Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clozapine vs. Placebo in Treatment-Refractory Bipolar Disorder in Children and Adolescents

Clozapine vs Placebo In Treatment-Refractory Bipolar Disorder In Children And Adolescents

The purpose of this study is to determine the safety and effectiveness of clozapine in children and adolescents with treatment resistant bipolar disorder. This study will also explore how the brain functions in early-onset bipolar disorder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bipolar disorder (BPD) in children and adolescents is a serious illness that carries a high risk for chronicity, impairing comorbidities, and completed suicide. Treatment options are often limited by inefficacy or intolerable side effects. Open trials in adult bipolar subjects and several case series in children and adolescents provide preliminary evidence that clozapine, an atypical antipsychotic, may be effective in treatment-resistant bipolar disorder. The first specific aim of this study is to test the efficacy and safety of clozapine compared to placebo in a double-blind study of children and adolescents with treatment refractory BPD. Other specific aims involve exploring the pathophysiology of early-onset BPD by 1) testing the hypotheses that, compared to controls, children with BPD have increased psychophysiological reactivity to emotional stimuli and decreased prepulse inhibition; 2) obtaining samples of genetic material from affected probands and their parents for later analysis; and 3) identifying anatomic changes in the brains of children with BPD using structural MRI.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

116

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INCLUSION CRITERIA (All 5 must be met): Children with BPD

Ages 8-17

Currently meets criteria for bipolar disorder, manic or mixed, as determined by the K-SADS diagnostic interview.

Treatment-resistant, defined as a history of unsuccessful trials of lithium (documented level of greater than 0.8 mEq/L), valproic acid (documented level of greater than 50 ug/ml), carbamazepine (documented level greater than or equal to 6 ug/ml), a neuroleptic as well as a combination of two of these agents. Each trial must have been at least 6 weeks long. A trial will be considered unsuccessful if the medication was discontinued because of intolerable side-effects.

The child should be in treatment with a community psychiatrist to whom they will return upon completion of the study.

Current CGAS score less than 50

EXCLUSION CRITERIA: Children with BPD

Full scale IQ less than 80

Meets criteria for substance use disorder in the three months prior to randomization

Currently pregnant, lactating, or sexually active without using a barrier method of contraception

Previous treatment with clozapine

History of seizures

History of leukopenia or agranulocytosis

Presence of an unstable medical illness

INCLUSION CRITERIA: CONTROLS

Control subjects will be age- and sex- matched to the BPD subjects. They will have normal physical and neurological examinations, and an identified primary care physician. Both control subjects and their first-degree relatives must be free of current or past psychopathology.

EXCLUSION CRITERIA: CONTROLS

I.Q less than 80; ongoing medical illness; neurologic disorder (including seizures); pregnancy; meeting past or present criteria for any diagnosis on the K-SADS-PL; meeting criterion A of post-traumatic stress disorder (exposure to a traumatic event).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2002

Studiet fullført

1. februar 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2002

Først lagt ut (Anslag)

13. mai 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. februar 2004

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere