Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer en svulstmarkør for testikkelkreft, hudkreft, tynntarmskreft og bukspyttkjertelkreft

28. september 2015 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center

Rollen til TAB3-protein i svulstdannelse

BAKGRUNN: Å studere prøver av tumorvev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien evaluerer en tumormarkør for testikkelkreft, hudkreft, tynntarmskreft og kreft i bukspyttkjertelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Å identifisere TAB3-transkript/protein som en molekylær markør for kreft, spesielt testikkelkreft, hud-, tynntarm- og bukspyttkjertelkreft.
  • Å karakterisere TAB3 og dets signalnettverk som er involvert i tumorigenese.

OVERSIKT: Tumorvevsprøver fra parafininnstøpte vevsblokker blir analysert for TAB3-transkript og proteinekspresjon ved bruk av in situ hybridisering og immunfarging med TAB3 cRNA-probe og antistoff. Antistoffer mot proteinene involvert i NFkB-signalveien (f.eks. p65, TAK1, MyD88 og Akt) brukes i immunfargingsanalysene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primærsenteret

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Parafinvevsblokker fra krefttilfeller av kirurgisk patologi, spesielt testikkelkreft, hud-, tynntarm- og bukspyttkjertelkreft, tilgjengelig

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikasjon av TAB3-transkript/protein som en molekylær markør for kreft
Tidsramme: slutten av studiet
slutten av studiet
Karakterisering av TAB3 og dets signalnettverk som er involvert i tumorigenese
Tidsramme: slutten av studiet
slutten av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Ge Jin, PhD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere