- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01015092
Cardiovascular Risk Evaluation and Antiretrovirals in HIV (CREATE1)
16. november 2009 oppdatert av: King's College London
Predicted 10-year Coronary Heart Disease Risk in HIV and Implications for Clinical Management: the CREATE Study
The purpose of the study is to determine the main factors contributing to predicted 10 year cardiovascular risk in an HIV infected cohort, and the role of anti-HIV drug use in altering this risk
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1024
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, SE30AA
- Guys & ST Thomas' Foundation Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All HIV outpatients patients attending two London Hospitals
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Serologically proven HIV infection
- Attending general HIV outpatient clinic
Exclusion Criteria:
- Attending a specialist outpatient clinic which might lead to recruitment bias
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
unselected HIV outpatient attendees
All HIV patients attending for general HIV care at 2 London Hospitals
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
10 year predicted cardiovascular risk
Tidsramme: AT time of clinic attendence
|
AT time of clinic attendence
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
coronary heart disease risk
Tidsramme: at time of clinic attendence
|
at time of clinic attendence
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Barry S Peters, MB BS. MD, King's College London
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2009
Først lagt ut (Anslag)
17. november 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. november 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2009
Sist bekreftet
1. november 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05/Q0702/156
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .