Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Music Imagery for Patients Receiving Chemotherapy for Leukemia or Non-Hodgkin's Lymphoma

16. august 2006 oppdatert av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Music Imagery for Patients in Protected Environments

The purpose of this study is to explore the effect of music imagery on patients receiving intensive chemotherapy for acute leukemia or high-grade non-Hodgkin's lymphoma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Standard treatment for acute leukemia and high-grade non-Hodgkin's lymphoma includes intensive chemotherapy that typically requires a 4-week hospital stay in protective isolation. Patients treated in isolation units may experience elevated levels of psychological distress. Both guided imagery and music therapy have been effective in improving the moods of cancer patients, but studies have not been conducted in acute leukemia and non-Hodgkin's lymphoma patients. This study will evaluate the effect of music imagery on these patients.

Participants in this study will be randomly assigned to receive either standard care plus music imagery or standard care alone. Participants assigned to the standard care plus music imagery group will receive a 45-minute weekly music imagery session with a music therapist. All participants will complete questionnaires and self-reports regarding their general anxiety, affect, and fatigue.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University Cancer Center/University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Admitted to Indiana University Hematologic Malignancy Program for the treatment of newly diagnosed or recurrent acute leukemia or high-grade non-Hodgkin's lymphoma
  • Able to read and understand English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2004

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2006

Sist bekreftet

1. august 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • F32AT001144-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere