Postoperativ hypertyreose
29. mars 2010 oppdatert av: Heidelberg University
Postoperativ hypertyreose etter paratyreoidektomi
Formålet med denne studien er å evaluere frekvensen og det kliniske forløpet av postoperativ hypertyreose etter kirurgi av tertiær hyperparatyreose (THP) og å bestemme den diagnostiske verdien av tyroglobulin i denne innstillingen.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
57
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- University Hospital Heidelberg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med tertiær hyperparatyreoidisme som gjennomgår kirurgi av denne grunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med tertiær hyperparatyreoidisme som gjennomgår kirurgi av denne grunn
- dialysebehandling
Ekskluderingskriterier:
- pasientene ønsker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
THP
THP: pasienter som gjennomgår paratyreoidektomi i henhold til tertiær hyperparatyreoidisme
|
|
|
Andre årsaker
pasienter med hypertyreose som ikke er forårsaket av paratyreoidektomi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hypertyreose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Økning av tyroglobulin
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gottfried Rudofsky, MD, University Hospital Heidelberg Germany
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. mars 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GR-2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .