Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gruppeveiledning for røykeslutt

7. desember 2011 oppdatert av: American University

Kognitiv atferdsterapi for røykeslutt

Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten av gruppeterapi for å slutte å røyke. Gruppen møtes til 8 økter og inkluderer opplæring og gruppediskusjon om effekten av røyking og måter å mestre abstinenssymptomer og andre utfordringer for å opprettholde abstinens. I en tilstand lærer gruppene også teknikker basert på kognitiv terapi, for å hjelpe til med å takle negative følelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sammenligningstilstanden har samme lengde som den kognitive atferdsterapitilstanden, men utelater den kognitive restruktureringskomponenten. I begge tilstander forbereder røykere seg på en sluttdato ved å bruke planlagt redusert røyking, som innebærer røyking etter en fast tidsplan som gradvis reduserer antallet sigaretter som røykes. Etterbehandlingsvurderinger skjer en uke etter avsluttet behandling, og ved 3 måneders oppfølging.

Vurderinger før og etter behandling inkluderer mål på mestringsevne og emosjonell aksept, samt røykefrekvens.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

240

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20016-8062
        • American University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vanlige dagligrøykere som er interessert i å slutte

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelige selvmordstanker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
avholdenhet av sigarettrøyking

Sekundære resultatmål

Resultatmål
depressive symptomer
kognitive mestringsevner
godkjennelse
nødstoleranse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

American University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David A Haaga, Ph.D., American University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Studiet fullført

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2005

Først lagt ut (Anslag)

2. mars 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2011

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2R15CA077732-02A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kognitiv atferdsterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere