measure how much tersolisib gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it in participants with kidney impairment compared to those with normal kidney function. The safety of tersolisib will also be evaluated.

For each participant, the study will last about 7 weeks including a 14-night stay in the clinical research unit (CRU) and one follow-up telephone call.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • 전화번호: 1-317-615-4559
  • 이메일: LillyTrials@Lilly.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, 미국, 32714
        • Omega Research Orlando
      • Miami Lakes, Florida, 미국, 33016
        • Floridian Clinical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Have a body mass index (BMI) within the range 19 to 42 kilograms per square meter (kg/m²), inclusive
  • Participants assigned male at birth (AMAB) who agree to follow contraception guidance or participants assigned female at birth (AFAB) who are individuals not of childbearing potential (INOCBP)

Participants with Normal Renal Function:

  • Are healthy with normal renal function, defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) greater than or equal to 90 milliliters per minute (mL/min) at screening

Participants with Renal Impairment:

  • Have moderate renal impairment, defined as eGFR greater than or equal to 30 and less than 60 mL/min, or severe renal impairment, defined as eGFR less than 30 mL/min and not requiring dialysis
  • Are on stable doses of prescription or over-the-counter medications for the management of chronic kidney disease
  • Have acceptable blood pressure as defined by systolic blood pressure less than 160 millimeters of mercury (mmHg) and diastolic blood pressure less than 95 mmHg, as well as acceptable pulse rate, defined as no less than 50 beats per minute (bpm) and no greater than 100 bpm.

Exclusion Criteria:

  • Have history of chronic liver disease, or any evidence for hepatic impairments, or

    • alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) greater than 1.5 times (x) upper limit normal (ULN) or
    • total bilirubin (TBL) greater than 1.5 x ULN
  • Have a current, functional renal transplant

  • Have a history or presence of any of the following clinically significant conditions: metabolic, biliary, gastrointestinal, hematological, neurological diseases, active cardiovascular (CV) disease or history of myocardial infarction within 3 months of planned dose of tersolisib, or 12-lead electrocardiogram (ECG) abnormalities that are clinically significant at screening, admission or predose.

  • Have a clinically significant history of multiple or severe drug hypersensitivity reactions, or drug allergies, such as anaphylaxis, hepatotoxicity, or treatment with steroids or epinephrine.

  • Have a history of a major surgical procedure within 30 days prior to screening.

  • Have been diagnosed with, or treated for, malignancy within 5 years prior to screening with the exception of curatively treated basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, and curatively resected in situ carcinoma of the cervix.

  • Have evidence of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection or positive HIV-1 and HIV-2 antibodies.

  • Have a current infection with Hepatitis C Virus (HCV), that is, positive for HCV Ribonucleic Acid (RNA).

  • Have a current infection with Hepatitis B Virus (HBV), that is, positive test for Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) or polymerase chain reaction positive for HBV DNA

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tersolisib Group 1 (Normal Renal Function)

Tersolisib administered orally to participants with normal renal function

Administered orally

다른 이름들:
  • LY4064809
  • STX-478
실험적: Tersolisib Group 2 (Severe Renal Impairment)

Tersolisib administered orally to participants with severe renal impairment

Administered orally

다른 이름들:
  • LY4064809
  • STX-478
실험적: Tersolisib Group 3 (Moderate Renal Impairment, Optional)

Tersolisib administered orally to participants with moderate renal impairment

Administered orally

다른 이름들:
  • LY4064809
  • STX-478

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Tersolisib
기간: Predose on Day 1 through Day 14
Predose on Day 1 through Day 14
PK: Area Under the Concentration Versus Time Curve (AUC) of Tersolisib
기간: Predose on Day 1 through Day 14
Predose on Day 1 through Day 14

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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